井玲
- 作品数：43 被引量：195H指数：10
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院地方病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 氟对体外培养成骨细胞氧化应激和增殖活性的影响被引量：9
- 2007年
- 目的研究氧化应激反应对染氟成骨细胞增殖活性的作用。方法取昆明小鼠乳鼠颅骨进行成骨细胞培养,应用生化方法检测细胞内蛋白和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性。结果暴露于低水平氟(0.5-1mgF-/L)的成骨细胞脂质过氧化物MDA水平明显较低,但在2 mgF-/L组MDA水平明显提高;长时间(≥72 h)暴露于高水平氟的成骨细胞MDA含量显著增多。染氟24-72 h的成骨细胞GPX活性在低氟(0.5-2.0 mgF-/L)组明显升高,暴露于高氟环境的成骨细胞酶活性下降。结论低浓度氟刺激成骨细胞增殖和氧化应激活跃;高浓度氟引起过量氧化应激和细胞增殖受抑制。
- 李彤张秀云徐辉井玲
- 关键词：氟化钠成骨细胞氧化应激增殖活性
- 氟化物对成纤维细胞和成骨细胞骨形态发生蛋白-2表达的影响被引量：17
- 2007年
- 目的观察氟化物对成纤维细胞和成骨细胞骨形态发生蛋白-2（BMP-2）表达的影响。方法采用体外细胞培养的方法，将细胞分为对照组和6个染氟（F^-，0．1、1．0、100．0、1000．0、10000．0、20000．0μg／L）组，分别在5个染氟时间段（2、4、24、48、72h）收集培养上清液和细胞，应用酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫组化方法检测BMP-2蛋白，RT-PCR方法检测染氟48hBMP-2mRNA的表达。结果与对照组比较．成纤维细胞染氟48hBMP-2mRNA表达呈普遍增强趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）；免疫组化检查，可见染氟0．1、1．0、1000．0μg／L组成纤维细胞BMP-2阳性着色较对照组增强；染氟72h，培养上清中BMP-2蛋白在1．0、100．0、20000．0μg／L组分别为（0．11±0．01）、（0．11±0．01）、（0．11±0．01），与对照组（0．07±0．01）比较有明显增高（P〈0．05）。与染氟成纤维细胞比较，染氟成骨细胞BMP-2mRNA和蛋白表达升高出现早．持续时间较长．增强程度更为明显。结论成纤维细胞和成骨细胞在氟化物的刺激下，BMP-2mRNA和蛋白表达有所升高，推测BMP-2可能是氟化物诱导成纤维细胞中成骨细胞核心结合因子α1（cbfa1）和骨钙素（OCN）表达的重要中介环节。
- 井玲张秀云齐玲李广生
- 关键词：氟化物成纤维细胞成骨细胞骨形态发生蛋白2细胞培养
- 低钙高氟对大鼠脾组织细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨低钙高氟对大鼠脾组织细胞核因子KB受体活化因子配体（RANKL）mRNA表达的影响。方法Wistar大鼠40只，体质量（118．9±13．5）g。采用2×2×2析因设计，将大鼠按体质量随机分为4组：对照组（常规饲料）、低钙组（低钙饲料）、高氟组（常规饲料＋高氟饮水100mg／L）和低钙高氟组（低钙饲料＋高氟饮水100mg／L），每组10只。在喂养4和8个月时各处死5只大鼠，取大鼠脾脏，抽提脾组织中的总RNA，采用RT-PCR方法分析RANKL mRNA的表达。结果4个月时对照组、低钙组、高氟组、低钙高氟组RANKL mRNA表达分别为0．13±0．05、0．13±0．03、0．17±0．02、0．27±0．05；8个月时分别为0．11±0．01、0．16±0．02、0．16±0．03、0．36±0．07。析因分析显示。低钙、高氟对RANKL mRNA表达有影响（F值分别为40．224、56．679，P均〈0．05），作用时间对RANKL mRNA表达无影响（F=2．850，P〉0．05）；低钙高氟、低钙与作用时间对RANKL mRNA表达存在交互作用（F值分别为7．247、18．789，P均〈0．05），高氟与作用时间对RANKL mRNA表达无交互作用（F=1．751．P〉0．05）。结论低钙或高氟单独作用或低钙和高氟协同作用促进大鼠脾组织RANKL mRNA表达；低钙促进RANKL mRNA表达与作用时间有关，高氟促进RANKL mRNA表达不受作用时间影响。
- 王春红王秀丽卢爱平徐辉李广生井玲
- 关键词：氟钙
- 氧化应激在氟化物激活成骨细胞中的作用
- 以往实验都是反映过量氟作用下氧化应激引起的DNA、生物膜、细胞损害的负面效应。本实验中暴露于高氟水平的成骨细胞亦出现了功能和活力下降,伴随着脂质过氧化加强和抗氧化酶活性降低,说明高氟引起的氧化应激参与成骨细胞损伤甚至死亡...
