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张卉

作品数：12 被引量：49H指数：4
供职机构：河南大学淮河医院更多>>
发文基金：河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇食管
  • 5篇细胞
  • 4篇食管鳞癌
  • 4篇腺癌
  • 4篇鳞癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇疗效
  • 2篇乳果糖
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇生态制剂
  • 2篇受体
  • 2篇组织化学
  • 2篇微生态
  • 2篇微生态制剂
  • 2篇胃腺
  • 2篇胃腺癌
  • 2篇下调
  • 2篇疗效观察
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组织

机构

  • 12篇河南大学
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 12篇张卉
  • 9篇索智敏
  • 7篇杨德生
  • 6篇马许辉
  • 4篇赵江海
  • 2篇康玉华
  • 2篇李福春
  • 2篇吴春芳
  • 1篇余玲
  • 1篇王世英
  • 1篇白玉
  • 1篇任争
  • 1篇傅侃达
  • 1篇马明德
  • 1篇常亮
  • 1篇魏伦收
  • 1篇刘欣
  • 1篇孙珠蕾

传媒

  • 3篇中国老年学杂...
  • 3篇中华实验外科...
  • 1篇临床消化病杂...
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2009
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
食管鳞癌中骨桥蛋白、表皮生长因子受体与蛋白激酶B蛋白的表达及临床意义被引量：4
2017年
目的研究骨桥蛋白(OPN)及表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶B(Akt)蛋白在食管鳞癌中的表达及与其临床意义。方法应用S-P免疫组化技术检测70例食管鳞癌及其相应的癌旁正常组织中OPN和EGFR、Akt蛋白的表达。结果 70例食管鳞癌组织中OPN、EGFR、Akt蛋白的阳性表达率72.9%(51/70)、67.1%(47/70)、75.7%(53/70)均高于癌旁正常组织〔5.7%(4/70)、18.6%(13/70)、17.1%(12/70),P<0.05〕;OPN的表达与淋巴结转移、临床分期相关(P<0.05);EGFR蛋白的表达与浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关(P<0.05);Akt蛋白的表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。OPN与EGFR、Akt蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈正相关(r=0.325、0.403,均P<0.05),EGFR与Akt蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈正相关(r=0.384,P<0.05)。结论 OPN可能通过激活EGFR/Akt所在的信号系统发挥其抗食管鳞癌作用。
张卉杨德生马许辉索智敏
关键词：骨桥蛋白食管鳞状细胞癌表皮生长因子受体蛋白激酶B
胃腺癌中EZH2、Akt蛋白的表达及意义被引量：1
2015年
研究果蝇zeste基因增强子同源物2(enhancer of zeste homolog 2,EZH2)及Akt蛋白在胃腺癌中的表达及与其临床意义。方法应用S-P免疫组化技术检测73例胃腺癌及其相应的癌旁正常组织中EZH2和Akt蛋白的表达。73例胃腺癌组织中EZH2、Akt蛋白的阳性表达率67.1%(49/73)、61.6%(45/73)均高于癌旁正常组织5.5%(4/73)、10.4%(7/73),差异具统计学意义(P<0.05);EZH2的表达与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期相关,有统计学意义(P<0.05);Akt蛋白的表达与淋巴结转移相关有统计学意义(P<0.05)。EZH2与Akt蛋白在胃腺癌组织中的表达呈负相关关系(rs=-0.252,P<0.05)。EZH2与Akt在胃腺癌的发生发展中发挥重要作用,且EZH2的调控可能与Akt的活化有关。
