孙杨吾
- 作品数：4 被引量：67H指数：4
- 供职机构：中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蔗糖转运蛋白基因VvSUC12和VvSUC27在葡萄胚性和非胚性愈伤组织中的差异表达被引量：6
- 2010年
- 本研究通过对霞多丽葡萄花前约10d的花丝进行组培诱导,获得胚性和非胚性两种愈伤组织,分别进行继代、组织结构观察和体细胞胚的诱导验证。为研究两种愈伤组织对培养基中主要碳源蔗糖的利用特点,根据GenBank中的定位于细胞质膜的葡萄蔗糖转运蛋白基因VvSUC12和VvSUC27的序列,设计了这两种蔗糖转运蛋白的PCR引物。以RNAplant试剂法,提取胚性愈伤组织和非胚性愈伤组织的RNA,进行半定量RT-PCR。研究表明,31个循环半定量RT-PCR结果中VvSUC12在胚性愈伤和非胚性愈伤中均有表达,且在非胚性愈伤组织中的表达水平稍高于胚性愈伤组织,表达差异未达到显著水平,VvSUC27的表达水平明显低于VvSUC12,且只在胚性愈伤组织中表达。提高至35个循环的半定量RT-PCR结果显示VvSUC27基因在非胚性愈伤组织中微弱表达,而在胚性愈伤组织中的表达强度较31个循环有所增加,且高于非胚性愈伤。
- 陈思曾磊陈尚武孙杨吾张文徐海英马会勤
- 关键词：VITIS愈伤组织蔗糖转运蛋白半定量RT-PCR
- 苹果砧木矮化性评价指标的研究被引量：49
- 2008年
- 研究了苹果砧木矮化性的评价指标,为苹果矮化砧木预选提供有效的筛选参数。利用石蜡切片法分析叶片的解剖结构,分光光度计法测定多酚氧化酶(PPO)活性、过氧化物酶(POD)活性和总酚含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定苹果砧木的内源激素水平,采用欧式聚类法综合评价与砧木矮化相关的各项指标。结果表明:生长势不同的苹果砧木在新梢生长量、叶片栅海比、POD酶活性、PPO酶活性、总酚含量和内源IAA和ABA激素水平在P<0.05差异显著。矮化砧木的新梢年均生长量((19.51±2.03)cm)、春季叶片总酚含量((9.23±0.29)mg/g)及韧皮部PPO酶活性、秋梢韧皮部的IAA含量((22.72±7.62)mg/g)和IAA/ABA的比值(0.18±0.05)均显著低于半矮化砧木和乔化砧木,随砧木矮化性增强而减小;而叶片栅/海比(1.15±0.12)、春季叶片POD酶活性、秋梢韧皮部ABA含量((118.21±13.85)mg/g)均显著高于半矮化砧木和乔化砧木,随砧木矮化性增强而升高。对各指标聚类分析表明:任何单一指标均不能有效地评价砧木的矮化性;苹果矮化砧木预选过程中,以"叶片的栅/海比>1"和"秋梢韧皮部的IAA/ABA值<1"双参数可以有效筛选矮化性强的砧木,再辅以"新梢生长量"和"叶片POD酶活性"指标,可以提高预选的准确性。
- 曹敏格杨海玲张文张治东孙杨吾朱元娣
- 关键词：苹果砧木叶片解剖结构过氧化物酶内源激素聚类分析
- 苹果品种和砧木组培苗对热处理脱毒的反应被引量：4
- 2003年
- 通过不同的热处理方式并结合茎尖培养 ,比较了苹果品种和砧木组培苗对热处理脱毒的反应。实验结果表明 :不同苹果品种和砧木组培苗的耐热性不同 ,其中“富士”耐热性最强 ,小金海棠次之 ,“新红星”耐热性最差 ;变温热处理有利于延长苗木在处理期间的寿命 ,在 3种热处理时间下其死亡率均为 0 %。当茎尖在一定长度范围内 (约 1mm)时 ,茎尖成活率与试材、热处理方式、处理时间等无明显关系 ,而与培养温度等外界条件的关系密切。在相同处理条件下 ,不同试材其苹果潜隐病毒脱除率不同 ,小金海棠的脱毒率最高 ,“富士”次之 ,“新红星”第三 ;同时 ,不同病毒的被脱除率也不同 ,苹果褪绿叶斑病毒比苹果茎沟病毒更容易脱除。综合考虑苗木死亡率和脱毒率 ,对脱除小金海棠苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒 ,可采取 38℃恒温热处理 2 0d或 38 2 2℃变温处理 30d;对于“富士”,可采取 38℃恒温热处理 30d或 38 2 2℃变温处理30d以上 ;针对“新红星”耐热性差的特点 ,宜采用 38 2 2℃变温处理
- 程玉琴徐践张勇刘会超孙杨吾孙庆华
- 关键词：苹果品种砧木组织培养苗
- 珠美海棠MzWRKY基因家族盐胁迫应答模式研究被引量：8
- 2010年
- 对苹果属植物现有的58个WRKY的EST序列进行分析,得到了37条uniESTs。珠美海棠(Malus zumi Mats)是耐盐的优良苹果砧木,能在土壤全盐含量为0.6%的盐碱地上存活。根据已知的37条uniESTs序列,通过半定量RT-PCR研究了珠美海棠中MzWRKY基因家族的盐应答模式。28个MzWRKY基因能检测到RT-PCR的产物,其中21个基因受盐诱导,1个受盐抑制。根据MzWRKY基因盐应答模式可将这些基因分为两组,基因表达模式的差异说明MzWRKY在珠美海棠的盐应答中角色的多样性。
- 蒋阿维张素维孙杨吾褚欣然赵宇许雪峰孔瑾
- 关键词：珠美海棠WRKY转录因子盐胁迫半定量RT-PCR
