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广东医科大学附属医院病理诊断与研究中心

作品数:48 被引量:93H指数:5
相关机构:南方医科大学顺德医院暨南大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湛江市科技计划项目广东省湛江市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 21篇细胞
  • 19篇肿瘤
  • 17篇腺癌
  • 14篇免疫
  • 12篇乳腺
  • 12篇乳腺癌
  • 10篇病理
  • 9篇肺癌
  • 7篇受体
  • 6篇微环境
  • 6篇临床病理
  • 5篇组织化学
  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇纤维细胞
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇免疫组织
  • 5篇免疫组织化学
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌

机构

  • 48篇广东医科大学
  • 2篇暨南大学
  • 2篇暨南大学附属...
  • 2篇南方医科大学

传媒

  • 4篇医学综述
  • 4篇临床与实验病...
  • 3篇诊断病理学杂...
  • 3篇生命科学
  • 3篇中华实验外科...
  • 2篇海南医学
  • 2篇临床与病理杂...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇生理学报
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇重庆医学
  • 1篇西藏医药
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇中国处方药
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 3篇2024
  • 5篇2023
  • 11篇2022
  • 10篇2021
  • 6篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MiR-23b通过调节TGF-β1/SMAD3信号通路对博莱霉素所致大鼠肺纤维化及自噬水平的影响被引量:3
2022年
目的:探究miR-23b通过调节转化生长因子-β1(transforming growth factorβ,TGF-β1)/SMAD同源物3(mothers against decapentaplegic homolog 3,SMAD3)信号通路对博莱霉素(bleomycin,BLM)所致大鼠肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)及自噬水平的影响。方法:采用BLM诱导大鼠PF模型,并分为对照组、PF组、agomiR-阴性对照(negative control,NC)组和agomiR-23b组。通过生物信息学预测及双荧光素酶实验验证miR-23b对SMAD3的调控作用;用苏木精-伊红(hematoxylineosin stain,HE)和Masson染色观察大鼠肺组织病理学改变,免疫组织化学染色观察大鼠肺组织Ⅰ型胶原蛋白(collagen-Ⅰ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、酵母自噬相关基因6(autophagy related protein 6,ATG6)的哺乳动物同源体(beclin-1)、轻链3-Ⅱ(light chain 3-Ⅱ,LC3-II)的表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测肺组织中miR-23b和SMAD3 mRNA的表达,蛋白质印迹法检测肺组织中TGF-β1、SMAD3和SMAD7的蛋白质表达。将人肺成纤维细胞(HFL1)分为对照组、PF组、agomiR-NC组和agomiR-23b组;用RT-qPCR检测各组细胞中miR-23b和SMAD3 mRNA的表达,Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭能力,透射电镜观察各组细胞自噬泡的形成。结果:与对照组相比,PF组和agomiR-NC组PF程度更严重;肺组织SMAD3 mRNA以及collagen-Ⅰ、α-SMA、TGF-β1和SMAD3蛋白表达水平明显升高,miR-23b以及beclin-1、LC3-Ⅱ和SMAD7蛋白表达水平明显降低;HFL1细胞SMAD3 mRNA表达水平以及迁移和侵袭能力提高,自噬活性降低(均P<0.05)。与PF组相比,agomiR-23b组大鼠PF程度得到有效改善;肺组织collagen-Ⅰ、α-SMA、TGF-β1和SMAD3蛋白表达水平明显降低,beclin-1、LC3-Ⅱ和SMAD7蛋白表达水平明显升高;HFL1细胞迁移、侵袭能力降低,自噬活性增强(P<0.05)。结论:MiR-23b通过靶向抑制SMAD3的表达抑制肺成纤维细胞的迁移,降低PF程度,
谢健龙区泳芳陈永华常岸芷缪辉来
关键词:博莱霉素肺纤维化自噬
细胞外囊泡在肝癌及胰腺癌诊断中的研究进展被引量:1
2022年