杨德生康玉华李福春孙珠蕾张卉索智敏
关键词：胃腺癌AKT
星形细胞上调基因-1及细胞核增殖抗原在食管鳞癌组织中的表达及临床意义被引量：3
2016年
目的探讨星形细胞上调基因-1（AEG-1）及细胞核增殖抗原（Ki-67）在食管鳞癌中的表达和临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测56例食管鳞癌组织和相对应的56例正常食管组织中AEG-1及Ki-67蛋白的表达，并分析其表达与食管鳞癌临床病理学参数之间的关系。结果免疫组织化学结果显示AEG．1在食管鳞癌组织中阳性表达率（73．21％）显著高于正常组织（5．36％），两者表达差异有统计学意义（，=54．053，P〈0．01）。AEG-1表达与患者的性别和年龄无明显相关（P〉0．05），但与组织学分级、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期均密切相关（P〈0．05）。Ki-67在食管鳞癌组织中阳性表达率（67．86％）显著高于正常食管黏膜组织（3．57％），两者表达差异有统计学意义（，=50．400，P〈0．01）。Ki-67表达与患者的性别和年龄无关（P〉0．05），但与组织学分级、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期均密切相关（P〈0．05）。AEG—l和Ki-67表达的相关性分析结果表明，AEG-1及Ki-67在食管鳞癌组织中的表达强度呈正相关（r=0．792，P〈0．01）。结论AEG-1和Ki-67在食管鳞癌组织中的高表达可能与食管鳞癌的发生、发展及浸润转移密切相关。
张卉马许辉杨德生赵江海索智敏
关键词：食管鳞癌免疫组织化学
下调HDAC6表达对乳腺癌细胞生物学行为的影响及机制被引量：3
2012年
目的:探讨下调HDAC6表达对乳腺癌MCF-7细胞生物学行为的影响及其分子机制。方法:分别用HDAC6 siRNA和阴性siRNA转染乳腺癌MCF-7细胞,以未处理的MCF-7细胞为空白对照,分别用RT-PCR和Western blot方法检测细胞HDAC6与p21基因和蛋白的表达,CCK-8试剂盒和流式细胞术分别检测细胞增殖与细胞周期,并用TUNEL法检测细胞凋亡。结果:干扰效果验证结果显示,HDAC6 siRNA转染能有效降低MCF-7细胞HDAC6 mRNA和蛋白的表达(均P<0.05),而阴性siRNA无此作用(P>0.05)。与空白对照组比较,HDAC6 siRNA组细胞增殖受到明显抑制,细胞G0/G1期比例增加,S期比例减少,细胞的凋亡率明显增加(均P<0.05);阴性siRNA组无上述改变(均P>0.05)。HDAC6 siRNA组细胞p21 mRNA与蛋白的表达均较空白对照组和阴性siRNA组明显升高(均P<0.05)。结论:下调HDAC6的表达能抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖,诱导细胞G0/G1期阻滞,并促进细胞凋亡,其机制可能与升高p21表达有关。
常亮张卉傅侃达马明德
关键词：组蛋白脱乙酰基酶类
半乳糖凝集素-1在结肠腺癌组织的表达及临床意义被引量：2
2016年
目的观察半乳糖凝集素-1（Galectin-1）在结肠腺癌中的表达及其临床意义。方法采用原位杂交技术和免疫组织化学方法检测75例结肠腺癌组织、43例癌旁不典型增生组织及75例正常结肠黏膜上皮组织中Galeetin-1mRNA及蛋白的表达，并分析其与临床病理学参数之间的关系。结果原位杂交的结果表明，结肠腺癌组织中Galeetin-1mRNA表达的阳性率（84．00％）明显高于癌旁不典型增生组织（34．88％）和正常结肠上皮组织（22．67％），三者之间差异有统计学意义（P〈0．05）。免疫组织化学结果表明，结肠腺癌组织中Galeetin-1蛋白表达的阳性率（80．