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北京师范大学生命科学学院基因工程药物及生物技术北京市重点实验室

作品数:18 被引量:113H指数:5
相关作者:向俊李翠妮刘照蓬刘诗颖曾婧雯更多>>
相关机构:广州大学生命科学学院中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所中国科学院化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市重点实验室开放基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇生物学
  • 6篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇基因
  • 3篇蛋白质
  • 3篇植物
  • 3篇尿液
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇入侵
  • 2篇入侵植物
  • 2篇中药
  • 2篇肿瘤
  • 2篇外来入侵
  • 2篇外来入侵植物
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞分化
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸化
  • 2篇分化
  • 2篇刺萼龙葵

机构

  • 18篇北京师范大学
  • 2篇广州大学
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇新疆教育学院

作者

  • 9篇梁前进
  • 2篇余素芹
  • 2篇李翠妮
  • 2篇樊金玲
  • 2篇周云龙
  • 2篇刘全儒
  • 2篇向俊
  • 2篇彭安
  • 2篇谭锬
  • 1篇杨云
  • 1篇江奕君
  • 1篇高云
  • 1篇曾婧雯
  • 1篇田明月
  • 1篇郑艳波
  • 1篇刘诗颖
  • 1篇唐亚林
  • 1篇朱艳
  • 1篇白燕荣
  • 1篇古丽努尔·买...

传媒

  • 3篇中国科学:生...
  • 2篇广东农业科学
  • 2篇北京师范大学...
  • 2篇中国生物工程...
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇科技导报
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇化学进展
  • 1篇第八届北京生...
  • 1篇第三届全国质...