- 徐辉井玲李广生
- 关键词：氧化应激氟化物成骨细胞动物实验
- 文献传递
- 氟对小鼠成纤维细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察氟在单层细胞培养系统即二维（2D）培养体系和成纤维细胞（FB）胶原凝胶系统即三维（3D）培养体系中对小鼠FB血管内皮生长因子（VEGF）mRNA及蛋白表达的影响，探讨VEGF表达改变对FB成骨功能的作用。方法在2D、3D培养体系中，FB按染氟剂量不同分为0（对照）、0．0001、0．0010、0．1000、1．0000、10．0000、20．0000mg／L组，染氟培养48h后，应用RT—PCR法、酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫组化方法（IHC）检测VEGF mRNA和蛋白的表达。结果3D培养体系中，0．1000mg／L组VEGF mRNA表达（1．08±0．09）高于对照组（0．93±0．02，P〈0．05）。2D培养体系中，0．1000、1．0000、10．0000mg／L组VEGF蛋白表达（0．19±0．02、0．26±0．01、0．32±0．01）高于对照组（0．14±0．01，P均〈0．05）；3D培养体系中，0．1000、1．0000ms／L组VEGF蛋白表达（0．59±0．06、0．52±0．03）高于对照组（0．37±0．05，P均〈0．01）。2D培养体系中，0．0010mg／L组VEGF蛋白阳性表达细胞数（0．45±0．05）高于对照组（0．36±0．03，P〈0．05）；3D培养体系中，0．0010、0．1000、1．0000mg／L组VEGF蛋白阳性表达细胞数（0．62±0．04、0．70±0．06、0．65±0．07）高于对照组（0．44±0．04，P〈0．05或〈0．01）。结论2D和3D培养体系中FBVEGF mRNA和蛋白，提示VEGF在氟化物刺激FB成骨功能增强方面具有重要作用。
- 齐玲陈春红刘辉赵志涛井玲
- 关键词：氟化物成纤维细胞血管内皮生长因子类
- 氟对三维培养中成纤维细胞增殖活性的影响被引量：3
- 2008年
- 目的探讨不同浓度氟在不同时间段对三维培养体系中成纤维细胞增殖活性的影响。方法应用鼠尾胶原制备三维培养支架,种植小鼠皮肤成纤维细胞株(L929)。将细胞分为对照组和6个染氟组(0.001、0.002、0.1、1、10和20mg/LF-),采用四唑盐(MTT)比色法,检测氟化物作用1、2、4、24、48、72和96h对成纤维细胞细胞增殖特性的作用。结果成纤维细胞在加氟初期仅个别组(1h和2h的0.002mg/L组和2h的0.1mg/L)细胞增殖活性有增加,其他组下降或明显下降;加氟24、48和72h时间段各加氟组成纤维细胞细胞增殖活力多高于未加氟组,未达统计学差异显著程度。结论氟对三维培养中的成纤维细胞的增殖活力有刺激作用,但作用发生较慢,程度相对较弱。
- 齐玲刘辉陈春红魏海峰井玲
- 关键词：氟化物成纤维细胞
- 氟对成纤维细胞Ⅰ型胶原表达和成骨结节形成的影响被引量：11
- 2007年
- 目的 研究氟化物对成纤维细胞Ⅰ型胶原表达和成骨结节形成的影响。方法 将成纤维细胞分为对照组和6个加氟组，氟质量浓度分别为0．0001、0．0010、0．1000、1．0000、10．0000、20．0000mg／L。应用RT—PCR法和ELISA法检测各组成纤维细胞Ⅰ型胶原tuRNA和蛋白的表达。同时应用茜素红染色法观察矿化诱导液对成纤维细胞成骨结节形成的作用。结果 染氟2h的0．0001、0．0010、0．1000mg／L组，染氟4h的0．1000mg／L组．染氟24h的1．0000、10．0000、20．0000mg／L组及染氟72h的10．0000、20．0000mg／L组成纤维细胞Ⅰ型胶原蛋白水平明显升高：染氟48h成纤维细胞Ⅰ型胶原tuRNA的表达增强趋势明显。染氟10d，受矿化诱导液诱导的成纤维细胞出现集中现象。并形成较多数量、大小不等的成骨结节，有明显的钙盐沉积。结论 氟化物可明显促进成纤维细胞成骨表型表达和成骨活动增强。
- 井玲齐玲徐辉李广生
- 关键词：氟化物成纤维细胞成骨细胞
- 氟化物刺激成纤维细胞成骨表型表达及其在氟骨症骨周化骨发生机制中的作用
- 骨周软组织钙化和骨化是慢性氟中毒重要的骨病变之一,其发生机制不清。骨周软组织中的主要细胞成分是成纤维细胞,本文将重点研究氟化物对成纤维细胞增殖分化、骨生长因子表达、成骨表型转换以及细胞内Ca2+浓度等方面的影响,探讨氟骨...
