才秀莲
- 作品数：69 被引量：189H指数：7
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- Caspase-9与Apaf-1在锰中毒大鼠生精细胞表达及XIAP与Smac的调控作用被引量：1
- 2017年
- 目的研究氯化锰导致的大鼠生精细胞caspase-9及Apaf-1表达中XIAP和Smac的调节机制,探讨锰导致的雄性不育机制。方法雄性SD大鼠随机分为对照组,低剂量(15 mg/kg Mn Cl2)和高剂量(30 mg/kg Mn Cl2)组,腹腔注射MnCl24周和6周,免疫组织化学检测生精细胞caspase-9、Apaf-1、XIAP和Smac表达。结果各组生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高,XIAP表达降低;同时间的高剂量组与低剂量组比较,同剂量的6周组与4周组比较,生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高,XIAP表达降低;各组caspase-9与Apaf-1表达正相关,XIAP与Smac表达成负相关。结论锰可促进生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达,抑制XIAP表达,导致细胞凋亡,产生雄性生殖毒性效应。
- 郭海宋爽才秀莲
- 关键词：X连锁凋亡抑制蛋白
- 生殖激素及LDH在染锰大鼠生精细胞凋亡蛋白表达中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的研究锰对大鼠体内生殖激素和乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响,探讨锰对大鼠生精细胞caspase-3表达与生殖激素和LDH水平之间的关系。方法 48只雄性SD大鼠,体质量(120±10)g随机分为6组:空白对照组,低剂量(15 mg/kg MnCl2)和高剂量(30 mg/kg MnCl2)组,8只/组。MnCl2组分别染锰4 w和6 w,空白对照组给予等量NS,给药途径均为腹腔注射,5 d/w,1次/d。大鼠分别于第4w末和第6w末处死。免疫组化法检测睾丸组织中caspase-3表达,放射免疫法测定血清T、FSH和LH含量,化学比色法测定血清和睾丸LDH活性。结果与空白对照组比较,各染锰组caspase-3阳性细胞率均显著升高,血清T含量显著降低,FSH和LH含量显著升高,6 w 30mg/kg组血清LDH活性显著升高,各染锰组睾丸LDH活性显著降低(P<0.01)。染锰剂量相同,6 w与4 w比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量显著升高(P<0.01),血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低(P<0.01)。染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量均显著升高(P<0.01),血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低(P<0.01)。结论染锰15 mg/kg 4 w即可诱发大鼠血清T含量降低,FSH和LH含量升高及睾丸LDH活性降低和血清LDH活性升高,可能是促进生精细胞caspase-3表达的重要原因。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰生精细胞生殖激素LDH
- SpA菌体细胞遗传学效应的检测
- 1989年
- SpA菌体已广泛用于抗癌、免疫等方面的研究,对SpA菌体细胞遗传学效应报导很少。近年来国内外已证实微核试验是检测啮齿动物骨髓细胞基因损伤剂的一种可靠而有效的方法,为此我们采用微核试验检测SpA菌体对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的影响,以对SpA菌体的细胞遗传学效应做出恰当的评价。材料与方法一、动物:615近交系小鼠,鼠龄2～3个月,体重18～23g,雄雌均有。二、主要试剂:冻干SpA菌体,上海生物制品研究所提供,批号8502,有效期1987年4月。按干重用0.
