张朵
- 作品数：6 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国林业科学研究院亚热带林业研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项浙江省重大科技专项基金国家林业局重点科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 孝顺竹愈伤组织增殖培养基优化研究被引量：3
- 2010年
- 为筛选适宜孝顺竹愈伤组织继代增殖培养基,控制褐变发生,提高再生体系效率,对培养基组成如5种基本培养基、6种有机添加物、7种糖类和5种大量元素等因子进行试验分析。结果表明:培养20 d,基本培养基以MS效果较好,愈伤组织增殖2.8倍,白至淡黄色,致密;有机添加物以1.0 g.L-1脯氨酸效果较显著,愈伤组织增殖3.64倍,淡黄色,致密均一;碳源以30 g.L-1麦芽糖效果较好,愈伤组织增殖2.96倍,白至淡黄色,致密。5种大量元素中NH4NO3对孝顺竹愈伤组织增殖的影响达到显著水平,以825 mg.L-1为较佳浓度,培养29 d愈伤组织增殖可达5倍以上,部分出现根分化;适宜孝顺竹愈伤组织培养的大量元素组合为:KNO3475 mg.L-1+NH4NO3825mg.L-1+MgSO4.7H2O 185 mg.L-1+KH2PO4340 mg.L-1+CaC l2.7H2O 440 mg.L-1。
- 袁金玲岳晋军吴晓丽张朵郭广平顾小平
- 关键词：孝顺竹愈伤组织增殖培养基
- 珍稀保护竹种筇竹遗传多样性分析
- 筇竹为我国特有的珍稀保护竹种,开展筇竹种群遗传遗传多样性的研究对于该物种的保护及开发利用有重要意义。本研究首次应用微卫星/(SSR/)和AFLP两种分子标记技术对云南绥江和四川叙永两个筇竹种群进行遗传多样性研究,为保护筇...
- 张朵
- 关键词：筇竹SSRAFLP
- 文献传递
- 珍稀保护竹种筇竹SSR反应体系的优化被引量：6
- 2010年
- 为建立高效的筇竹SSR反应体系,以筇竹新鲜幼嫩叶片提取的基因组DNA为模板,研究了影响SSR反应效果的因素,包括Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA浓度等,建立了适合筇竹SSR反应的PCR体系,即20μL反应体系中含有Taq酶0.8 U,Mg2+为1.5 mmol.L-1,dNTP 0.2 mmol.L-1,引物0.25μmol.L-1,模板DNA60 ng.扩增程序为:94℃3 min,然后94℃40 s,52℃30 s,72℃45 s,30个循环,72℃延伸5 min,4℃保存.
- 张朵袁金玲顾小平郭广平茹广欣
- 关键词：筇竹SSR
- 西藏色季拉山急尖长苞冷杉林地的物种多样性与土壤养分特征被引量：18
- 2008年
- 利用西藏色季拉山东西坡急尖长苞冷杉林15个样方的数据,对该林分物种多样性及土壤营养元素含量进行了分析,结果表明,两坡土壤pH值呈酸性,西坡不同海拔的土壤pH值变化大于东坡,土壤有机质、全氮、碱解氮等含量也大于东坡,东西坡有效钙含量均远远大于其它有效元素含量,但两坡有效钙平均值有较大的差异.对西坡多样性指数H′具有较大影响的因子是土壤有效铁的含量,而对东坡均匀度指数E具有较大影响的因子是土壤有机质的含量.
- 茹广欣朱登强王军辉朱秀红罗大庆张朵
- 关键词：急尖长苞冷杉物种多样性
- 孝顺竹种胚愈伤组织悬浮培养条件优化被引量：14
- 2009年
- 本研究利用孝顺竹种胚诱导出的淡黄色胚性愈伤组织为材料,对影响细胞悬浮培养的摇床转速、培养液2,4-D浓度、继代天数、接种细胞浓度(W/V)等因素进行了研究。结果表明,悬浮培养时的摇床转速以120r/min时培养效果较好,转速低于100r/min时,愈伤组织容易结团,分散性差;适宜的2,4-D浓度为4～6mg/L,低于4mg/L时愈伤组织易褐变;接种后培养7d是最佳的转接时期,至多不能超过10d;接种细胞密度以4.0%最为合适,可保持较高的增殖速度,同时培养产物较多。在50mL培养液(NB+500mg/L Pro-line+500mg/L Glutamine+300mg/L Hydrolyzed casein+30mg/L Sucrose+4～6mg/L2,4-D)中接种4.0%的愈伤组织,于120r/min的转速下经过7d培养,可增殖一倍以上,以后每7d继代转接一次,培养大约一个月,便可以建立生长迅速、分散性好、均一的悬浮细胞系。
- 袁金玲张朵顾小平岳晋军陈益泰
- 关键词：孝顺竹愈伤组织转速
- 运用AFLP技术分析筇竹种群遗传多样性被引量：11
- 2010年
- 利用AFLP分子标记技术对筇竹2个种群的遗传多样性进行了分析,筛选出10对多态性和清晰度较高的引物组合,共获得680个AFLP位点,其中多态性位点662个,平均多态性检出率为97.20%,并用PopGen32软件对AFLP多态性数据进行分析,结果表明,供试2个筇竹种群均具有丰富的遗传多样性,多态位点百分率分别为89.86%和91.95%,等位基因数分别为1.898 6和1.919 5,有效等位基因数分别为1.585 0和1.568 3,种群内遗传多样性为0.332 1,种群水平平均Ne’is遗传多样性为0.394 9,Shannon信息指数为0.575 4,基因流为2.900 9,遗传一致度为0.821 9,遗传距离平均值为0.196 1。并根据遗传距离进行了UPGMA聚类分析。
- 茹广欣袁金玲张朵郭广平
- 关键词：筇竹AFLP
