陈志华
- 作品数：36 被引量：83H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 两株双价痢疾工程菌苗不同粘膜免疫途径的免疫原性被引量：7
- 2001年
- 目的探讨免疫途径、接种剂量及侵袭蛋白表达对两株双价痢疾工程菌苗免疫效果的影响。方法小鼠分为滴鼻、灌胃和对照组 ,分别以不同剂量免疫 3次 ,间隔 2周 ,3次免疫后 7d收集血清、小肠、鼻咽、肺、阴道冲洗液 ,EL ISA法检测其中特异性福氏、宋内氏 L PS- Ig A和 Ig G。结果 4× 10 7CFU菌苗经鼻途径免疫即可诱导多个粘膜部位以及血清双价特异性抗体显著增高 ;菌苗剂量增加 2 0、2 0 0倍时经灌胃免疫诱发较为局限的粘膜特异性抗体增高。结论鼻粘膜免疫不仅诱导多个粘膜部位 (特别是生殖道 )以及系统免疫的抗体反应 ,是一个安全有效的免疫途径。
- 徐辉高杰英石辛甫邢丽彭虹舒翠莉陈志华
- 关键词：滴鼻免疫细菌性痢疾
- 双价志贺菌苗灌胃免疫小鼠后肠粘膜的免疫应答被引量：3
- 2002年
- 为了观察两株福氏、宋内双价志贺菌苗 (Ipa ,Ipa+ )免疫后所引起的肠粘膜诱导部位的免疫应答及为研制有效腹泻疫苗提供理论基础。应用小鼠灌胃免疫为模型 ,以间接免疫荧光法和BA ELISPOT方法 ,检测了肠粘膜相关淋巴组织 (gutasso ciatedlymphoidtissues ,GALT )中诱导部位派伊尔小结 (Payer’spatches ,PP )、肠系膜淋巴结 (mesentericlymphoidnode ,MLN )T淋巴细胞亚群和特异性抗体分泌细胞的变化 (ASC )及小肠局部和系统的特异性抗体变化。发现两株双价菌苗株均可引起肠粘膜GALT诱导部位CD4+ 淋巴细胞亚群、抗体分泌细胞明显升高 ;同时局部及血清中特异性抗体明显升高。说明双价志贺菌苗灌胃免疫小鼠后 ,诱导部位的免疫应答早期以体液免疫为主 ,灌胃不仅可诱导局部特异性抗体免疫应答也可诱导系统的抗体免疫应答。
- 石辛甫彭红徐辉邢丽陈志华高杰英
- 关键词：GALTASC灌胃免疫应答
- BA法非特异检测硝酸纤维素膜上蛋白区带
- 1991年
- 利用 N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯与蛋白反应偶联的原理,用 BA 法非特异性检测硝酸纤维素膜(NC 膜)上的蛋白区带,比一般染色法敏感、快速,可用于转移电泳 NC 膜上标准分子量蛋白和电泳蛋白区带的检测。
- 徐晓平陈志华苏新
- 关键词：硝酸纤维素膜
- 两株双价痢疾菌苗免疫小鼠后GALT中CD4^+、CD8^+ T细胞亚群的反应被引量：3
- 1999年
- 目的ＦＳＭ－２１１７和ＦＳ－５４１６是两株具有不同生物表型的福氏、宋内氏双价痢疾菌苗株，ＦＳＭ－２１１７无侵袭表型，无溶血活性，不表达侵袭蛋白抗原（Ｉｐａ－），ＦＳ－５４１６则为Ｉｐａ＋，本实验是为了观测两株菌苗（Ｉｐａ－，Ｉｐａ＋）免疫后引起的肠粘膜相关淋巴组织（ＧＡＬＴ）中的细胞免疫反应，以探明痢疾菌苗在肠粘膜的免疫保护机制。方法以ＢＡＬＢ／ｃ小鼠随机分成两组，每组２５只，灌胃免疫ＦＳＭ－２１１７及ＦＳ－５４１６，８×１０８ＣＦＵ／只，分别在１，４，７，１０，１３天随机取各组小鼠５只分离ＧＡＬＴ淋巴细胞；同时设一组ＰＢＳ对照组，以间接免疫荧光法检测ＧＡＬＴ中诱导部位〔派伊尔小结（ＰＰ）、肠系膜淋巴结（ＭＬＮ）〕及效应部位〔上皮间淋巴细胞（ＩＥＬ）、粘膜固有层（ＬＰＬ）〕Ｔ细胞亚群的变化，荧光显微镜计数２００个细胞计算阳性率。结果用ＳＡＳ软件，单因素方差分析，表明两株双价菌苗株均可引起肠粘膜ＧＡＬＴ中ＣＤ４＋、ＣＤ８＋淋巴细胞亚群改变，不同粘膜部位免疫反应不同。诱导部位（派氏小结、肠系膜淋巴结）ＣＤ４＋细胞亚群明显升高，末次免疫后第７天达峰值，而后迅速下降；在效应部位，粘膜固有层表现为ＣＤ４＋细胞亚群明显?
