宋丽京
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 改良“彗星”分析法检测实体肿瘤放射敏感性的方法学研究被引量：1
- 2008年
- 目的改进和完善改良“彗星”分析法以更好地用于检测实体肿瘤的放射敏感性。方法门诊活检标本制成单细胞悬液，冰上照射后立即铺胶制板，在裂解液中裂解50min，漂洗后进行细胞电泳20min。PI染色后在荧光显微镜下采图并用专用软件进行图像分析。每例样品均设对照（包括外参对照和自身对照）和5Gy照射，并对活检样品的正常细胞和肿瘤细胞进行分类采图。观察指标为细胞DNA含量和尾力矩。结果影响实验室测定结果与临床肿瘤放射反应相关性的因素主要有：（1）取材较表浅样品中仅有淋巴细胞而无肿瘤细胞，从而导致实验室测定结果与临床肿瘤放射敏感性的吻合性下降；（2）样品中坏死细胞较多，使本底增高，是影响放射敏感性分析的重要因素；（3）增设淋巴瘤细胞作为外参对照可对实验系统误差进行校正，是质量控制不可缺少的环节；（4）对活检样品中正常细胞和肿瘤细胞进行分类采图能提高临床与实验室检测结果的吻合性。结论实验同时设置内、外参对照和对样品中肿瘤细胞和正常组织细胞进行分类采图，能不同程度提高实验室检测结果与临床肿瘤实际放射反应的吻和性。
- 雷明芳杨伟志高黎王冕荣蒋恒宋丽京
- 关键词：活检标本
- 恶性脑胶质瘤亚临床肿瘤分割照射方案优化的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察比较不同分割方案对人脑胶质瘤裸小鼠移植瘤亚临床肿瘤的剂量效应关系，筛选分割照射的优化方案。方法采用人脑胶质母细胞瘤裸小鼠移植瘤亚临床肿瘤为实验模型进行不同总剂量（40、60Gy）、不同分割方案（200cGy5次／周、160cG；y2次／d、300cGy5次／周和400cGy3次／周）及靶向药泰欣生联合常规分割照射。观察指标为成瘤率、肿瘤复发时间及肿瘤基底最大径，总观察时间为24周。结果总剂量40Gy时大分割组近期疗效较好（400cGy3次／周疗程结束时成瘤率为0），无论采用何种分割方案均未能阻断肿瘤持续生长。总剂量60Gy时常规分割的控制效果最差（成瘤率为100％），超分割方案的效果相对最好（远期控制为25％），其次为300cGyS次／周（远期控制为12．5％），400cGy3次／周相对较差（近期控制较远期好）。靶向药泰欣生联合常规分割60Gy照射无改善作用。结论对控制恶性脑胶质瘤亚临床肿瘤常规分割模式尚不是一个优化方案，超分割160cG；y2次／d和300cGy5次／周是相对优化方案。
- 许新杨伟志高黎盖雪石惠珍宋丽京
- 关键词：肿瘤移植裸小鼠分割照射
- 重组细胞中鼠细小病毒检测方法的建立及初步应用被引量：4
- 2012年
- 目的建立生物技术产品用重组细胞中鼠细小病毒(Murine minute virus,MMV)污染的检测方法,并进行验证及初步应用。方法以NB324K细胞为指示细胞,建立MMV感染性检测方法,并以不同CCID50的MMV分别感染NB324K细胞,验证方法的灵敏度;通过设计针对编码非结构蛋白1(Non-structural protein 1,NS1)保守序列的引物和探针,建立用于重组细胞中MMV检测的实时荧光定量PCR,并对其线性、特异性、精密性、灵敏度、最低检测限及试验可行性和干扰性进行验证;将NB324K细胞感染试验与荧光定量PCR法相结合,建立NB324K细胞感染-PCR法,并通过对大量样本的检测,分析荧光定量PCR法和NB324K细胞感染-PCR法的可行性。结果 NB324K细胞感染试验的灵敏度为0.2 CCID50;荧光定量PCR检测方法最佳线性范围为1×108～1×104拷贝/μl,R2达0.99以上,特异性良好,与其他种属的细小病毒均无交叉反应,试验内和试验间Ct值的变异系数(CV)均小于5%,试验内病毒定量拷贝数的CV在20%～30%之间,试验间病毒定量拷贝数的CV在20%～50%之间,灵敏度为5×103拷贝/μl,最低感染性病毒颗粒检测限为2 CCID50。该方法能够用于细胞样品中MMV的检测,部分样品基质对病毒的检测具有一定的干扰性。NB324K细胞感染-PCR法的灵敏度为0.02 CCID50,检测时间可缩短为96 h,与荧光定量PCR法分别对47份样品进行检测,结果均为阴性。结论成功建立了MMV荧光定量PCR检测方法和NB324K细胞感染-PCR法,可应用于重组细胞中MMV污染的检测,为进一步提高生产用重组细胞的安全性奠定了基础。
- 吴雪伶樊金萍冯建平宋丽京孟淑芳李德富
- 关键词：荧光定量PCR细胞