细胞外囊泡(extracellular vesicles,EVs)是细胞间物质交换和信息交流的重要媒介,肝癌和胰腺癌患者体液EVs中的核酸、蛋白质和脂质可通过多种途径参与肿瘤发生、发展及转移,其中起关键性作用的是外泌体。由于肝癌和胰腺癌EVs结构稳定且丰度较高,故患者体液中EVs可成为新的生物学标志物,通过分离和分析EVs,对肿瘤的诊断、疗效监测及预后判断具有重要意义。本文就EVs的种类和功能,分离、提纯和鉴定技术,以及在肝癌和胰腺癌中的诊断及预后中的研究进展作一概述。
谢健龙区泳芳常岸芷杨子毅缪炳文雷家豪王国赟赵美婧王俊峰缪辉来
关键词:外泌体肝癌胰腺癌
细胞蜡块联合免疫组化技术在提高肺癌胸水细胞学阳性检出率及提供分型诊断方面的应用价值分析被引量:6
2018年
目的观察细胞蜡块联合免疫组化技术在提高肺癌胸水细胞学阳性检出率及提供分型诊断方面的价值。方法对我院确诊肺癌患者的胸水标本58例,采用液基细胞学和细胞蜡块联合免疫组化两种制片方法,观察诊断的灵敏度和特异度,并对48例细胞蜡块诊断为阳性的病例进一步行免疫组化染色以分型,以活检病理诊断结果为标准,评价细胞蜡块结合免疫组化在分型诊断中的准确率。结果 58例肺癌患者胸水癌细胞检测中,液基细胞学灵敏度和特异度分别为81.25%、60.00%,明显低于细胞蜡块联合免疫组化染色法的95.83%、90.00%(P<0.05)。细胞蜡块联合免疫组化染色法检查分型总准确率为95.83%。结论细胞蜡块联合免疫组化技术能够明显提高肺癌胸水细胞的阳性检出率,为癌症分型诊断提供可靠依据。
吴冬梅吴艳霞袁振兴王志强郭润民
关键词:肺癌胸水细胞
环状RNA SLC41A2在非小细胞肺癌中的表达及其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响被引量:1
2024年
目的探讨环状RNA SLC41A2(circSLC41A2/hsa_circ_0006260)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义, 探讨其对人NSCLC增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法使用高通量环状RNA(circRNA)测序鉴定NSCLC组织中差异表达的circRNA, 并通过反转录实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)进行验证, LSD-t检验分析其表达差异。收集临床数据, 采用χ^(2)检验分析circSLC41A2表达与各种临床病理特征的相关性。绘制受试者工作特征曲线(ROC)评价其诊断价值, 绘制Kaplan-Meier(K-M)生存曲线评价其预后评价价值。RT-qPCR检测人NSCLC细胞系(H1299、A549、HCC827、H1650、H359)和人正常肺上皮细胞系BASE-2B中circSLC41A2的表达, 采用单因素方差分析其表达差异。沉默circSLC41A2后, 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和集落形成实验检测增殖和集落形成, 流式细胞术检测细胞凋亡, 细胞划痕实验和Transwell实验评估迁移和侵袭能力, 采用LSD-t检验进行统计分析。结果 circSLC41A2在NSCLC中高表达[倍数差异(FC)为103.240, P<0.05]。癌组织circSLC41A2相对表达量高于癌旁组织(2.765±1.254比1.113±0.607, F=73.043, P<0.01)。癌组织中circSLC41A2的表达与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期、表皮生长因子受体(EGFR)突变明显相关(χ^(2)=7.775、9.369、6.166、3.957, P<0.05)。circSLC41A2高表达组无进展生存期(PFS)显著低于低表达组。circSLC41A2具有良好的诊断价值[曲线下面积(AUC)=0.924, 95%可信区间(CI):0.870~0.987, P<0.01]。circSLC41A2在所有NSCLC细胞系中均高表达, 其中H1299的相对表达量最高。沉默circSLC41A2可显著抑制H1299细胞的增殖、侵袭和转移, 同时诱导细胞凋亡。结论 circSLC41A2在NSCLC组织和细胞系中高表达, 且与患者的临床病理特征相关。circSLC41A2在NSCLC中具有良好的诊断价值, 其低表达的患者比高表达的患者生存时间更长。沉默circSLC41A2可显著抑制H1299细胞的增殖、侵袭和迁移, 并促�
谢健龙符秋娟林立尧吴琴吴栋王明军罗钦辉曾凯琪区泳芳
关键词:非小细胞肺癌
下调ERα36提高他莫昔芬对卵巢癌细胞作用的敏感性被引量:1
2019年
目的探讨新型膜性雌激素受体ERα36在他莫昔芬(tamoxifen,TAM)治疗卵巢癌中的作用。方法转染特异性的siRNA,下调卵巢癌细胞SKOV3、HO8910中ERα36的表达;TAM处理肿瘤细胞后,采用CCK-8、流式细胞术及Western blot等方法检测卵巢癌细胞的增殖、凋亡及相关信号通路关键蛋白的表达。结果siRNA特异性下调ERα36蛋白的表达;CCK-8检测显示,1μmol/L TAM作用于卵巢癌细胞的抑制率较为适中,故作为后续实验的处理浓度;不同浓度的TAM作用ERα36下调的肿瘤细胞后,与siRNA对照组相比,肿瘤细胞抑制率明显上升(P<0.01);下调ERα36表达后,p-Akt蛋白表达显著下降(P<0.01),凋亡相关Caspase-3、Bax蛋白表达量显著升高(P<0.01),BCL-2蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论利用特异性siRNA下调ERα36的表达后,可以增强TAM对卵巢癌细胞作用的敏感性。
