贵州医科大学口腔医学院口腔正畸学教研室
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
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- 两种钛表面对成骨细胞膜片碱性磷酸酶表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:研究成骨细胞膜片在两种不同改性钛表面上碱性磷酸酶(ALP)的表达。方法:原代培养SD大鼠成骨细胞,分别在阳极氧化处理钛表面(实验组)及光滑钛表面(对照组)上构建成骨细胞膜片,连续培养7d和14 d,采用ALP活性检测初步评价成骨细胞膜片在两种钛表面的成骨效应。结果:通过SD大鼠原代成骨细胞培养、纯化和鉴定,其形态学特征符合成骨细胞特性;将成骨细胞接种在两种钛表面,在第7天或第14天时实验组ALP活性均高于对照组(P<0.05),两组成骨细胞膜片第14天ALP活性均低于第7天(P<0.05)。结论:阳极氧化相对于光滑处理的钛表面而言,具有更显著的促进成骨细胞膜片成骨分化的作用。
- 吴镭毛久凤郭艺曾筱李治王碧超董强
- 关键词：成骨细胞细胞培养碱性磷酸酶
- 丹参酮Ⅱ-A对大鼠成骨细胞BMP-2表达的影响被引量：6
- 2016年
- 目的:观察丹参酮Ⅱ-A(TsⅡ-A)对大鼠大鼠成骨细胞(OB)中骨形成蛋白-2(BMP-2)mRNA表达的影响。方法:培养原代大鼠OB并传代接种后采用Cell Counting Kit-8试剂盒比色法检测5×10^(-3)、5×10^(-2)以及5×10^(-1)mg/L 3个浓度的TsⅡ-A(统称实验组)和对照组(0 mg/L TsⅡ-A)在第1、3、5、7天对OB的促增殖作用;RT-q PCR检测各组OB BMP-2 mRNA的表达。结果:不同浓度TsⅡ-A对OB均有促增殖的作用(P<0.05),其中5×10^(-2)mg/L浓度组促增殖作用最大;在各时间段中,组间比较OB BMP-2 mRNA表达量,实验组均高于对照组(P<0.05);各实验组组内比较,OB BMP-2 mRNA表达趋势为第7天>第5天>第3天>第1天(P<0.05)。结论:TSⅡ-A在一定的作用时间内可促进OB增殖,并上调OB中BMP-2 mRNA表达水平。
- 莫朝伦张军梅贾莹王薮馨杨夏晴冯安琪
- 关键词：成骨细胞骨形成蛋白-2信使RNA
- 在不同钛表面上的成骨细胞膜片的增殖变化被引量：1
- 2017年
- 目的:研究不同表面钛片上成骨细胞膜片的生长增殖情况。方法:制备光滑表面钛片(对照组)和喷砂酸蚀表面钛片(实验组),把鉴定后的体外培养原代成骨细胞置两种钛片上制备成骨细胞膜片;通过电镜扫描(SEM)观察两组钛片上的成骨细胞形态及附着情况,采用CCK-8法评估两组钛片表面对成骨细胞膜片生长增殖的影响。结果:SEM可见对照组钛片表面较光滑,成骨细胞附着后多单层均匀生长,基质连接处有断裂;实验组钛片表面粗糙,形成大小不一,凹凸不平的"蜂窝状"多级微孔,细胞黏附后多层生长,基质连接紧密;CCK-8结果显示,两组膜片吸光度(OD)值随培养时间延长而增高,实验组各时间点OD值均高于对照组,除第1、3天外,其它时间点OD值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喷砂酸蚀钛表面对成骨细胞膜片增殖促进作用明显高于光滑钛表面。
- 夏茜吴镭毛久凤郭艺曾筱李治王碧超董强
- 关键词：CCK-8
