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北京中医药大学中药学院中药品质评价北京市重点实验室

作品数:66 被引量:424H指数:10
相关作者:何媛媛张晓昕更多>>
相关机构:内蒙古医科大学药学院中国中医科学院中医药信息研究所福建医科大学药学院天然药物学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金中医药行业科研专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学经济管理生物学更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 63篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 17篇中药
  • 14篇毒性
  • 12篇斑马
  • 12篇斑马鱼
  • 9篇活性
  • 8篇色谱
  • 7篇液相
  • 7篇液相色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 6篇药理
  • 6篇指纹
  • 6篇指纹图
  • 6篇指纹图谱
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇肝脏
  • 5篇学成
  • 5篇脏毒
  • 5篇化学成分
  • 5篇肝毒

机构

  • 65篇北京中医药大...
  • 10篇内蒙古医科大...
  • 8篇中国中医科学...
  • 4篇中国食品药品...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国医药保健...
  • 1篇邯郸市中心医...
  • 1篇吉林省中医药...
  • 1篇学研究院
  • 1篇北京振东光明...
  • 1篇鉴甄检测技术...

作者

  • 15篇林瑞超
  • 6篇马志强
  • 5篇倪媛媛
  • 5篇赵崇军
  • 4篇夏青
  • 4篇张文婷
  • 4篇梁瑞强
  • 3篇曹进
  • 3篇王宝丽
  • 3篇孙姗姗
  • 2篇康帅
  • 2篇李向日
  • 2篇王敏
  • 2篇杨冉
  • 2篇何媛媛
  • 2篇王金凤
  • 2篇刘洋
  • 1篇付宏征
  • 1篇黄建梅
  • 1篇张中朋