- 才秀莲黄跃吴德江
- 关键词：细胞遗传学
- 波形蛋白阳性表达在染锰大鼠睾丸中的定位研究
- 2009年
- 目的研究波形蛋白(vimentin,VM)阳性表达在染锰大鼠睾丸中的定位。方法将正常雄性SD大鼠8只,给予大鼠腹腔注射15mg/kg氯化锰。染锰4wk,随机处死。免疫组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin-peroxidase complex,SABC)法进行检测研究。结果在染锰大鼠睾丸中除间质,间质细胞、支持细胞,肌样细胞细胞质波形蛋白表达阳性外,也有精原细胞的细胞质VM表达阳性。结论染锰大鼠睾丸的某些精原细胞的细胞质VM表达阳性。
- 才秀莲王国秀陈伟郭海
- 关键词：锰睾丸精原细胞波形蛋白
- 巨指畸形2例报告及文献复习被引量：1
- 1998年
- 本文报告２例巨指畸形，其患儿父母均体健，非近亲结婚。病理组织学检查示巨指表皮萎缩，真皮胶原纤维透明变性，皮下脂肪组织增生。例１其母在妊娠第１－第１６周有Ｘ线接触史，对母体无害剂量的照射可能危及胎儿。本病应与婴儿指（趾）纤维瘤病、多发性神经纤维瘤病、血管瘤等鉴别。治疗方面目前采用截骨或缩短手指术。
- 李德祥才秀莲郑洪李劲洪
- 关键词：巨指畸形病理组织学
- 锰对大鼠精子形态的影响及意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究锰对大鼠精子形态的影响及意义,探讨锰对大鼠生精功能损伤作用的机理。方法雄性SD大鼠48只,随机分为6组:空白对照组,15mg/kg和30mg/kg MnCl2组。8只/组。15mg/kg MnCl2组和30mg/kg MnCl2组分别染锰(MnCl2·4H2O)4wk和6wk,空白对照组给予等容生理盐水,给锰与生理盐水途径均为腹腔注射,5d/w,1次/d,大鼠分别于第4wk末和第6wk末处死,取附睾作以下检测:①精子数量;②精子活动度;③精子畸形率。结果①与空白对照组比较,各染锰组精子数量和精子活动度均显著降低(P<0.01),精子畸形率均显著升高(P<0.01);②染锰剂量相同,染锰6wk组与染锰4wk组比较,精子数量和精子活动度显著降低(P<0.01),精子畸形率无显著性差异(P>0.05);③染锰时间相同,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,精子数量和精子活动度均显著降低(P<0.01),染锰6wk,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,精子畸形率显著升高(P<0.01)。结论染锰15mg/kg、4wk即可对大鼠精子造成损伤,并存在一定的剂量-效应和时间-效应关系,锰对雄性大鼠具有遗传学毒性效应。
- 才秀莲郭海李丰
- 关键词：锰精子
- XIAP和Smac在染锰大鼠生精细胞Caspase-9和Apaf-1表达中的作用被引量：2
- 2017年
- 目的研究氯化锰导致的大鼠生精细胞caspase-9及Apaf-1表达中XIAP和Smac的调节机制,探讨锰导致的雄性不育机制。方法雄性SD大鼠随机分为对照组、低剂量(15 mg/kg MnCl_2)和高剂量(30 mg/kg MnCl_2)组,腹腔注射MnCl_24周和6周,免疫组织化学检测生精细胞caspase-9、Apaf-1、XIAP和Smac表达。结果 (1)各组生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高(P<0.01),XIAP表达降低(P<0.01)。(2)同时间的高剂量组与低剂量组比较,同剂量的6周组与4周组比较,生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高(P<0.01),XIAP表达降低(P<0.01)。(3)各组caspase-9与Apaf-1表达呈正相关(r=0.862,P<0.05),XIAP与Smac表达呈负相关(r=-0.887,P<0.01)。结论锰可促进生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达,抑制XIAP表达,导致细胞凋亡,产生雄性生殖毒性效应。
- 郭海宋爽陈伟才秀莲
- 关键词：锰生精细胞CASPASE-9APAF-1XIAPSMAC
- 锰对大鼠生精细胞半胱氨酸天冬氨酸酶-9和凋亡抑制蛋白表达的影响被引量：1
- 2014年
