您的位置: 专家智库 > >

广东海洋大学水产学院广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心

作品数:5 被引量:11H指数:2
发文基金:国家自然科学基金广东省海洋渔业科技推广专项项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇珠母贝
  • 5篇马氏珠母贝
  • 2篇生物矿化
  • 2篇PM
  • 2篇MIRNA
  • 1篇蛋白
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇珍珠层
  • 1篇生长率
  • 1篇生化组分
  • 1篇微胶囊饲料
  • 1篇消化酶
  • 1篇消化酶活力
  • 1篇矿化
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基质
  • 1篇基质蛋白
  • 1篇海洋酸化

机构

  • 5篇广东海洋大学

作者

  • 2篇杜晓东
  • 2篇邓岳文
  • 2篇王庆恒
  • 1篇焦钰
  • 1篇黄荣莲
  • 1篇罗少杰
  • 1篇杨创业
  • 1篇郑哲
  • 1篇董冰冰

传媒

  • 2篇广东海洋大学...
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇海洋科学
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
马氏珠母贝微胶囊饲料的适用性研究被引量:6
2015年
本研究测定了自主研发的马氏珠母贝(Pinctada martensii)微胶囊饲料的粒径范围、悬浮性和稳定性;并以室内投喂微胶囊饲料的马氏珠母贝为实验组,自然海区养殖的马氏珠母贝为对照组,养殖45 d后比较实验组与对照组成活率、生长率、软体部生化成分、肝胰脏形态与消化酶的差异。结果表明:(1)该饲料粒径均小于48μm,其中约80%饲料颗粒粒径在28-48μm;(2)该饲料分散性良好,静置状态下,在盐度为35的Na Cl溶液中的沉降速度是(2.74±0.21)mm/s;(3)饲料的氮保留率(NRR)较高,25℃浸泡120 min后、35℃浸泡60 min后NRR分别为(79.10±0.15)%和(80.85±0.72)%;(4)实验组和对照组的成活率没有显著差异(P〉0.05);实验组壳长、壳宽、壳高和总重的绝对增长率和相对生长率均显著低于对照组(P〈0.05);(5)实验组软体部脂肪含量显著大于对照组(P〈0.05),碳水化合物、蛋白质和灰分含量无显著差异(P〉0.05);(6)实验组肝胰脏为橘黄色,淀粉酶活力显著大于对照组(P〈0.05),纤维素酶、蛋白酶活力差异不显著(P〉0.05)。研究结果表明,该微胶囊饲料粒径小、稳定性较好,能被马氏珠母贝消化与吸收,但需要继续改进饲料配方、完善室内养殖技术方案,为马氏珠母贝工厂化养殖条件的优化提供科学依据。
杨创业罗少杰王庆恒邓岳文杜晓东
关键词:马氏珠母贝微胶囊饲料生长率生化组分消化酶活力
海洋酸化对马氏珠母贝珍珠层形成的影响被引量:5
2015年
分析了酸化环境对马氏珠母贝珍珠层形成的影响。在温度为28℃,盐度为31的条件下,分别在p H 8.2(对照组,CG)、p H 7.7(实验一组,E1)和p H 7.4(实验二组,E2)的海水中养殖马氏珠母贝,观察贝壳珍珠层结晶形貌的变化,并检测珍珠层形成相关的矿化基因(pif177、nacrein及pearlin)在外套膜中央区(mantle center,MC)的表达。结果表明:(1)通过扫描电镜观察贝壳,比较对照组与实验组贝壳晶体形貌变化,发现E1组贝壳珍珠层低倍镜下,生长阶梯明显,高倍镜下超微结构规则,六边形棱角不明显,但边界清晰;而E2组出现板块边界不明显,生长排列不规则等现象,说明了海水酸化影响了马氏珠母贝的钙沉积,引起珍珠层形貌特征的变化;(2)实验设定条件下,pif177、nacrein及pearlin基因表达量整体上呈现随p H降低而降低的变化趋势。其中,E1组与CG组间均无显著性差异(P>0.05),E2组均较CG组显著下调(P<0.05)。