传媒

  • 14篇环球中医药
  • 11篇世界中医药
  • 4篇中国中药杂志
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中医药信息
  • 2篇中草药
  • 2篇中药材
  • 2篇世界科学技术...
  • 2篇中南药学
  • 2篇中华中医药杂...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 17篇2020
  • 9篇2019
  • 5篇2018
  • 13篇2017
  • 8篇2016
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆和河南红花中羟基红花黄色素A和山奈素含量分析被引量:8
2017年
目的:高效液相色谱法(HPLC)方法测定新疆和河南红花不同产地、不同品种羟基红花黄色素A和山奈素含量,为评价新疆和河南不同产地和不同品种红花质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱法对新疆44批、河南4批,共48批红花样品进行羟基红花黄色素A测定,对新疆30批样品进行山奈素含量测定。结果:48批不同产地、不同品种红花药材羟基红花黄色素A含量为1.037~2.622,30批新疆样品中山奈素含量为0.288~0.739,昌吉州奇台县云南大头红花羟基红花黄色素A含量平均最高,达2.518%,察布查尔锡伯自治县红花山奈素平均含量最高达0.5876%。结论:不同产地、不同品种红花药材羟基红花黄色素A含量整体趋势为新疆>河南,其中新疆三大产区和乌鲁木齐市红花含量趋势为昌吉州地区>塔城地区>乌鲁木齐市>伊犁地区,山奈素含量整体趋势为伊犁地区>塔城地区>昌吉地区,综合分析新疆昌吉地区红花中羟基红花黄色素A和山奈素含量均较好。
李彤彤韩红园张博代一航杨冉冉索亚然姬蕾林瑞超
关键词:红花HPLC羟基红花黄色素A山奈素
红花UPLC法特征指纹图谱研究被引量:20
2017年
目的建立红花Carthamus tinctorius超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,为评价不同产地和不同品种红花的质量提供参考。方法对产地来自新疆和河南共34批红花样品应用UPLC建立其指纹图谱,按"中药指纹图谱相似度评价系统"建立对照图谱,并进行相似度评价。运用SAS 9.30和Matlab软件对新疆不同品种和不同产地红花的UPLC指纹图谱特征峰进行聚类分析和主成分分析。结果建立了红花药材的专属性UPLC指纹图谱,确立了26个共有峰;30批新疆红花样品和4批河南红花样品质量差异较大,新疆不同产地间和同一产地不同品种间具有一定差异。聚类分析和主成分分析均实现了新疆红花指纹图谱差异的识别。结论该方法简便、高效、可靠,为红花药材的质量控制提供了有效的快速评价方法。
李彤彤韩红园王宝丽张博程钱贾子尧李鹏邹秦文林瑞超
关键词:红花指纹图谱UPLC
浅谈苍耳子毒性研究概况
简单介绍苍耳子的来源、化学成分、毒性成分等方面的研究概况,并对近几年研究苍耳子毒性的新技术新方法进行简述.苍耳子为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实.秋季果实成熟时采收,干...
李二文林瑞超
关键词:苍耳子苍术苷肝脏毒性
采用扫描电镜-能谱仪比较水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响被引量:3
2018年
目的:比较雄黄水飞品、水洗品及干研品中二硫化二砷及各元素的含量,以阐明水飞法、水洗法及干研法对雄黄饮片质量的影响,并对雄黄水飞品、水洗品及干研品进行快速鉴别。方法:依据2015年版《中国药典》(一部)雄黄项下规定对3种炮制品进行含量测定;采用扫描电镜-能谱仪对雄黄3种炮制品进行形貌观察,对3种炮制品中的元素种类及含量进行分析。结果:3种炮制品的二硫化二砷含量排序为水飞品〉水洗品〉干研品;水飞品及水洗品的形貌相似,而干研品的形貌与其他2种炮制品不同;3种炮制品的氧元素含量排序呈现干研品〉水洗品〉水飞品的趋势。结论:采用扫描电镜-能谱仪可以对雄黄水飞品和干研品进行快速鉴别,为鉴别雄黄不同炮制品提供了一定的技术支持。水飞法的除杂减毒效果最好,水飞品质量优于水洗品和干研品,说明水飞法炮制雄黄具有一定的科学依据。
张慧高岩熊慧薛雪刘梦楠刘欢张颖李向日
关键词:雄黄
中草药肝毒性评价的现状与挑战
目前中药由于其低毒有效的特征逐步的被世界所认可,但是中药不良反应事件,尤其是肝毒性事件的报道,严重影响了中药的良好形象和现代化应用进程。本文总结了中药在临床应用和临床前研究中所面临的主要问题,讨论了中药肝损伤在临床上的关...
赵崇军赵霞魏紫樱马志强吴怡青林瑞超
关键词:肝毒性中药
矿物药鉴定及质量控制技术的发展与应用
矿物药是中药重要组成部分,本文对矿物药鉴定及质量控制相关技术进行综述.通过查阅相关文献,从矿物药定性定量方面进行总结归纳.主要技术方法包括对矿物药硬度、疏松度、密度等物理性质的鉴定,利用显微直接观察,热分析法,X射线衍射...
罗隽梅雪李二文林瑞超
关键词:矿物药物理性质药物鉴定
中药及中药复方有效物质基础研究进展
中药及中药复方有效物质基础研究是中医药现代化的重要组成部分,对控制中药质量、阐明有效成分及其作用原理具有重要意义.本文综述了拆方研究法、血清药物化学法、代谢组学研究法、分子生物色谱法、谱效关系结合法等中药及中药复方有效物...
倪媛媛冯娅茹赵崇军林瑞超
关键词:中药中药复方
文献传递
清血八味片中钙离子的含量测定被引量:5
2017年
目的建立清血八味片中钙离子的含量测定方法。方法采用化学鉴别法进行清血八味片的钙盐与硫酸盐的鉴别反应;分别对清血八味片样品的处理方法及测定方法进行考察;将样品经炭化后灰化,采用乙二胺四乙酸二钠络合滴定法测定钙离子含量。结果确定样品最佳处理条件:在调压电炉上炭化1小时至炭化完全后,置于马弗炉中在700~800℃下灰化6小时;测定方法的重复性试验RSD值为0.32%(n=6),加样回收率为98.67%~101.25%,RSD值为0.97%(n=6),均符合定量分析要求;3批清血八味片样品的钙离子含量分别为17.40%、19.34%及20.69%。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可用于清血八味片中钙离子的含量测定。
王宝丽李思茹徐柯心林瑞超
关键词:寒水石石膏钙离子
斑马鱼血栓模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性研究被引量:4
2017年
目的考察斑马鱼血栓模型在中药抗血栓活性筛选中的适用性。方法采用盐酸肾上腺素诱导建立活体斑马鱼血栓模型。将斑马鱼随机分为空白组、模型组、阳性对照组、给药组,各组给予相应药物或胚胎培养水。16 h后,用邻联茴香胺染色液染色,计算斑马鱼心脏红细胞染色强度,进行定量分析;观察转基因斑马鱼血小板聚集情况,进行定性分析。结果与模型组比较,100μg/mL丹酚酸B,300、900μg/mL丹参水提取物,45μg/mL 95%乙醇提取物,400、1200μg/mL消栓通络片均能明显抑制斑马鱼的血栓形成(P<0.01)。结论斑马鱼血栓模型对中药抗血栓活性筛选具有良好的适用性。
樊娇娇乔艺涵赵崇军倪媛媛杨冉冯娅茹马志强林瑞超
关键词:中药活性筛选
决明子超高效液相色谱指纹图谱研究被引量:4
2019年
目的运用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)技术建立一种快速、高效、全面评价中药决明子质量的指纹图谱方法。方法流动相选用乙腈-0.1%磷酸水溶液对样品进行梯度洗脱,流速设置为 0.3 mL/min ,检测波长为290 nm,柱温为30 ℃,进样量为3 μL。色谱柱采用沃特世公司BEH C 18 (2.1×100 mm 1.7 μm)色谱柱,共计分析了28批不同地区中药决明子的UPLC。结果初步建立了决明子UPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,共确定了40个共有峰,通过与标准物质保留时间的对比进行分析,初步确认了其中的10个化合物。结论 本实验方法为中药决明子提供了一种操作简便、快速、重复性好的质量评价方法,可为中药决明子的质量控制提供一定的参考。
姬蕾杨冉冉乔艺涵索亚然梁文举倪璐赵霞赵崇军林瑞超邹迪新
关键词:决明子指纹图谱
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