年份

  • 4篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2008
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蛋白质磷酸化修饰研究进展被引量:53
2012年
蛋白质磷酸化是由蛋白质激酶催化的磷酸基转移反应,是最常见、最重要的蛋白质翻译后修饰方式之一,是一种普遍的生命活动调节方式,在细胞信号转导过程中起重要作用。本文介绍了蛋白质磷酸化修饰的主要类型与功能、磷酸化蛋白的鉴定及磷酸化位点的预测等方面研究进展,并着重介绍了一些灵敏度高、特异性强的以同位素标记、免疫印迹-化学发光法等作为核心的磷酸化蛋白质分析方案。Western blot方法被证明是鉴别磷蛋白的灵敏、特异方法,而Nano Pro100/1000超微量蛋白分析系统等又在此基础上加以改善。蛋白磷酸化分析工具和软件的发展也很迅猛。
梁前进王鹏程白燕荣
关键词:磷酸化磷蛋白
鼠红白血病细胞株MEL受分化抑制基因4Kockdown影响下生长和凋亡等基因表达研究
本研究将反义Id4导入MEL细胞株,研究此基因对细胞增殖、分化及凋亡的影响。结果表明,Id4基因的沉默显著抑制细胞增殖,并细胞的分化率明显提高(84倍);细胞的死亡率和凋亡率均增加,但基因沉默对分化的促进占优势,Id4可...
梁前进樊金玲彭安孙一娜王纯翟风华高文臣
关键词:白血病ID4基因肿瘤抑制基因细胞分化
文献传递
原癌基因c-myc启动区G-四链体结构及靶向小分子配体被引量:8
2010年
随着DNAG-四链体结构的发现和现代分子生物学技术对其与癌症关系的揭示,DNAG-四链体逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。c-myc启动区G-四链体由于在细胞生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成等过程中的重要作用,成为DNAG-四链体中最受关注的序列之一。本文旨在对c-myc启动区G-四链体的结构及靶向c-mycG-四链体的小分子配体的研究进展进行综述。首先,介绍c-mycG-四链体的生物学意义;其次,对几种常用的c-mycG-四链体的结构进行解析;最后,对以c-myc为靶点的小分子配体的研究进展及其与G-四链体的作用模式进行综述,并对目前以c-mycG-四链体为靶点、已经走向临床实验的CX-3543的开发与作用机制进行介绍。
田明月张秀凤潘然赵长琦唐亚林
关键词:原癌基因C-MYC
利用尿液蛋白质组学发现疾病早期生物标志物
疾病生物标志物是指与生理或病理过程相关联的可监测的变化。由于人体存在稳态调节机制,因此血液作为维持内环境稳定的重要参与部分更倾向于保持不变。然而,尿液作为机体排出的废物,能够积累和反映机体的一系列变化。尿液的这一特性使得...
高友鹤
关键词:疾病
文献传递
利用尿液蛋白质组学对阿托伐他汀进行药物一致性评价被引量:1
2022年
为了探讨利用尿液蛋白质组学对阿托伐他汀片进行药物一致性评价的新方法,分别建立了A、B两种药厂的阿托伐他汀片大鼠灌胃模型,收集灌胃前后的尿液,使用液相色谱串联质谱(liquid chromatography coupled with tandemmass spectrometry,LC-MS/MS)技术对提取的尿蛋白进行分析,并通过DAVID数据库对差异蛋白质进行生物学通路的分析。结果显示:将灌胃后和灌胃前的数据作比较,在药物A组灌胃模型中共鉴定到116个差异蛋白质,在药物B组灌胃模型中共鉴定到66个差异蛋白质,其中有24个蛋白质被共同鉴定到。这些差异蛋白质倾向于参与细胞黏附、内肽酶活性的负调控、蛋白质水解等生物学通路。实验结果初步表明,针对产自不同药厂的阿托伐他汀片,可以通过尿蛋白检测到它们之间的差别,这验证了尿蛋白的灵敏性,同时提示尿液蛋白质组学在药物一致性评价上有很大潜力。
赵晨阳陈昱臻付晓越侯芙芳高友鹤
关键词:尿液蛋白质组学
黑腹果蝇品系纯合体杂交后代翅型变异的遗传分析
2011年
目的探究实验室条件下果蝇杂交后代所表现出的基因连锁、互换与自由组合效应,计算白眼、卷刚毛、小翅基因座位间的距离,并探索可能的基因互作。方法将三隐性(白眼、卷刚毛、小翅)与残翅两种品系的果蝇进行杂交,并使F1代互交,对正反交的F2代进行表型数据统计分析。结果发现F2代出现新性状小皱翅,将其分为3种情况进行讨论,计算出了3个基因座位间的距离。结论果蝇小翅和残翅基因互作产生了新性状小皱翅;在统计上它是一种"例外"新性状,而不是小翅或残翅范畴里的特情。
刘佳璃刘诗颖杨云曾婧雯李洁梁前进
关键词:果蝇杂交基因定位
磷酸化Tau蛋白的聚集动力学与影响因素研究被引量:1
2022年
阿尔茨海默症是对老年人威胁巨大的一种神经退行性疾病,已有研究表明Tau蛋白的异常磷酸化和聚集与该疾病密切相关.本文利用硫黄素T(Thioflavin T,ThT)荧光光谱技术,探究了发生异常磷酸化修饰的pTau蛋白的体外聚集过程,对所得数据进行了系统的动力学分析,并在此基础上研究了已形成的pTau寡聚体种子、温度、金属离子、大分子拥挤试剂等因素对pTau蛋白聚集动力学的影响作用,发现pTau蛋白的聚集过程由成核阶段与延伸阶段组成,其动力学曲线为S形,寡聚体种子的存在、温度的升高、Al^(3+)与大分子拥挤试剂的加入可以显著促进pTau蛋白的聚集,且其对pTau蛋白成核阶段的影响作用大于对其延伸阶段的影响作用.
陈燕歌滕宁宁武影影李森
关键词:阿尔茨海默症TAU蛋白种子大分子拥挤
通过尿蛋白质组探索两种中成药对机体的整体影响被引量:2
2022年
中药学作为一种独特的医学体系,是世界传统医学的重要组成部分.然而,中药组分的复杂性和多味中药的配伍应用使其发挥功效的作用机制尚不完全明确,在一定程度上阻滞了中药的现代化发展.尿液不受体内稳态的调节,这使得其能够敏感反映机体发生的变化.本研究分别建立两种中药(复方丹参滴丸和藿香正气口服液)的大鼠灌胃模型,收集健康大鼠灌胃前后的尿液,并使用液相色谱串联质谱技术(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS/MS)对提取的尿蛋白进行分析,并对差异蛋白进行生物学通路的分析.与灌胃前比,在复方丹参滴丸灌胃模型组中鉴定到84个差异蛋白,在藿香正气口服液灌胃模型组中鉴定到64个差异蛋白.其中,复方丹参滴丸组差异蛋白富集到的生物学通路与其治疗心血管疾病的作用机制有关,如糖酵解、脂类代谢等.结果表明,尿液蛋白质组学可以直接系统反映中药对机体的整体影响,这提供了一种研究中药作用功效的新方法.
鲍艺今潘宣圳高友鹤
关键词:蛋白质组学尿液中药
特效植物营养素对水稻基因表达的表观遗传效应初探被引量:5
2011年
用特效植物营养素(Special Plant Nutritional Element,简称SPNE)处理不同水稻品种,比较处理组和对照组水稻的F1代幼苗及不同代系处理组和对照组的水稻幼苗的生长及过氧化物同工酶和基因转录的差异。结果表明,SPNE对F1代水稻幼苗的生长表型及表观遗传学表型影响较大,其中对上代用SPNE处理过的穗珍香常规稻的幼苗(F1)株高和过氧化物同工酶酶谱有显著影响,对cDNA的RAPD分析有一定影响。此外,对两代连续用SPNE处理的水稻的分析表明,同工酶和基因转录差异可部分传代。说明SPNE对水稻过氧化物同工酶和基因转录有明显影响,并具有表观遗传特征。
谭锬梁前进余素芹王正询谢国文江奕君高云
关键词:特效植物营养素表观遗传同工酶RAPD
人亲环素18抑制肌酸激酶的去折叠被引量:1
2012年
新生肽链折叠过程中容易出现错误折叠与聚沉,从而导致折叠病等病理现象.分子伴侣具有辅助其他蛋白质正确折叠,保护蛋白质分子结构的功能.本文选用人肌肌酸激酶为靶蛋白,研究了肽基脯氨酰顺反异构酶人亲环素18(human cyclophilin 18,hCyp18)对人肌肌酸激酶去折叠的作用,发现hCyp18能够抑制人肌肌酸激酶在热变性与化学变性过程中的失活与构象变化,并抑制人肌肌酸激酶在化学变性过程中的聚沉,因此推断hCyp18具有针对人肌肌酸激酶的分子伴侣功能.本文同时研究了hCyp18与人肌肌酸激酶的结合作用,对hCyp18的作用机制进行了初步探讨.
刘照蓬李森
关键词:肌酸激酶分子伴侣
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