董冰冰黄荣莲王庆恒郑哲焦钰邓岳文杜晓东
关键词:海洋酸化马氏珠母贝珍珠层基因表达矿化
马氏珠母贝Pfm-miR-9b-5p序列特征和功能分析
2022年
miRNAs可通过靶向目标基因3′UTR,负调控目的基因的表达。本研究以马氏珠母贝(Pinctada fucata martensii)的一种miRNA Pfm-miR-9b-5p成熟序列及其基因组数据为基础,获得Pfm-miR-9b-5p前体序列,其长度为99 bp,包含典型的发夹结构。多序列比对结果表明,Pfm-miR-9b-5p的成熟序列和前体序列均与其他物种高度保守。系统进化树分析结果表明,Pfm-miR-9b-5p的前体序列与软体动物聚为一支,与帽贝(Lottia gigantean)亲缘关系最近。组织差异表达分析表明,Pfm-miR-9b-5p在矿化器官边缘膜和套膜区高表达。靶标预测结果表明,贝壳基质蛋白基因PNU9为Pfm-miR-9b-5p的潜在靶标基因之一。注射Pfm-miR-9b-5p mimics过表达Pfm-miR-9b-5p后,靶标基因PNU9的表达被显著抑制,并且贝壳珍珠层和棱柱层均出现异常生长。综上,在马氏珠母贝中,Pfm-miR-9b-5p可通过负向调控矿化基因PNU9的表达,参与贝壳的形成。本研究为进一步探讨miRNAs参与贝壳形成的机制提供了参考。
李智鑫熊新威郑哲黄荣莲杜晓东
关键词:马氏珠母贝生物矿化
马氏珠母贝Pm-miR-183序列分析及功能研究被引量:1
2017年
用马氏珠母贝基因组序列,通过生物信息学方法获得Pm-miR-183的前体,长度76 bp,具有典型的茎环结构。成熟序列及前体序列的同源性分析均显示较高的种间保守性。Pm-miR-183前体序列(Pm-pre-miR-183)的系统进化树分析,Pm-pre-miR-183与帽贝同源性较高。靶向关系分析,Pm-miR-183与矿化基因及免疫相关基因均存在靶向作用位点。实时荧光定量分析,Pm-miR-183在马氏珠母贝的各组织中均有表达。注射Pm-miR-183mimics进行过表达,Pm-miR-183的表达量在套膜区(MP)中显著上调(P<0.05)。扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)检测,Pm-miR-183过表达会导致贝壳珍珠层生长出现紊乱。
熊新威郑哲焦钰邓岳文杜晓东
关键词:马氏珠母贝生物矿化
马氏珠母贝贝壳基质蛋白基因Pm-PNU7的克隆和功能研究被引量:1
2019年
【目的】研究马氏珠母贝(Pinctada martensii)贝壳基质蛋白(Shell Matrix Proteins, SMPs)基因(Pm-PNU7)表达与功能。【方法】利用马氏珠母贝基因组和蛋白质组信息分析和RACE技术克隆获得壳基质蛋白新基因Pm-PNU7全长序列,通过原位杂交对其进行定位,RNA干扰检测其对贝壳形成的影响。【结果】Pm-PNU7的cDNA全长为797 bp,编码145个氨基酸,具有特殊的"KGG"重复序列和富含天冬氨酸(Asp)序列"DDDDDDHDD"。qRT-PCR分析表明,Pm-PNU7基因在外套膜边缘区和套膜区显著高表达(P<0.05);ISH检测显示,Pm-PNU7主要定位于边缘区外褶外侧和内侧上皮细胞、中褶内侧上皮细胞以及套膜区外侧上皮细胞。RNA干扰后,Pm-PNU7在外套膜边缘区和套膜区的表达量均显著下调,贝壳棱柱层和珍珠层微观结构均出现不同程度的紊乱。【结论】Pm-PNU7参与了贝壳棱柱层和珍珠层的形成。
黄荣莲范闪闪杜晓东
关键词:马氏珠母贝原位杂交RNA干扰
共1页<1>
聚类工具0