李晓晶
- 作品数：52 被引量：332H指数：11
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定贝类水产品中原多甲藻酸类和大田软海绵酸类毒素被引量：2
- 2014年
- 目的采用超高效液相色谱-串联质谱法建立贝类产品中AZA1、AZA2、AZA3、OA、DTX1、DTX2多种毒素的定性、定量检测方法。方法贝类样品用甲醇提取后,Strata-X固相萃取柱净化。采用ACQUITY UPLCTMBEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)对目标化合物定性及定量分析。结果所检测的贝类毒素线性相关系数均大于0.998;方法定量下限(LOD)为0.05μg/kg^0.8μg/kg;高、中、低3个添加水平的平均加标回收率在85.6%~96.7%之间,相对标准偏差为3.6%~11.4%。结论该方法灵敏度高、操作简单高效,适用于贝类水产品中原多甲藻酸毒素和大田软海绵酸贝类毒素的同时检测分析。
- 李晓晶彭荣飞于鸿刘苗刘穗星甘平胜
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
- 毛细管柱气相色谱法测定饮用水中17种卤代有机物被引量：11
- 2009年
- 目的：建立饮用水中17种卤代有机物的分析方法。方法：采用毛细管柱气相色谱法测定饮用水中1,4-二氯苯、1,2-二氯苯、1,3,5-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,2,3-三氯苯、六氯苯、α-666、β-666、γ-666、δ-666、七氯、百菌清、ρ,ρ′-DDE、o,ρ′-DDT、ρ,ρ′-DDD、ρ,ρ′-DDT、溴氰菊酯等17种卤代有机物。结果：在所建立的实验条件下17种卤代有机物的平均回收率在80.2%-105.0%之间,相对标准差（RSD）为2.12%-5.34%,检测限为0.0046-0.63μg/L。结论：所建立的分析方法简便、快速、准确,可同时测定多种卤代有机物。
- 甘平胜黄聪于鸿李晓晶
- 关键词：三氯苯六氯苯七氯百菌清溴氰菊酯
- 广州市水产品中海洋生物毒素急性膳食暴露风险评估被引量：6
- 2014年
- 目的了解广州市市售水产品中海洋生物毒素暴露的基础数据,评估广州市市售海产品污染的危险性。方法对广州市市售60份海产品中海洋生物毒素进行检测,并结合《中国居民营养与健康状况调查报告-营养与健康状况数据集(2002)》中的广州市居民膳食摄入量调查,应用WHO推荐的食品中化学污染物膳食暴露评估方法,对广州市居民膳食中海洋生物毒素水平进行评估。结果 21批次样品中检出含有脂溶性海洋生物毒素,检出率为35%,主要的污染项目是OA(大田软海绵酸)、PTX2(扇海洋毒素2)、GYM和SPX1(亚环胺组毒素)。广州市售水产品中水溶性贝类毒素未检出,脂溶性贝类毒素含量水平低,检出率较高。结论广州市居民膳食中海洋生物毒素急性膳食暴露量水平较低,海洋生物毒素对水产品安全没有影响。
- 于鸿李晓晶刘苗谢进彭荣飞
- 关键词：水产品风险评估
- 血清中心脏毒素的超高效液相色谱-串联质谱测定法
- 2024年
- 目的建立一种人体血清中心脏毒素的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS-MS)的检测新方法。方法向100μl血清样品中加入300μl乙腈沉淀蛋白,-20℃冷冻2 h,高速离心10 min,取上层有机相用纯水按照1∶1比例稀释,然后过膜、上机测定。样品分离采用梯度洗脱模式,流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液,柱温为70℃,Protein BEH C4色谱柱分离,采用电喷雾离子源(ESI)正离子模式测定血清中心脏毒素浓度,外标法定量分析。结果心脏毒素在2.0~200.0μg/L范围内呈现良好的线性关系,r=0.9992。该方法的回收率为98.6%~115.0%,RSD为3.6%~9.8%;检出限为0.6μg/L。结论该方法操作简单,灵敏度和准确度均较高,适用于血清中心脏毒素的快速测定。
- 邓芬芳李晓晶卢祝靓子张宏峰潘心红彭荣飞
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱蛇毒心脏毒素血清
- 气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度评定被引量：4
- 2022年
- 目的 对气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量的不确定度进行评定。方法 依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)建立生活饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸测定的数学模型,分析测定过程中各不确定度来源,评估饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量测定的不确定度。结果 当饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸含量为0.010 8和0.003 83 mg/L时,包含概率为95%,包含因子k=2,其扩展相对不确定的度分别为0.002 8和0.000 62 mg/L。结论 通过对不确定度的分析,发现标准曲线拟合残差是气相色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸不确定度的主要来源,在测量时注意合理选择标准物质,准确配制标准溶液,做好标准曲线。
