王玉川
- 作品数：19 被引量：56H指数：4
- 供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高脂肥胖大鼠血清瘦素及下丘脑、肝脏内瘦素受体mRNA表达的研究
- 目的:肥胖是一种常见的营养失衡性疾病,是Ⅱ型糖尿病和心脑血管疾病发生的高危因素。肥胖基因的发现,使肥胖症的研究有了突破性进展。其翻译产物——瘦素(leptin)在调节食物摄取、能量消耗以及维持体重平衡中起重要作用。Lep...
- 刘金王玉川闫冬刘正娟
- 文献传递
- 一氧化氮在新生大鼠缺氧缺血性脑病中的变化及作用探讨被引量：1
- 2002年
- 新生儿缺氧缺血性脑病发病率高,致残率和致死率均较高,关于其发病机制仍未完全阐明,本文利用新生大鼠制成HIE模型,探讨NO在HIE发病机制中的作用.
- 何绘敏韩萍王玉川曲云霞徐立新
- 关键词：新生儿发病机制一氧化氮新生大鼠缺氧缺血性脑病
- 促性腺激素释放激素类似物(曲普瑞林)治疗女童特发性中枢性性早熟23例疗效观察被引量：10
- 2011年
- 目的观察促性腺激素释放激素类似物(曲普瑞林)治疗女童特发性中枢性性早熟(ICPP)的临床疗效。方法应用曲普瑞林治疗23例ICPP女童6个月,观察治疗前后第二性征、子宫、卵巢、骨龄(BA)、血清雌二醇(E2)、促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验激素水平、预测成人终身高的变化及药物副反应。结果治疗后患儿乳房、子宫、卵巢体积均有缩小,E2、促黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)峰值均显著降低,骨龄成熟延迟,骨龄/实际生活年龄(BA/CA)值下降,预测成人终身高治疗前为(155.5±0.81)cm,治疗后为(157.0±0.81)cm,较治疗前有改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论曲普瑞林治疗ICPP能够抑制性腺轴及性腺发育,延缓BA成熟,最终对改善成人终身高有意义。
- 张莉刘正娟王玉川白雪梅赵永鑫
- 关键词：性早熟促性腺素释放激素
- 单纯性重度肥胖男性儿童血清LH,FSH对LH—RH试验的反应
- 1999年
- 本文观察２３例单纯性重度肥胖男性儿童及１７例正常男性儿童血清促黄体生成素（ＬＨ）、促滤泡成熟激素（ＦＳＨ）对促黄体成生素─释放激素（ＬＨ－ＲＨ）试验的反应，以探讨患儿性腺发育落后的发病机制，指导临床诊断和治疗。１材料和方法１．１病例分组单纯性重度肥胖组，共２３例，均为男性，年龄１３．４岁±１．３岁（１０～１４岁），体重６８．４ｋｇ＋１１．７ｋｇ。均符合单纯性重度肥胖症的诊断标准［１］，即体重超过同性别同年龄标准体重４个标准差，脂肪分布均匀，三角肌下端、脐周围皮下脂肪厚度均超过同年龄同性别平均值２个标准差，并经血糖、血电解质、尿１７羟、尿１７酮、颅骨侧位片及腹部Ｂ超等检查。
- 王玉川刘正娟
- 关键词：肥胖儿童血清LHFSH
- 大鼠瘦素受体RNAi慢病毒载体的构建及鉴定被引量：2
- 2009年
- [目的]构建大鼠OBRb基因的RNAi慢病毒载体,并评估其对OBRb基因表达的沉寂作用。[方法]设计大鼠OBRb的siRNA靶序列,合成包含各正反义靶序列的互补单链寡核苷酸,退火后插入到慢病毒载体质粒pRNA-lentivector-VGFP上,构建pRNA-Lenti-OBRb-VGFP表达重组体;为了评估RNAi基因沉寂作用,将构建的慢病毒载体转染表达OBRb的C6大鼠神经胶质瘤细胞,利用Realtime PCR方法检测OBRb mRNA表达水平。[结果]将目的序列连接到慢病毒载体上,成功构建pRNA-Lenti-OBRb-VGFP表达重组体;通过PCR、电泳初步鉴定该重组体有OBRb表达,并进一步进行基因测序证实插入序列正确;成功将慢病毒载体转染到C6大鼠神经胶质瘤细胞,转染效率可达40%;荧光实时定量PCR检测OBRb基因表达量,结果干扰组的OBRb mRNA表达水平明显低于非干扰序列的对照组,可使OBRb mRNA表达量下调近80%。[结论]成功构建大鼠OBRb的RNAi慢病毒载体,为进一步的体内研究奠定了基础。
- 王玉川刘正娟赵永利闫冬汪晓霞
- 关键词：瘦素受体RNA干扰慢病毒载体
- 儿童反复肺炎危险因素的病例对照研究被引量：10
- 2011年
- 目的探讨无明确基础疾病儿童反复患肺炎的相关危险因素。方法选择无明确基础疾病的106例反复肺炎患儿及106例单次肺炎患儿进行成组病例对照研究,采用单因素χ2检验及多因素logistic回归模型调查反复肺炎的危险因素。结果单因素χ2检验分析结果显示,病例组患儿有喘息病史、食物或药物过敏史、湿疹病史及一过性粒细胞减少症的比例高于对照组,差异有统计学意义。多因素logistic回归分析结果显示,喘息病史(OR=13.387,95%CI:5.541～32.343)、食物或药物过敏史(OR=4.267,95%CI:2.081～8.751)及一过性粒细胞减少症(OR=3.606,95%CI:1.806～7.202)是儿童反复肺炎的独立危险因素。结论喘息病史、食物或药物过敏史及一过性粒细胞减少症病史增加了无明确基础疾病儿童反复患肺炎的风险。