杨腾王衡刘斌高胜兰王亚红黄剑
关键词:卵巢肿瘤雌激素受体他莫昔芬
原发性肺肠型腺癌临床诊疗观察及文献复习
2022年
肺肠型腺癌(pulmonary enteric adenocarcinoma,PEAC)是一种特殊类型的肺腺癌,其定义为:组织中需有>50%的肿瘤细胞具有肠型分化特征,且与结直肠腺癌相比,有着一些组织形态学和免疫表型的相似性(至少表达1个肠型标记,如CDX2、CK20、MUC2)[1]。由Tsao等[2]于1991年首次报道,由于其免疫表型具有肠腺癌的病理特征,故将其描述为肠型分化占主导地位(50%以上)的原发性肺腺癌.
李晓玲黄仲周金钊刘美莲
关键词:肺腺癌
恶性肿瘤中多发性肺结节诊断及病理的研究进展被引量:1
2023年
随着胸部低剂量螺旋CT在常规体检中的广泛应用,越来越多的多发性肺结节被检出。多发性肺结节的存在可能提示着良、恶性病变共存,且不同性质肺结节的起源、演变过程及对治疗的反应性亦不同。近年来,免疫治疗为难治性肺癌带来了突破性的进展,但不同性质的肺癌,可能因其免疫微环境的不同以及其属原发或转移问题,造成免疫治疗效果不佳。本文综述了恶性多发性肺结节的起源、不同病理状态下肺癌的免疫微环境、肺结节的进展及指导性治疗。
王运黄剑
关键词:恶性肿瘤免疫微环境
高危病毒检测与免疫组化p16/Ki-67在宫颈CIN2级病变筛查中的相关性分析被引量:1
2022年
目的 分析高危型人乳头状病毒(HPV16/18)检测与免疫组化p16/Ki-67在宫颈CIN2级病变筛查中的相关性。方法 选择2020年1月~2022年1月广东医科大学附属医院疑似宫颈病变患者66例,组织病理学诊断为炎症和CIN1患者40例,将其纳入炎症和CIN1组;CIN2 26例,将其纳入CIN2组。所有患者在活检时进行高危型HPV(16/18)检测及免疫组化p16、Ki-67表达检测。结果 CIN2组高危型HPV(16/18)感染阳性率高于炎症和CIN1组(P <0.05)。CIN2组p16(++)、p16(+++)表达率高于炎症和CIN1组(P <0.05),p16(-)表达率低于炎症和CIN1组(P <0.05),CIN2组Ki-67(-)、(+)表达率低于炎症和CIN1组(P <0.05),(++)表达率高于炎症和CIN1组(P <0.05)。高危型HPV感染率和p16、Ki-67表达率呈正相关(P <0.05)。结论 高危型HPV与p16及Ki-67表达具有相关性,CIN2高危型HPV阳性、p16及Ki-67表达均高于炎症及CIN1患者,建议密切关注。
胡文铧刘丽琴洪龙年吴水水
关键词:免疫组化P16KI-67
X连锁凋亡抑制蛋白和脾酪氨酸激酶在人脑胶质瘤组织的表达及其临床意义被引量:7
2019年
目的观察正常脑组织和胶质瘤组织中X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)和脾酪氨酸激酶(Syk)的表达,探讨两者与胶质瘤病理特征的关系。方法本研究62例胶质瘤组织和18例正常脑组织作为实验研究对象,应用免疫组织化学方法检测XIAP和Syk的表达水平。结果胶质瘤组织中XIAP阳性表达率明显高于正常脑组织中的阳性表达率(48.39%比16.67%),两者差异有统计学意义(χ2=5.792、P<0.05),胶质瘤组织中Syk阳性表达率明显低于正常脑组织中的阳性表达率(37.10%比94.44%),两者差异有统计学意义(χ2=18.351、P<0.01);XIAP和Syk表达水平与胶质瘤组织学分级明显相关(χ2=6.569、7.629,P<0.05)。结论XIAP在胶质瘤组织中呈高表达、Syk在胶质瘤组织中呈低表达,XIAP和Syk在胶质瘤的发生发展中起到一定程度的作用。
尹延庆李小芳门东海许成杰龙霄翱
关键词:正常脑组织胶质瘤免疫组织化学方法X连锁凋亡抑制蛋白脾酪氨酸激酶
胸水细胞蜡块与“新鲜”胸水在肺腺癌EGFR基因检测中的应用被引量:8
2020年
目的探讨胸水细胞蜡块与“新鲜”胸水在肺腺癌表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测中的应用效果。方法选取2018年1月至2019年6月在广东医科大学附属医院住院治疗的67例胸腔积液患者,胸水标本常规离心后将沉渣包埋制作成细胞蜡块,经免疫组化明确肺腺癌诊断,检测其EGFR基因的突变(实验组),将同期送检的一份“新鲜”胸水的EGFR基因检测情况作为对照组。EGFR无任何突变的样本为EGFR阴性,而EGFR有任何突变类型的样本为EGFR阳性,比较两组标本的阳性率。结果实验组标本中的EGFR阳性率为62.69%(42/67),明显高于对照组的44.78%(30/67),差异有统计学意义(P<0.05);两组标本同为阳性27例,同为阴性22例。结论与“新鲜”胸水比较,胸水细胞蜡块用于肺腺癌的EGFR基因突变检测更为可靠,能有效指导其分子靶向治疗,值得推广。
李晓玲黄仲刘美莲
关键词:肺腺癌基因检测表皮生长因子受体
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