- 李晓晶林玉娜甘平胜杨荣曾涛刘苗罗晓燕潘心红
- 关键词：气相色谱二氯乙酸三氯乙酸饮用水不确定度
- 2013-2015年广州市市售普洱茶农药残留状况分析被引量：6
- 2020年
- 目的了解广州市市售普洱茶农药残留状况,为政府监管和风险评估提供参考。方法 2013-2015年在广州市8个区的批发市场、零售店、超市、餐饮单位、网店和茶博会6类场所采用分层便利抽样方法采集普洱茶样本,按《国家食品安全风险监测工作手册》中植物源性样本农药多组分残留气相色谱-质谱联用法测定标准程序检测样品中17种农药残留量。结果共检测432份普洱茶,检出农药残留353份,检出率为81.71%。检出率较高的项目为氯氰菊酯(78.70%,170/216)、联苯菊酯(69.68%,301/432)、氯氟氰菊酯和高效氯氟氰菊酯(30.32%,131/432)。农药残留超标7份,超标率为1.62%。不同包装形态、生产年份、原料产地的普洱茶农药残留检出率差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论广州市市售普洱茶农药残留检出率较高,农药残留超标率较低,政府监管部门可根据农药残留检出率较高的样品类型特征进行重点监测。
- 余超李晓晶林晓华李迎月张维蔚何洁仪梁伯衡刘于飞
- 关键词：普洱茶农药残留量食品安全
- 固相萃取结合气相色谱法测定茶叶中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药残留被引量：6
- 2011年
- 目的建立茶叶中三氯杀螨醇和7种拟除虫菊酯类农药的检测方法。方法以丙酮作为提取溶剂,提取液经石墨碳黑/氨基(Carbon/NH2)固相萃取小柱净化后,用DB-5毛细管柱分离,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行测定。结果三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药在20～800μg/L范围内线性良好,相关系数(r)均在0.998以上,最低检出限为0.23～1.38μg/kg,样品的加标回收率在88.5%～106.4%之间,相对标准偏差(RSD)在2.5%～10.7%之间。结论本方法净化效果好、灵敏度高、重现性好,可用于茶叶样品中三氯杀螨醇和拟除虫菊酯类农药残留量的检测。
- 李晓晶于鸿贺小平黄聪甘平胜
- 关键词：茶叶三氯杀螨醇拟除虫菊酯农药残留
- 固相萃取结合气相色谱法测定蔬菜中33种有机磷农药的残留量被引量：10
- 2011年
- 目的建立蔬菜中33种有机磷农药残留量的分析方法。方法蔬菜捣碎后经乙腈提取,盐析,浓缩,SPE柱净化,丙酮定容,采用DB-5MS毛细管柱和FPD检测器测定。可检测33种有机磷农药。结果 33种有机磷农药在40～800μg/L质量浓度范围内呈线性,相关系数(r)为0.998 8～0.999 9。加标回收率为73.1%～108.6%。相对标准偏差(RSD)为1.69%～8.39%。定量检出限3.5μg/kg。结论实验结果表明,在设定色谱条件下用全自动固相萃取仪净化后测定有机磷农药具有简便,快速,灵敏,准确的特点,能满足蔬菜中有机磷农药残留量的检测要求。
- 于鸿陈安李晓晶甘平胜黄聪
- 关键词：蔬菜有机磷农药固相萃取农药残留
- 离子色谱法测定水中2.4-滴被引量：1
- 2013年
- 目的:建立淋洗液自动发生-离子色谱法直接检测水中2.4-滴的分析方法。方法:采用Dionex IonPac AS19-2 mm阴离子色谱柱,以淋洗液自动发生装置产生的KOH溶液为流动相,梯度淋洗,流速:0.25 ml/min,进样体积:100μl。结果:方法的检出限为5.2μg/L,标准曲线的线性范围为10.0μg/L～100.0μg/L(r=0.9993),加标回收率在89.0%～96.0%之间。结论:实验表明,本方法准确、灵敏、重复性好,结果令人满意。
- 朱惠扬甘平胜李晓晶
- 关键词：离子色谱
- 全自动固相萃取仪GC-MS/MS法测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清残留量被引量：7
- 2020年
- 目的建立全自动固相萃取GC-MS/MS联用测定蔬菜中五氯硝基苯和百菌清农药残留的方法。方法样品经丙酮+二氯甲烷(1+1)提取,全自动固相萃取仪净化定容,采用内标法进行检测。结果所得五氯硝基苯线性方程为y=0.0514x-1.67,相关系数为0.9999;百菌清线性方程为y=0.0315x-0.9696,相关系数为0.9997,五氯硝基苯和百菌清的检出限分别为0.001 mg/kg、0.0005 mg/kg,精密度为3.25%~6.19%,加标回收率为77.8%~94.6%。结论该方法具有良好的线性、较低的检出限以及较好的密度和准确度,可满足蔬菜中五氯硝基苯和百菌清的同时检测要求。
- 侯建荣甘平胜李晓晶刘苗邓芬芳曾涛潘心红李静
- 关键词：蔬菜五氯硝基苯百菌清残留量