00％）明显高于癌旁不典型增生组织（30．23％）和正常结肠上皮组织（21．33％），三者之间差异有统计学意义（P〈0．05）。Galectin-1mRNA和Galeetin-1蛋白的表达与组织学分级和结肠腺癌的浸润深度无关（P〉0．05），但是与淋巴结转移和TNM分期明显相关（P〈0．05）。Galectin-1mRNA和蛋白表达的相关分析结果表明，Galectin-1mRNA及蛋白在结肠腺癌组织中的表达强度呈现出正相关（r=0．600，P〈0．01）。结论Galectin-1mRNA和蛋白在结肠腺癌中的表达显著高于癌旁不典型增生组织和正常结肠黏膜组织，其高表达可能在结肠腺癌发生发展中发挥重要作用。Galectin-1可能是一种判定结肠腺癌恶性程度极其重要的分子标记。Galectin-1mRNA和蛋白在结肠腺癌组织中的表达呈正相关。
张卉杨德生马许辉赵江海索智敏
关键词：结肠腺癌原位杂交免疫组织化学
西妥昔单抗联合化疗靶向治疗食管癌的疗效被引量：7
2015年
目的检测分析西妥昔单抗识别的靶抗原表皮生长因子受体(EGFR)在食管癌组织中的表达,探讨西妥昔单抗联合化疗对食管癌的治疗作用。方法应用免疫组化方法检测80例术后食管癌患者原发病灶中EGFR的表达情况,并分为有靶点组和无靶点组。每组又随机分为实验组(西妥昔单抗联合化疗)和对照组(常规化疗)。随访3年,统计3年生存率、复发率及转移率。结果在有靶点组,实验组3年生存率高于对照组,复发率及转移率低于对照组(P<0.05);在无靶点组,实验组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论 EGFR是食管癌靶向治疗的有效靶点,西妥昔单抗联合化疗是食管癌靶向治疗的有效方法。
张卉索智敏白玉马许辉杨德生
关键词：表皮生长因子受体食管癌靶向治疗
KHSRP高表达促进胃腺癌转移:JAK1/STAT3信号轴的介导作用
2024年
目的探究KHSRP通过JAK1/STAT3信号轴调控胃腺癌转移恶性进展及其潜在的分子机制。方法采用qRT-PCR检测胃腺癌细胞系(MKN-28、HGC-27、CRL-5822、SNU-1)及人正常胃黏膜细胞系(GES-1)中KHSRP的表达量。CCK-8、Transwell迁移/侵袭实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭等生物学特征。采用Western blotting法检测稳定转染细胞中JAK/STAT、KHSRP蛋白的表达水平。将HGC-27、SNU-1注射至裸鼠体内,对裸鼠进行皮下荷瘤敲降组(5只/组)和过表达组(5只/组)和尾静脉注射模型实验敲降组(5只/组)和过表达组(5只/组),观察STAD细胞在裸鼠体内的生长情况。结果qRT-PCR结果显示,与人正常胃腺癌黏膜上皮细胞(GES-1)和组织相比,KHSRP在胃腺癌细胞系(MKN-28、HGC-27、CRL-5822、SNU-1)和肿瘤组织中的表达显著升高(P<0.05)。细胞功能实验显示,与sh-NC组相比,sh-KHSRP组HGC-27细胞抑制细胞增殖、细胞迁移、侵袭,Vector组SNU-1细胞促进细胞增殖、迁移、侵袭(P<0.05)。裸鼠实验中,与sh-NC组相比,sh-KHSRP组裸鼠肿瘤体积和质量、细胞增殖率和胃腺癌转移病灶数目明显减少(P<0.05);过表达结果相反(P<0.05)。信号通路实验显示,与sh-NC组相比,sh-KHSRP组JAK1、STAT3的表达量显著下调(P<0.05),过表达组结果相反(P<0.05)。结论KHSRP可通过JAK1/STAT3信号轴,促进胃腺癌转移的恶性进程。
张卉刘洋洋李霞鹏王梦瑶李丽韦海涛
关键词：胃腺癌分子机制JAK1STAT3
乳果糖联合微生态制剂对便秘型肠易激综合征的疗效观察被引量：18
2016年
[目的]探讨乳果糖口服液联合微生态制剂(美常安)治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。[方法]IBS-C患者231例,随机分为联合治疗组(71例)、乳果糖组(84例)和莫沙必利组(76例),疗程均为8周。记录及评价3组患者治疗前后的排便次数、大便性状及便秘程度。[结果]治疗后,排便次数及大便Bristol评分:3组均较治疗前明显提高,且治疗前后3组之间两两相比较差异无统计学意义。便秘程度的AGACHAN得分:治疗前3组之间比较差异无统计学意义;治疗后,3组均较治疗前明显降低,且联合治疗组明显低于乳果糖组、莫沙必利组,差异有统计学意义(P<0.05),而乳果糖组与莫沙必利组治疗后评分差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]乳果糖联合益生菌可明显改善IBS-C患者便秘程度,但在改善大便性状及大便次数方面与单用乳果糖、莫沙必利的疗效无差别。
