王玉飞
- 作品数：38 被引量：401H指数：9
- 供职机构：宁波市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金宁波市重点实验室建设基金浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 高效测定动物性食品中特布他林和沙丁胺醇残留量被引量：5
- 2008年
- 目的：建立动物性食品中特布他林和沙丁胺醇的前处理和GC/MS/MS检测方法。方法：食品中特布他林和沙丁胺醇用0.2 mol/L高氯酸提取，经均质、离心、净化、衍生化后，采用GC/MS/MS测定其样品中特布他林和沙丁胺醇残留量。结果：优化了动物性食品中特布他林和沙丁胺醇的提取、净化和测定条件，有效去除样品中的干扰成分，定量检测特布他林和沙丁胺醇。特布他林和沙丁胺醇残留量的检测限均为0.5 ng/kg，线性范围为0-250μg/L，线性回归系数大于0.995，平均加标回收率为85.6%-96.4%。结论：用本法检测动物性食品中特布他林和沙丁胺醇的残留量，具有快速、准确、灵敏的优点，为食品安全提供一种高效、准确的方法。
- 王玉飞施家威范建忠
- 关键词：特布他林沙丁胺醇动物性食品
- 气相色谱/串联质谱法测定滩涂沉积物中7种多氯联苯残留被引量：4
- 2013年
- 目的建立滩涂沉积物中7种多氯联苯残留的三重串联四极杆气相色谱/质谱联用分析方法。方法样品使用冷冻干燥后用正己烷提取,采用三重串联四极杆气相色谱/质谱联用在多反应监测模式(MRM)下进行测定,内标法定量。结果分别对样品进行两个水平的加标回收试验(10μg/kg、100μg/kg),其回收率为65.7%~106.5%,方法的相对标准偏差小于15%,方法的定量下限(LOQ)范围为0.23μg/kg^0.87μg/kg。结论该方法适合对沉积物中多氯联苯残留进行快速测定。
- 施家威李继革王玉飞
- 关键词：多氯联苯质谱联用
- 固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定水果中11种三唑类杀菌剂被引量：25
- 2012年
- 建立了固相萃取-气相色谱-串联质谱同时测定水果中11种三唑类杀菌剂残留的方法。采用乙腈匀浆提取样品中的待测组分,经固相萃取法(SPE)净化,采用气相色谱-串联质谱在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。分别对水果样品进行4个水平(10、50、100、250μg/kg)的加标回收试验,回收率为82.6%～117.1%,相对标准偏差小于10%,定量限(LOQ,以信噪比(S/N)为10计)为0.8～3.4μg/kg。结果显示该方法的背景干扰低,灵敏度高,定量限低于国家标准及有关文献报道值,适合橘子等水果中三唑类杀菌剂的同时测定。
- 李继革王玉飞施家威蒋丽姚浔平方兰云
- 关键词：固相萃取气相色谱-串联质谱三唑类杀菌剂水果
- 同位素内标稀释液相色谱-串联质谱法测定鱼贝类组织中残留的环丙氟哌酸被引量：7
- 2009年
- 建立了不同鱼贝类肌肉组织中以氘代同位素为内标测定环丙氟哌酸残留量的液相色谱-串联质谱（LC—MS／MS）方法。样品加入内标环丙氟哌酸-D8和磷酸盐缓冲溶液（pH7．0）后进行匀质并用乙腈超声提取，经正己烷脱脂后采用Waters Oasis＇MAX小柱净化，在Cloversil—C18柱上，以乙腈-0．05％三氟醋酸（体积比为25：75）为流动相，采用多反应监测（MRM）模式，液相色谱-电喷雾质谱法测定。根据环丙氟哌酸和氘代内标物的定量离子质量色谱图的峰面积比值，采用内标法定量。结果表明，环丙氟哌酸和内标的定量离子峰面积比值与环丙氟哌酸浓度在0．1～50．0μg／kg范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9991，方法的定量检测限为0．1μg／kg，回收率为92．5％～98．1％，相对标准偏差（RSD）小于4．3％。将该方法用于市场上10种鱼和贝类样品的检测，结果表明该法具有灵敏、准确的优点，完全满足残留分析的确证检测要求。
- 陈晓红王玉飞姚浔平金米聪
- 关键词：固相萃取液相色谱-串联质谱法环丙氟哌酸
- 双壳类海产品中铬含量分析
- 2006年
- 于笑宇王立王玉飞
- 关键词：铬含量石墨炉原子吸收法火焰原子吸收法污染检测电化学分析法
- 有机磷农药残留物的GC/MS/MS分析被引量：9
- 2005年