- 赵永利刘正娟王玉川
- 关键词：反复肺炎病例对照研究儿童
- 大鼠细胞因子信号转导抑制因子3基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：4
- 2010年
- 目的研究构建大鼠细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)基因RNA干扰(RNAi)慢病毒载体的方法。方法根据大鼠SOCS3基因(NM053565),用Ambion在线软件选择3个靶序列,设计并合成包含各正反义靶序列的互补单链寡核苷酸,与经BamHⅠ和XhoⅠ酶切后的慢病毒载体质粒pRNA-Lenti-绿色荧光蛋白(GFP)(含U6启动子和GFP)连接产生pRNA-Lenti-SOCS3-GFP慢病毒重组质粒,然后分别转染C6大鼠神经胶质瘤细胞,通过荧光显微镜观察细胞转染情况,利用荧光实时定量PCR方法检测RNAi组(siRNA1、siRNA2、siRNA3),空白细胞组和阴性序列组(siRNA-Negative)SOCS3的表达情况,筛选出干扰效果最佳的重组质粒。此慢病毒重组质粒与慢病毒包装混合物共转染293T细胞,包装产生慢病毒,收集病毒上清,采取系列稀释法测定慢病毒滴度。结果将目的序列成功连接到载体上,并经测序分析证实载体构建成功。荧光实时定量PCR检测显示慢病毒重组质粒感染C6大鼠神经胶质瘤细胞后,与空白细胞组比较,3个RNAi组均不同程度地抑制SOCS3表达,其中siRNA1组抑制效果最佳,可使SOCS3 mRNA表达量下调达80%。系列稀释法检测慢病毒悬液的滴度为1.0×1010TU.L-1。结论运用pRNA-Lenti-GFP载体构建的pRNA-Lenti-SOCS3-GFP慢病毒载体可有效地抑制大鼠SOCS3的表达。大鼠SOCS3基因RNAi慢病毒载体的构建成功,为SOCS3相关疾病的深入研究和治疗奠定基础。
- 张旭刘正娟翟娜王玉川
- 关键词：细胞因子信号转导抑制因子3核糖核酸干扰慢病毒载体
- 瘦素、地塞米松及胰岛素对HepG2细胞瘦素受体mRNA表达的作用
- 目的:儿童肥胖已成为当今社会最常见的营养失衡性疾病,是Ⅱ型糖尿病和心脑血管疾病发生的高危因素,严重威胁人类健康。瘦素抵抗被认为是单纯性肥胖儿童的主要发病机制,但其机制不清,关于瘦素受体基因突变的研究较多,但逐年增多的儿童...
- 刘正娟王玉川陈竹名王德颖汪晓霞闫冬
- 早产儿低出生体重儿早期应用静脉营养对血清前白蛋白的影响
- 目的:静脉营养已经成为低出生体重儿现代综合治疗中不可缺少的一环,对于早产儿静脉营养时何时加用氨基酸和脂肪乳,国内外有很大差别,国内传统静脉营养法为生后48小时后加用氨基酸,72小时后加用脂肪乳,而国外早期静脉营养法为生后...
- 白雪梅王玉川汪晓霞刘正娟
- 文献传递
- 肥胖及超体质量对普通肺炎患儿住院时间及总病程的影响被引量：6
- 2014年
- 【摘要】目的探讨肥胖及超体质量对普通肺炎患儿平均住院时间及总病程的影响。方法共有455例2—7岁普通肺炎患儿纳入本研究，包括147例肥胖儿童、141例超体质量儿童以及167例正常体质量儿童。然后根据年龄进一步分为t〉2～4岁年龄组和≥4～7岁年龄组。通过查阅病历管理系统，收集患儿资料，包括性别、年龄、体质量、身高、住院时间、总病程、外周血细胞计数（白细胞、中性粒细胞、单核细胞及淋巴细胞）、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）、体液免疫指标（IgG、IgA）、细胞免疫指标（CD4＋T、CD8＋T）及反复肺炎病史。结果在1〉2—4岁年龄组，肥胖及超体质量儿童的平均住院时间均较正常体质量儿童长（P=0．037、0．009），肥胖儿童的总病程也较正常体质量儿童延长（P=0．014）；在≥4～7岁年龄组，肥胖及超体质量儿童的平均住院时间及总病程均较正常体质量儿童长（平均住院时间：P=0．002、0．000；总病程：P=0．004、0．001）。在／〉2～4岁年龄组，肥胖、超体质量及正常体质量儿童外周血细胞计数、CRP、ESR、IgG、IgA、CD＋T、CD8＋T、CD4＋T／CD8＋T及反复肺炎病史差异均无统计学意义（P均〉0．05）；在4～7岁年龄组，肥胖及超体质量及正常体质量儿童外周血细胞计数、ESR比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。但肥胖、超体质量儿童体液（IgG）及细胞免疫指标（CD4＋T、CD4＋T／CD8＋T）均较正常体质量儿童下降，肥胖儿童表现更为明显，并且肥胖及超体质量儿童更易患反复肺炎（P〈0．05）。结论i〉2—7岁肥胖及超体质量的普通肺炎儿童较正常体质量儿童需要更长的住院时间，其肺炎总病程也相对延长。免疫功能受损在≥4—7岁年龄组患儿中发挥主要作用，而在≥2～4岁年龄组中，非免疫因素可能起主要作用。
- 赵永利刘正娟白雪梅王玉川李国华
- 关键词：肥胖肺炎住院时间免疫功能受损
