景淑华
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 几种吸附剂对血浆中亚甲蓝的去除研究被引量：2
- 2003年
- 研究了交联琼脂糖包嵌活性炭 CAAC- I和包膜活性炭 CAAC- II及交联琼脂包嵌凹凸棒 CAA对血浆中亚甲蓝 ( MB)的吸附性能 ,试图探索可用于有效去除血浆病毒光敏灭活药物 MB的血液净化材料。试验表明 ,CAAC- I和 CAA对血浆 MB的吸附迅速而彻底 ,CAAC- II的吸附较慢。考查了一定 MB浓度的血浆流过一定体积的 CAA经历的吸附时间和吸附率的关系。对于 MB含量为 1μmol· L- 1的人血浆 ,2 5℃时按 1m l· min- 1的速度流过 10 ml CAA,可以使 2 0 0 m l血浆中的 MB降低 95
- 马育杨晓兰汤先觉景淑华
- 关键词：吸附剂血浆亚甲蓝血液净化
- 羟肟酸法快速测定食用油主要营养必需脂肪酸被引量：5
- 1998年
- 建立了用ＨＰＬＣ简便快速测定食用油主要营养必需脂肪酸的羟肟酸法。样品一步衍生成羟肟酸上机分析，不需分离纯化。线性范围为０．０５～０．６０ｇ／Ｌ，回收率９６．９３％，ＲＳＤ＝１．８０％（ｎ＝４），日内和日间ＲＳＤ分别为１．２４％和１．６２％（ｎ＝６）。比较１８∶３，１８∶２和１８∶１的甲酯与相应的三脂肪酸甘油酯标准品衍生的标准曲线，发现二者转化率均相差近一倍，回收率实验和样品实测结果亦证实，选取甲酯标准品衍生作标准曲线用于油脂定量是不合理的。
- 景淑华付渝滨尚京川欧阳瑜
- 关键词：羟肟酸Α-亚麻酸亚油酸油酸食用油
- 考察缓冲容量的一种方法
- 1996年
- 在引入变量的基础上提出了考察缓冲容量的一种简便方法.该方法的结果能够很好地符合HA—A^-体系中缓冲容量随pH值变化的曲线.
- 马育景淑华
- 反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质被引量：4
- 2006年
- 目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质。方法色谱柱为ZorbaxODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990∶10),检测波长为254nm,流速为1mL/min,柱温为30℃。结果头孢米诺钠线性范围是0.25～3.0mg/mL(r=0.9998),最低检出限为0.1μg/mL,最低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%。结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定。
- 封家福张锦代广会周卿景淑华尚京川
- 关键词：头孢米诺钠反相高效液相色谱法
- 医用生物蛋白胶携载加替沙星的体外释药率测定
- 2009年
- 目的:建立测定医用生物蛋白胶携载加替沙星(MBG-Gat)的体外释药率的方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为ZORBAX300SB-C18,流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.5)-乙腈=76:24,检测波长为293nm,柱温为30℃,流速为1mL.min-1,进样量为20μL。将MBG-Gat置于生理盐水中释放,每12小时1次取释放液测定,连续9d。结果:Gat检测浓度线性范围为5～80μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为99.77%～103.53%,RSD≤2.77%(n=5)。MBG-Gat在生理盐水中释放9d时累积释药率在70%以上。结论:所建立的体外释药率的测定方法灵敏度高,重复性好,适用于在体外条件下Gat的分析检测。Gat以MBG携载后具有缓释性。
- 袁泰先韩文莉方志娥景淑华尚京川
- 关键词：医用生物蛋白胶加替沙星高效液相色谱法
- 鼠脑组织多胺的高效液相色谱测定法
- 尚京川景淑华
- 关键词：高速液体色谱多胺药物分析
- 反相高效液相色谱法定量测定血浆中马来酸罗格列酮被引量：11
- 2003年
- 建立了一种简便的反相高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中马来酸罗格列酮的含量.血样经C18固相萃取小柱萃取后,在色谱柱(LichospherC184 6mm×250mm5μm)上,以甲醇∶0 01mol·L-1NH4Ac=69∶31(pH6.0)为流动相进行分离,流速为0 9mL·min-1,荧光检测,激发波长为370nm(Ex),发射波长为250nm(Em),最低检测限为1ng,结果表明,马来酸罗格列酮血药浓度在0 031～2 00μg·mL-1之间,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法的平均回收率为99 98%,RSD为3 35%,日内、日间的精密度小于5%.
- 尚京川邓安容母昭德张晓萍景淑华
- 关键词：反相高效液相色谱法马来酸罗格列酮血浆浓度口服药物
- 高效液相色谱法测定人血浆中甲苯咪唑含量被引量：9
- 2005年
- 目的建立固相萃取、反相高效液相色谱测定人血浆中甲苯咪唑的方法。方法血浆加入阿苯哒唑为内标,以0.5mol/L的硼砂NaOH缓冲液3ml碱化后经乙醚提取,固相萃取,进行HPLC测定,采用HypersilBDSC18(4.6mm×200mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1mmol/L(NH4)2SO4溶液(60∶40,V/V);流速1.0ml/min;检测波长310nm。结果甲苯咪唑血药浓度为0.05～1.6μg/ml,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法平均回收率为97.21%。平均RSD为3.56%;最低检测限为0.02μg/ml。结论该方法符合生物样品分析要求,为甲苯咪唑的体内含量测定提供了一种简便、准确、灵敏度高的分析方法。
- 何颖娜尚京川张晓萍母昭德景淑华封家富
- 关键词：高效液相色谱测定甲苯咪唑人血浆HPLC测定生物样品分析固相萃取
- 荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠的含量被引量：6
- 1997年
- 建立了荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠（ＥＨＤＰ）的含量。激发波长４００ｎｍ，检测波长５００ｎｍ。在本实验条件下线性范围０．３～０．８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝－０．９９９２。回收率９８．７６％～１００．５％（ｎ＝６），ＲＳＤ小于１．３６％，日内和日间ＲＳＤ分别为０．６４％和２．５７％。
- 景淑华母昭德欧阳瑜
