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何应

作品数:27 被引量:210H指数:10
供职机构:天津大学药物科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 12篇微球
  • 7篇聚乳酸微球
  • 6篇伤风
  • 6篇破伤风
  • 6篇破伤风类毒素
  • 5篇药物
  • 4篇疫苗
  • 3篇蛋白
  • 3篇当归
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇体外
  • 3篇细胞
  • 3篇聚乳酸
  • 2篇动物
  • 2篇药剂学
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇有机溶剂残留...
  • 2篇制剂
  • 2篇溶出

机构

  • 18篇天津大学
  • 8篇北京大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇天津天士力集...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇天津药物研究...

作者

  • 27篇何应
  • 7篇魏树礼
  • 3篇孙强
  • 3篇陈志华
  • 2篇李文浩
  • 2篇李正艳
  • 2篇陈莹
  • 2篇白洁
  • 1篇代孔恩
  • 1篇王俊敏
  • 1篇田瑞琴
  • 1篇黎洪珊
  • 1篇任晓文
  • 1篇孙艳
  • 1篇王国成
  • 1篇王东升
  • 1篇刘绛光
  • 1篇王彦荣
  • 1篇王振旺
  • 1篇连潇嫣

传媒

  • 5篇中国药房
  • 4篇中国生化药物...
  • 3篇北京大学学报...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇医药导报
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇药学进展
  • 1篇天津药学
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇天津大学学报
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇食品与药品

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2002
  • 5篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
当归微粉化片剂的研制与质量控制被引量:2
2007年
目的制备一种新型片剂——当归微粉化片剂,并建立其质量控制方法。方法将当归进行微米级别的超微粉碎,与辅料均匀混合后,用粉末直接压片法制备片剂;用薄层色谱法对处方中主药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定片剂中阿魏酸的含量。结果阿魏酸在0.512~102.4μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为99.17%,RSD=1.47%(n=5)。结论本法简便、准确,可用于此制剂的质量控制;微粉化当归片中阿魏酸的含量高于市售当归片。
孙强何应
关键词:阿魏酸薄层色谱法
口服纳米粒胃肠道吸收研究进展被引量:5
2006年
毛娟何应
关键词:纳米粒聚苯乙烯聚合塑料胃肠道凝集素
聚乳酸微球的体外降解被引量:17
2001年
目的 :研究聚乳酸微球降解的规律及机制。方法 :用 5种方法研究聚乳酸微球降解过程 :扫描电子显微镜观察微球表面形态 ;测定失重 ;凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子质量 ;测定pH ;紫外分光光度法测定乳酸含量。结果 :聚乳酸的降解过程有两个阶段 ,初期主要发生聚合物分子链断裂 ,后期主要发生聚合物片段溶蚀。其降解速度随平均相对分子质量增加而减慢。结论 :聚乳酸是可生物降解材料 ,降解有规律 ,是优良的药物控释材料。
何应魏树礼
关键词:聚乳酸微球体药物载体生物降解
中药微粒制剂的研究进展被引量:5
2007年
微球和微囊通称为微粒,是借助微囊化技术发展起来的一种新型给药系统。近年来研究人员开始将微粒型给药系统应用于中药制剂的开发,提高中药药效同时降低其不良反应,创制安全、有效、稳定、可控的现代中药制剂。尽管中药微粒制剂的研究还处于起步阶段,但已展示出其巨大的应用价值和广阔的市场前景。作者对微粒制剂在中药单体化合物、单味中药有效成分提取物和中药复方中的应用进行了综述。
李文浩何应
关键词:中药制剂微球微囊
索法酮固体分散体的制备及体外溶出度的研究被引量:3
2008年
目的:提高制剂中索法酮体外溶出度。方法:选择水溶性载体聚乙二醇4000(PEG4000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)用熔融法制备索法酮固体分散体,建立紫外-可见分光光度法测定固体分散体的溶出度的方法。结果:紫外-可见分光光度法测定索法酮的溶出度,方法准确可靠、稳定且无载体的干扰。制备的固体分散体能显著地提高索法酮的体外溶出度;以聚乙二醇(PEG4000)为载体制备的固体分散体溶出度高于聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)。差示扫描热量法(DSC)研究表明,在质量比为1∶8索法酮-聚乙二醇4000(PEG4000)固体分散体中,索法酮以无定形的状态分散在固体分散体中,其熔点吸热峰消失。结论:索法酮固体分散体的体外溶出度增大,与载体的结构及其在良好载体固体分散体中的无定形状态有关。
代孔恩任晓文李洪起连潇嫣何应
关键词:固体分散体溶出度
疫苗控释制剂的研究进展被引量:22
1999年
目的:综述近几年来疫苗控释制剂的研究概况,为多肽蛋白控释制剂,尤其是单剂全程免疫制剂的研究提供参考。方法:根据1991年以来的文献资料,从载体的控释原理、制剂的制备工艺和处方因素及几种疫苗制剂的研究现况等方面进行概括,并提出今后的研究方向。结果:以生物降解性和生物相容性材料为载体的疫苗控释制剂可在较长时间内连续释放或脉冲释放抗原,比常规疫苗免疫效果好,保护时间长。结论:单剂量全程免疫制剂可望研制成功。
黎洪珊何应魏树礼
关键词:生物降解性微球类毒素疫苗
微乳在口服多肽类药物中的应用被引量:13
2006年
多肽类药物的临床应用日渐增加,但其口服生物利用度一般都很差。近期环孢菌素微乳剂的成功例子,为多肽类药物的口服载体提供了应用前景。此文对微乳制备、体内吸收机制及应用做了介绍,并总结了几种多肽类微乳制剂制备时所要考虑的因素。
刘绛光王俊敏何应
关键词:微乳多肽类药物口服制剂
疫苗脉冲释药系统的研究
论文工作首先详细考察了聚乳酸微球的制备工艺.用乳剂-溶剂挥发法制备载破伤风类毒素的微球.通过单因素实验设计考察了工艺参数的影响,这些参数包括乳化转速、乳化剂浓度、有机相/水相相比、有机相中聚乳酸浓度、破伤风类毒素/聚乳酸...
何应
关键词:破伤风类毒素脉冲控释聚乳酸聚乳酸微球
维生素E及其衍生物维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯在医药行业中的应用
2009年
介绍了维生素E、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯的性质、药理作用及其在医药行业中的应用。
陈莹王国成孙艳何应
关键词:维生素E衍生物药用辅料
从上市产品分析干粉吸入剂的研究进展被引量:7
2007年
利用互联网及文献资料对目前市售的干粉吸入剂产品进行全面调查,同时参阅国内外学术资料,对近年来干粉处方和吸入装置的发展进行评述。通过30多年的发展,干粉吸入剂的制造技术及相关理论日臻成熟,其应用范围将呼吸系统疾病的治疗拓展到多肽蛋白质类药物给药领域。
王振旺何应
关键词:干粉吸入剂
共3页<123>
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