复旦大学脑科学研究院脑科学协同创新中心
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 交叉学科研究生培养的思考与实践——以脑科学为例被引量：3
- 2016年
- 根据当前交叉学科研究生培养现状,通过脑科学研究生培养的实践探索,讨论如何开展交叉学科研究生培养。
- 罗赟星韩海姣毛亚男
- 关键词：研究生培养脑科学
- 阿尔茨海默病临床治疗研究进展被引量：2
- 2023年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是最常见的神经退行性疾病之一,其高患病率将带来沉重的疾病负担。由于AD的发病机制尚不明确,目前有限的AD治疗药物只能延缓病情进展,却无法逆转病程。近年来,国内外进行了多个药物及非药物干预临床研究,对应的结果也相继披露。本文就近期开展的AD临床诊疗方法进行总结。
- 黄强桑绍明潘晓黎钟春玖
- 关键词：阿尔茨海默病药物研发非药物治疗
- 电针促进溶血卵磷脂诱导的脱髓鞘小鼠髓鞘再生修复作用机制研究被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨电针通过加速溶血卵磷脂(LPC)诱导的脱髓鞘小鼠小胶质细胞吞噬髓鞘碎片,促进髓鞘再生修复的作用机制。方法:C57BL/6小鼠分为正常组7只、对照组7只、模型组28只、电针组28只。采用脑数字立体定位仪在小鼠左侧胼胝体注射1μL LPC建立局部脱髓鞘小鼠模型。电针组予电针"百会""至阳"穴,造模后连续3d每天电针1次,之后每隔1d电针1次,每次30min,至造模后21d。免疫荧光染色法观察注射侧胼胝体中髓鞘碱性蛋白(MBP)、酪氨酸激酶家族Axl受体(Axl)、小胶质细胞标志物Iba1和少突胶质细胞标志物Olig2的变化;Western blot法检测注射侧胼胝体中MBP蛋白相对表达量;油红O染色观察注射侧胼胝体中脱失的髓鞘碎片变化。结果:与正常组比较,造模后5d,模型组注射侧损伤区有大量髓鞘碎片堆积,胼胝体中MBP表达下降(P<0.05),Iba1表达量呈上升趋势;造模后10d,模型组损伤区MBP表达量仍然较低(P<0.01),Iba1和Olig2阳性表达增多(P<0.001,P<0.01);造模后21d,所有指标恢复正常。与模型组比较,造模后5d,电针组MBP表达显著升高(P<0.001),髓鞘碎片大量清除,Iba1和Olig2阳性表达增多(P<0.05,P<0.001),Axl表达上升(P<0.01);造模后10d,电针组MBP表达量维持较高水平(P<0.01),Iba1表达降低(P<0.01);造模后21d,各项指标均恢复正常。结论:电针可促进小胶质细胞向髓鞘损伤部位聚集,增加损伤部位Axl表达,促进髓鞘碎片清除,加快LPC诱导的脱髓鞘动物髓鞘再生。
- 亢筝邹造峰孙婧娴朱可蓥姜建伟吴根诚汪军
- 关键词：髓鞘再生电针胼胝体少突胶质细胞
- caspase-3限制小鼠脑卒中恢复期齿状回神经前体细胞增殖被引量：4
- 2016年
- 目的探讨caspase-3对脑卒中恢复期海马齿状回(dentate gyrus,DG)神经前体细胞(neuronal precursor cells,NPCs)增殖的作用。方法构建小鼠大脑中动脉远端堵塞(distal middle cerebral artery occlusion,dMCAO)缺血模型,取缺血手术后第7天缺血侧DG进行体外细胞培养。研究分为对照组和给药组(caspase-3抑制剂给药组);采用Western blot、免疫细胞化学、流式细胞仪和TUNEL染色检测DG NPCs中caspase-3的表达及NPCs的凋亡和增殖情况。在小鼠脑卒中后第14天,采用免疫组织化学方法检测caspase-3抑制对DG NPCs增殖的影响。结果体外培养的源自脑缺血后DG的神经球NPCs大量表达激活型caspase-3,但是超过87%的caspase-3阳性细胞与TUNEL阳性没有共定位关系。caspase-3限制了DG NPCs的自我更新,但并未参与细胞的凋亡过程。抑制caspase-3可促进脑卒中恢复期DG NPCs的增殖。结论 caspase-3可通过细胞凋亡之外的途径调控缺血性脑损伤后的神经再生。
- 朱西民戴义芹徐昊辰孙春刚范文英赵冰樵
- 关键词：脑卒中CASPASE-3齿状回神经前体细胞小鼠