杨德生李福春康玉华余玲赵江海张卉马许辉魏伦收刘欣任争索智敏
关键词：便秘型肠易激综合征乳果糖益生菌便秘
微小RNA-21表达的下调对食管鳞癌细胞中K—ras表达的影响
2016年
目的观察微小RNA-21（miR-21）表达的下调对食管鳞癌细胞中癌基因K-ras表达的影响，为寻求食管癌临床治疗的新方法提供理论依据。方法设计合成1条miR-21反义寡核苷酸（ASODN）及1条无关序列寡核苷酸（N—ODN）分组转染培养的食管癌EC9706细胞株。采用原位杂交法及免疫组织化学检测食管鳞状细胞癌组织及细胞中转染前后miR-21及K—ras的表达。采用半定量反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot技术检测转染后K—rasmRNA和蛋白相对表达的变化。结果食管癌组织、正常食管黏膜组织中miR-21的表达率分别为77．5％和25．0％；K．ras的蛋白阳性表达率分别为67．5％和5．0％；K—ras的mRNA阳性表达率分别为62．5％和0．0％，两组间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。3种不同浓度的miR-21ASODN对食管癌EC9706细胞中K-ras的蛋白及mRNA表达均有显著的抑制作用，且以浓度为250mg／L的ASODN作用72h抑制效果最强。转染miR-21ASODN后，EC9706细胞中K-ra8mRNA和蛋白的相对表达均明显降低（p〈0．05）。结论miR-21表达的下调可抑制食管鳞癌EC9706细胞中K—ras的表达。miR-21及K-ras可能参与了食管鳞癌发生、发展。
张卉吴春芳杨德生马许辉索智敏
关键词：食管鳞癌微小RNA-21反义核苷酸
半乳糖凝集素1表达下调对食管鳞癌细胞周期及迁移能力的影响及机制被引量：2
2016年
目的观察半乳糖凝集素1(Galectin-1)表达下调对食管鳞癌细胞周期及迁移能力的影响及机制。方法利用脂质体2000转染食管鳞癌EC9706细胞。细胞分为3组,即未处理组、对照siRNA组和Galectin-1 siRNA组。采用半定量RT-PCR、免疫细胞化学检测各组食管鳞癌EC9706细胞中Galectin-1 mRNA和蛋白的表达;运用流式细胞术分析Galectin-1表达下调对食管鳞癌细胞周期的影响,采用Boyden小室分析Galectin-1表达下调对食管鳞癌细胞迁移能力的影响。采用半定量RT-PCR和Western印迹方法检测Galectin-1表达下调对细胞周期相关因子(cdk2、p27和p21)以及细胞迁移相关因子基质金属蛋白酶(MMP)-14 mRNA和蛋白的表达水平的变化。结果 Galectin-1 siRNA组与未处理组和对照siRNA组相比,Galectin-1 siRNA组中Galectin-1 mRNA和蛋白的表达均显著下调(P<0.05);细胞周期在G0/G1期的细胞数呈显著升高(P<0.05);细胞的穿膜数明显下降。Galectin-1 siRNA组中p27和p21 mRNA和蛋白的表达均显著高于未处理组和对照siRNA组(均P<0.05),而cdk2和MMP-14 mRNA和蛋白的表达均显著低于未处理组和对照siRNA组(均P<0.05)。结论 Galectin-1 siRNA能有效下调食管鳞癌EC9706细胞中Galectin-1 mRNA和蛋白的表达;Galectin-1表达下调能明显抑制食管癌EC9706细胞周期静止在G0/G1期,这可能与p21和p27表达的升高及cdk2表达的下调密切相关;并能降低食管鳞癌EC9706细胞的迁移,这可能与MMP-14表达的下调有关。
张卉赵江海索智敏
关键词：食管鳞癌GALECTIN-1细胞周期细胞迁移
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