- 目的:采用二级质谱技术,为复杂样品中微量农药的定性、定量分析提供新的途径。方法:用标准有机磷开发其二级质谱(MS/MS),选择并储存各有机磷的母离子,激化母离子使其产生子离子,收集各子离子质谱。结果:本文开发了23种不同有机磷的二级质谱,给出了其分析条件和子离子特征图谱,为有机磷农药中毒鉴定提供了快速的分析条件和定性依据。并且给出了二级质谱技术分析蔬菜提取物中有机磷农药残留物的实例。结论:MS/MS方法灵敏度高、检测限低、确证性强,并可选择各二级质谱图中的基峰离子,进行定量分析。
- 王玉飞于笑宇
- 关键词：有机磷农药残留质谱技术GC/MS有机磷农药中毒检测限
- 化学电离GC/MS法快速测定食品中丙烯酰胺含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立了采用化学电离源气质联用法(CI-GC/MS)检测烘烤食品中丙烯酰胺含量的方法。方法:样品中的丙烯酰胺以甲醇为提取溶剂,经超声、离心、净化处理后,用乙腈作化学源进行CI-GC/MS分析。结果:按样品丙烯酰胺含量大小分别在高含量0.6 mg/L～6 mg/L和低含量0～0.6 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法的平均回收率为87%～112%,CI-GC/MS方法的检出限为5.0μg/kg,相对标准偏差为小于5%。结论:该方法快速、准确、灵敏且抗干扰性强,适用于食品中丙烯酰胺的测定。
- 王玉飞李继革
- 关键词：丙烯酰胺烘烤食品GC/MS
- 固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定绞股蓝中75种农药残留被引量：6
- 2017年
- 目的建立固相萃取-气相色谱-串联质谱法同时测定绞股蓝中75种农药残留的方法。方法采用乙腈匀浆提取绞股蓝中待测组分,Pro Elut GPR萃取柱净化,乙腈-甲苯(1∶1,V/V)淋洗净化柱,收集2 ml^10 ml流出物,气相色谱-串联质谱多反应监测(MRM)模式测定,外标法定量。结果 75种农药的质量浓度为50μg/L^1 000μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.99。方法的相对标准偏差(RSD)<10%,分别对绞股蓝样品进行3个水平(10μg/kg、25μg/kg和100μg/kg)的加标回收试验,平均加标回收率为60.2%~135.9%,按信噪比(S/N)为10计,方法检出限(LOD)为0.06μg/kg^14.9μg/kg。结论该分析方法背景干扰低,灵敏度高,检出限低,适合绞股蓝中多农药残留的同时测定。
- 李继革施家威王玉飞
- 关键词：绞股蓝固相萃取法农药残留
- GC/MS法分析大蒜油软胶囊中含硫化合物被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨利用GC/MS对大蒜油软胶囊中有效成分含硫化合物的测定。方法:用乙腈提取大蒜油中有效成分,用中等极性毛细管柱分离各含硫化合物,运用EI-MS的NIST库质谱检索和C I-MS的分子量峰对大蒜油软胶囊中的有效成分进行判断。结果:实验确定大蒜油软胶囊中的含硫化合物成分主要为甲基烯丙基一硫醚,二烯丙基一硫醚,甲基烯丙基二硫醚,二烯丙基二硫醚,甲基烯丙基三硫醚,二烯丙基三硫醚等多种含硫化合物。结论:分析方法简单、快速和准确;分析结果的相对偏差在1.7%以下。
- 王玉飞周凯
- 关键词：GC/MS含硫化合物
- 氘代同位素内标液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中环丙沙星残留被引量：1
- 2008年
- 目的：建立蜂蜜中环丙沙星的氘代同位素内标液相色谱-串联质谱测定方法。方法：蜂蜜样品经磷酸盐缓冲液溶解和稀释后,加入适量环丙沙星-d8同位素内标溶液,采用Waters Oasis MAX小柱进行净化,在Cloversil-C18柱上,采用乙腈＋0.05%三氟醋酸（25＋75）为流动相,应用高效液相色谱/电喷雾质谱多离子反应监测模式（MRM）测定,内标法定量。结果：蜂蜜中环丙沙星浓度在0.1～50.0μg/kg范围内呈良好线性关系,方法回收率在95.0%～102.0%之间,平均回收率为98.3%,RSD小于4.1%,定量检出限为0.1μg/kg。结论：本方法简便、灵敏、重现性好、干扰少、特异性好,能满足蜂蜜中环丙沙星痕量残留的检测要求。
- 陈晓红徐明敏王玉飞金米聪
- 关键词：蜂蜜环丙沙星LC-MS/MS
