栾立标
- 作品数：95 被引量：329H指数：10
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 阿哌沙班柔性脂质体
- 本发明提供了一种阿哌沙班柔性脂质体，阿哌沙班是一种口服选择性Xa因子抑制剂，因其低渗透性低导致生物利用度较差。本发明阿哌沙班柔性脂质体制剂是一种含有表面活性剂阿哌沙班脂质体，它能改善阿哌沙班溶解度和渗透性，增强阿哌沙班的...
- 栾立标邹珊珊
- 文献传递
- 头孢氨苄口服干混悬剂稳定性的研究
- 1992年
- 依据化学动力学原理,采用经典恒温法进行头孢氨苄口服干混悬剂化学稳定性加速试验,预测该混悬剂室温贮存有效期t_(0.9)的95%置信区间为2.15～3.41年。
- 张钧寿栾立标赵则林李安平李翡文李欣
- 关键词：头孢氨苄稳定性
- 聚乙二醇-7-乙基-10-羟基喜树碱共聚物的合成及体外表征被引量：4
- 2009年
- 首先将聚乙二醇（PEG）琥珀酰化，在二氯磷酸苯酯作用下用PEG选择性与7-乙基-10-羟基喜树碱（1）的10-位羟基成酯，得到PEG-1共聚物，经FT-IR、^1HNMR和MALDI-TOF—MS确证结构，并考察了共聚物载药量、溶解度和在不同pH缓冲液中的水解情况。结果显示，共聚物可明显提高溶解度，延长体外半衰期。
- 皮劲松栾立标吴小涛
- 关键词：共聚物抗肿瘤活性
- 一种药用复合聚合物材料水分散液及应用
- 本发明公开了一种适用于喷雾干燥工艺制备缓释细粒剂的新型药用复合聚合物材料水分散液，并应用在喷雾干燥工艺中制备缓释细粒剂，改善了采用单一普通聚丙烯酸树脂水分散液喷雾干燥时出现的黏壁问题，提高了药物产品收率。本发明新型复合聚...
- 栾立标沈亚光
- 文献传递
- 山豆根多糖提取物在保护和治疗对乙酰氨基酚所致肝损伤中的应用
- 本发明涉及山豆根多糖提取物的新应用，具体是，从山豆根药材中提取分离得到多糖提取物，用于保护和治疗对乙酰氨基酚所致的肝损伤。特征是发现山豆根多糖提取物的保护和治疗对乙酰氨基酚所致肝损伤的效果优于临床用药N-乙酰半胱氨酸，其...
- 栾立标苏丹
- 文献传递
- 甲苯磺酸索拉非尼在大鼠肠吸收特性的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:考察甲苯磺酸索拉非尼在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收情况。方法:采用大鼠在体单向灌流法,研究甲苯磺酸索拉非尼在大鼠各肠段的吸收动力学性质及不同药物浓度、P-gp抑制剂维拉帕米对其吸收的影响。结果与结论:甲苯磺酸索拉非尼在肠道中的吸收按结肠、十二指肠、空肠、回肠的顺序依次下降;浓度为5mg.L-1时,其Ka和Peff显著高于其他两个浓度(P<0.05);P-gp抑制剂维拉帕米对甲苯磺酸索拉非尼的吸收无影响(P>0.05)。
- 申小萍栾立标
- 关键词：肠吸收重量法
- 抗肝癌细胞单链抗体的筛选和鉴定
- 2009年
- 以人正常肝细胞系HL-7702为阴性筛选细胞,肝癌细胞系HepG-2为阳性筛选细胞,从全人源噬菌体抗体库中筛选与HepG-2细胞系特异性结合的单链抗体。通过PCR及ELISA鉴定,将阳性克隆转入pET22b载体中构建表达质粒。所得的基因工程菌经测序,以IPTG诱导可溶性单链抗体表达,并通过SDS-PAGE、Westernblot和ELISA检测,最终得到能与HepG-2特异性结合的单链抗体。
- 吴晓军张娟陈卫栾立标王旻
- 关键词：噬菌体展示单链抗体肝癌细胞可溶性表达
- 脂质体天然高分子水凝胶给药系统的研究进展被引量：4
- 2018年
- 水凝胶是一种亲水性三维空间网络结构,与合成高聚物相比,天然高分子材料如壳聚糖、透明质酸、海藻酸钠等具有良好的生物相容性和生物可降解性,更适宜用作水凝胶基质。脂质体是一种由脂质双分子层形成的球形囊泡,脂质体水凝胶给药系统不仅可发挥脂质体缓控释、刺激响应性释放药物的特点,而且水凝胶屏障可提高脂质体的稳定性,药物可通过口服、注射、局部透皮等多种给药途径进入体内发挥药效,广泛用于药物传递系统和组织工程。综述多种以天然高分子材料为凝胶骨架,且其内含有载药脂质体、类脂囊泡等的水凝胶系统研究进展,对开发新型缓控释制剂、提高水溶性药物透皮吸收和生物利用度、研究智能刺激响应性给药系统等方面具有重要参考价值。
- 祝浩成栾立标
- 关键词：天然高分子材料缓控释
- 布洛芬赖氨酸盐及其注射剂的研制被引量：8
- 1994年
- 制备了布洛芬赖氨酸盐及其注射剂，考察了其稳定性和镇痛作用。实验结果表明该注射剂较稳定，室温留样观察２年，含量和色泽变化不大，镇痛作用强于口服等剂量的布洛芬。
- 栾立标张钧寿朱家壁
- 关键词：布洛芬注射剂稳定性
- 姜黄素固体分散体的制备及体外溶出度测定被引量：12
- 2006年
- 目的:利用固体分散技术提高难溶性药物姜黄素的体外溶出速率。方法:选择聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖两种载体,分别采用溶剂法和溶剂分散法制备姜黄素固体分散体;通过差热分析对固体分散体进行鉴定,并考察姜黄素及其物理混合物和固体分散体的溶出特性。结果:差热分析图谱表明姜黄素-聚乙烯吡咯烷酮(1∶3)固体分散体中药物以非晶型存在,而姜黄素-壳聚糖(1∶1)固体分散体中,药物与载体形成低共熔物,药物以微晶形式存在于载体中;体外溶出结果表明两种载体制备的固体分散体均能显著提高药物在溶出介质中的溶出速率。结论:以聚乙烯吡咯烷酮和壳聚糖为载体制备姜黄素固体分散体均能有效地提高姜黄素的溶出速率。
- 刘钰栾立标
- 关键词：固体分散体聚乙烯吡咯烷酮壳聚糖溶出度