- 为研究锰对大鼠睾丸生精细胞半胱氨酸天冬氨酸酶-9(caspase-9)、凋亡抑制蛋白(livin)表达的影响,将24只健康雄性清洁级SD大鼠随机分为3组,分别为对照(生理盐水)组和15、30 mg/kg氯化锰染毒组,每组8只。采用腹腔注射方式进行染毒,每天1次,每周5 d,连续染毒6周。采用免疫组化SP法检测睾丸生精细胞caspase-9、livin蛋白的表达情况。结果显示,与对照组比较,15、30 mg/kg氯化锰染毒组大鼠睾丸生精细胞caspase-9的阳性细胞率均升高,livin的阳性细胞率均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。且随着氯化锰染毒剂量的升高,大鼠睾丸生精细胞caspase-9的阳性细胞率呈上升趋势,livin的阳性细胞率呈下降趋势。提示锰可通过上调大鼠生精细胞caspase-9表达和下调livin表达诱导生精细胞凋亡。
- 伍冬梅才秀莲陈玮
- 关键词：锰生精细胞凋亡抑制蛋白
- 染锰鼠28天与56天生精功能相关指标比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究染锰28d与56d小鼠生精功能相关指标的变化,探讨锰生殖毒性的时间-效应关系。方法将雄性小鼠随机分为2个染锰组(MnCl215、30mg/kg)和1个对照组。分别于染锰28、56d随机处死各组小鼠5只。测定睾丸脏器系数,计数精子,精子活动度,精子畸形率,采用免疫组化和图像分析法检测小鼠睾丸组织增殖细胞核抗原(proliferation cell nucleus antigen,PCNA)和热休克蛋白70(heat-shock protein70,HSP70)的表达。结果①染锰28d和56d,各染锰组精子数量和精子活动度均降低,但28d与56d比较无明显差异(P>0.05)。②染锰28d和56d,各染锰组睾丸脏器系数均降低,精子畸形率均升高,且28d与56d比较有明显差异(P<0.01,P<0.05)。③染锰28天与56天比较,15mg/kg染锰组睾丸组织PCNA平均吸光度值有明显差异(P<0.01),15mg/kg组和30mg/kg组睾丸组织HSP70表达均有明显差异(P<0.01),28d达高峰,56d明显回落。结论①染锰15mg/kg 28d可造成小鼠睾丸生精功能损伤,但可能是可逆性损伤。②染锰15mg/kg 28d,小鼠睾丸PCNA表达增高,表明染锰15mg/kg 28d小鼠睾丸增殖能力强于56d,提示PCNA表达可作为评价雄性生殖功能的指标之一。③各染锰组睾丸组织HSP70表达于28d达高峰,提示可能是生精细胞的一种自我保护机制,56d明显下降,可能为生精细胞过应激反应后的抑制状态和生精细胞减少的双重结果。
- 郭海李兴升才秀莲程晓菊
- 关键词：锰小鼠生精功能PCNAHSP70
- PCNA和Ki-67在染锰大鼠生精细胞中的表达及研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究氯化锰对生精细胞PCNA和Ki-67表达的影响,比较二者作为细胞增殖指标的差异。方法雄性SD大鼠(体重120±10 g)48只,随机分为6组:空白对照组,低剂量(15 mg/kg MnCl2)和高剂量(30 mg/kg MnCl2)组,8只/组。MnCl2组分别染锰4周和6周,空白对照组给予等量NS,给药途径均为腹腔注射,5 d/周,1次/d,分别于第4周末和第6周末处死,免疫组化(SABC法)法检测睾丸PCNA和Ki-67表达。结果与空白对照组比较,染锰4周PCNA阳性细胞率显著降低,染锰6周反而升高(P<0.01)。各染锰组Ki-67总阳性细胞率显著降低,细胞核阳性细胞率显著升高(P<0.01)。染锰剂量相同,6周与4周组比较,PCNA阳性细胞率显著升高,Ki-67总阳性细胞率显著降低,Ki-67细胞核阳性细胞率显著升高(P<0.01)。染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,PCNA阳性细胞率和Ki-67总阳性细胞率均显著降低(P<0.01),Ki-67细胞核阳性细胞率在4周组和6周组分别显著升高和显著降低(P<0.01)。结论 15 mg/kg氯化锰即可抑制大鼠生精细胞的增殖能力,PCNA和Ki-67互相结合可以更加准确地反映细胞周期。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰生精细胞PCNAKI-67