- 石辛甫高杰英彭红邢丽刘育红陈志华曾关富
- 关键词：肠粘膜淋巴组织
- 福氏和宋内氏痢疾双价杂交菌苗株FSM21-17人体试验观察
- 1993年
- 32人服用福氏2a和宋内氏痢疾菌双价杂交菌苗株,24人服安慰剂(奶粉PBS液)作为对照。每次服苗或服安慰剂后连续3d观察副反应。轻型腹泻:服苗组2人(6.3%),安慰剂组1人(4.2%);腹部不适:服苗组5人(15.6%),安慰剂组5人(20.8%);恶心:服苗组3人(9.4%),安慰剂组1人(4.2%)。上述反应均很轻微,为一过性的。用BA-ELISA法测定了20人的粪抗体应答,抗福氏2a菌的IgA和IgG阳转率分别为60.0%和55.0%;抗宋内氏菌的IgA和IgG阳转率均为75.0%。菌苗株在肠道内停留时间平均为2.2d。该菌苗株经人体肠道后未发现毒力回复突变。
- 牟兆钦邢丽毛培基陈志华
- 关键词：痢疾杆菌免疫原性
- 双价痢疾菌苗免疫小鼠后抗体记忆反应的观测被引量：2
- 2001年
- 目的 :FSM 2 117和FS 5 416是我室构建的具有不同生物表型的福氏、宋内氏双价痢疾菌苗株 ,前者不表达侵袭蛋白 ,无侵袭力 ,而后者表达侵袭蛋白 (Ipa) ,具有侵袭力。拟观测两株菌苗FSM 2 117(Ipa- )、FS 5 416 (Ipa+ )免疫后所引起的肠粘膜局部和系统中的免疫记忆反应 ,为研制痢疾菌苗提供理论依据。方法 :以小鼠灌胃免疫为模型 ,3次免疫后 ,间隔 3个月再次免疫 ,第 7天取血清和小肠冲洗夜 ,应用ELISA方法检测福氏、宋内氏特异性抗体。结果 :两菌苗株免疫组 ,血清中及局部抗原特异性sIgA、IgG抗体明显升高。两株菌苗与对照组相比 ,都具有显著差异。结论 :两株双价痢疾菌苗免疫小鼠后 。
- 石辛甫徐辉彭虹陈志华邢丽高杰英
- 关键词：双价痢疾菌苗特异性抗体小鼠细菌性痢疾
- 急性炎症相关细胞因子的作用
- 2000年
- 本文主要介绍病原微生物感染机体后,在急性期致炎性细胞因子如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12等的产生及作用于机体的多个系统和器官,引起损伤。细胞因子之间的网络调控对于平衡炎症的过程,控制炎症的发展具有重要作用。
- 陈志华
- 志贺菌侵袭上皮细胞机制的研究进展
- 2001年
- 志贺菌主要的致病特点是侵入肠粘膜上皮细胞。同上皮细胞的接触激活了志贺菌Ⅲ型分泌器,分泌一套Ipas蛋白,通过复杂的信号过程引起宿主细胞骨架重排,促使细菌侵入,其中IpaB、IpaC、VirA、IcsA及IcsB与溶泡及胞内的运动、胞间的扩散密切相关。
- 陈志华高杰英
- 关键词：细菌性痢疾
- 口服痢疾活疫苗后唾液特异性变化的测定被引量：1
- 1991年
- 本文报道观察口服痢疾活疫苗后唾液抗体的变化。19名志愿者分A、B两组分别口服F2a和宋内双价菌苗株FMS21－17和FS－18。用BA－ELISA测定唾液抗F2a和宋内特异性IgA和IgG抗体。服苗后IgA迅速升高，A组几何平均效价在免疫后不同时间升高3．4－10．9倍，B组升高2－6．1倍，IgA效价4倍以上升高率波动在33－90％。而IgG升高幅度低于IgA，抗 升高率亦低于IgA，口服疫苗后抗体升高可持续100天以上。以上结果符合机体内共同粘膜免疫系统理论，并为痢疾菌粘膜免疫的研究和疫苗效果的评价提供新的途径。
- 徐晓平陈志华等
- 关键词：口服免疫
- 双价痢疾菌苗角结膜免疫豚鼠后泪液中特异性抗体的检测
- 2001年
- 目的 :研究痢疾杆菌侵袭蛋白与局部免疫反应的关系 ,为痢疾菌苗的研制提供理论依据。方法 :用表达和不表达侵袭蛋白 (Ipa+ /Ipa-)的两株福氏、宋内氏双价痢疾菌苗经角结膜免疫豚鼠 ,并分别用福氏、宋内氏毒株攻击 ,BA ELISA方法检测豚鼠泪液中特异性抗体升高情况。结果 :发现角结膜免疫后豚鼠泪液中特异性双价抗体水平较对照显著升高 ,差别具有统计学意义 ,Ipa+ 菌苗免疫组宋内氏抗体水平较Ipa-免疫组升高 ,差别具有统计学意义 ;攻击后 ,两免疫组局部抗体呈二次反应变化。结论 :侵袭蛋白的表达可加强痢疾菌苗诱导的局部抗体水平。两株双价痢疾菌苗均有较好的免疫原性。
- 石辛甫邢丽陈志华彭虹高杰英
- 关键词：双价痢疾菌苗特异性抗体免疫生物学