- 井玲
- 关键词：氟化物血小板源性生长因子
- 文献传递
- 染氟成纤维细胞超微结构和细胞周期的改变及其意义被引量：4
- 2006年
- 目的研究氟化物对成纤维细胞超微结构和细胞周期方面的影响。方法将成纤维细胞分为不同氟剂量组(0、0.000 1、0.001、0.01、0.1、1、10和20 mg/L),染氟48 h。应用透射电镜和流式细胞术分别观察成纤维细胞的超微结构改变和细胞周期变化。结果染氟成纤维细胞内粗面内质网明显扩张,高尔基体、脂滴和糖原增多,未见细胞毒性颗粒;染氟0.1 mg F-/L组G0-G1期细胞百分率低于未染氟组(分别为48.8%和54.0%);染氟组S期细胞百分率高于未染氟组(未染氟组为31.7%,染氟0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg F-/L组则分别为32.4%、46.1%、32.4%、35.1%和33.7%);同时发现染氟组成纤维细胞凋亡数较未染氟组减少(未染氟组凋亡细胞数为3.1%,染氟0.000 1、0.001、0.1、1、10和20 mg F-/L组分别为2.6%、2.5%、1.3%、0.8%、0.5%和1.9%)。结论染氟可明显刺激成纤维细胞增殖、合成和分泌功能,并降低细胞凋亡百分率。
- 井玲徐辉齐玲李广生
- 关键词：氟化物成纤维细胞超微结构细胞周期流式细胞术
- 氟对二维和三维培养的成纤维细胞胰岛素样生长因子-1表达的影响
- 2010年
- 目的观察不同浓度氟化物在不同时间段对二维(2D)和三维(3D)培养的成纤维细胞胰岛素样生成因子-1(IGF-1)表达的影响,并探讨其在氟化物刺激成纤维细胞成骨功能方面的作用。方法在2D和3D培养系统中,将成纤维细胞L929分为对照组(F-浓度为0mg/L)和6个染氟组(F-浓度分别为0.0001、0.001、0.1、1、10和20mg/L),在不同染氟时间段(2D培养2、4、24、48和72h,3D培养4、24、48、72和96h),采用ELISA法检测细胞培养上清中IGF-1蛋白的含量;免疫组化法(IHC)检测染氟成纤维细胞中IGF-1的表达;RT-PCR法检测染氟成纤维细胞IGF-1基因mRNA的转录水平。结果染氟可明显刺激成纤维细胞培养上清中IGF-1蛋白的表达;各染氟组成纤维细胞胞浆IGF-1的阳性着色较对照组均明显增强;氟作用48h,除F-浓度为20mg/L组外,其余各染氟组成纤维细胞IGF-1基因mRNA的转录水平较对照组均有不同程度的增强,但差异均无统计学意义。结论在2D和3D两种培养条件下,氟化物均可明显刺激成纤维细胞IGF-1的表达,提示在氟化物诱导成纤维细胞成骨功能增强的过程中,IGF-1可能发挥着重要作用。
- 魏海峰井玲魏雁虹刘辉齐玲赵志涛张秀云李才
- 关键词：氟化物成纤维细胞胰岛素样生长因子-1氟骨症三维细胞培养
