复旦大学附属中山医院新药临床中心
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
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- LC-MS/MS法测定泊沙康唑的血浆浓度及在药代动力学中的应用
- 目的:建立液相色谱一串联质谱(LC-MS-MS)法测定人血浆中泊沙康唑的浓度,并评价在禁食和高脂饮食下,单次服用泊沙康唑的药代动力学。方法:采用乙腈沉淀蛋白的前处理方法,以10μL进样分析。色谱柱为CAPCELL PAK...
- 徐红蓉陈伟力储楠楠李雪宁
- 关键词：LC-MS/MS泊沙康唑血浆浓度药代动力学
- 文献传递
- LC-MS/MS法同时测定曲马多与代谢产物3-O-脱甲基曲马多的血浆浓度及其生物等效性(英文)被引量：1
- 2010年
- 目的建立同时测定曲马多及其代谢产物3-O-脱甲基曲马多血药浓度的LC-MS/MS法,并研究其生物等效性。方法采用蛋白沉淀的前处理方法 ,C_(18)柱(50mm×2.0mm,5μm),流动相为5‰甲酸水溶液:乙腈(86:14,V/V)。右啡烷作为内标,API 3000的正离子电喷雾源作为检测器,标准曲线的权重为1/x。结果曲马多为1～400μg·L^(-1)、3-O-脱甲基曲马多为1～100μg·L^(-1)时呈线性。结论该方法可以准确、快速和灵敏地应用于曲马多的药动学与生物等效性研究。
- 徐红蓉李雪宁陈伟力储楠楠
- 关键词：曲马多生物等效性
- 抗人类巨细胞病毒药物的研究进展
- 人类巨细胞病毒(HCMV)属于β家族疱疹病毒，是一种普遍存在的机会病原体。本文综述了目前一种已用于临床和几种尚处于临床研究阶段但有望成为抗HCMV感染生力军的药物。
- 储楠楠
- 关键词：人类巨细胞病毒抗感染药物
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中奥洛他定的浓度被引量：1
- 2009年
- 目的建立人血浆中奥洛他定浓度测定的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量方法。方法以地氯雷他定为内标,血浆样品经蛋白沉淀处理后,在0.2 mL·min-1的流速下以乙腈-甲醇-0.1%甲酸水溶液(25:5:70,V/V/V)为流动相进行等度洗脱,采用CAPCELL PAK C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,3.5μm)分离。样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三重四极杆串联质谱仪,采用多反应离子检测方式测定奥洛他定(m/z 338.2/165.2)和内标地氯雷他定(m/z 311.1/259.1)的浓度。结果奥洛他定质量浓度在1～200μg·L^(-1)内线性良好,定量下限为1μg·L^(-1),方法回收率为85%～115%,批内、批间RSD均<10%。结论本方法专属性强、灵敏度高,操作简便、快速,符合生物样品分析要求,适用于临床药动学研究。
- 陈伟力戴佩芳汪红储楠楠徐红蓉李雪宁
- 关键词：奥洛他定液相色谱-串联质谱法血浆药物浓度
- 液相色谱—串联质谱法测定人血浆中奥洛他定的浓度
- 目的:建立测定人血浆中奥洛他定浓度的液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)定量方法。方法:以地氯雷他定为内标，血浆样品经蛋白沉淀处理后，在0.2mL·min-1的流速下以乙腈—甲醇—0.1％甲酸水溶液(25：5：70，V...
- 陈伟力储楠楠徐红蓉李雪宁
- 关键词：奥洛他定液相色谱血药浓度临床药动学
- 文献传递
- 重组人甲状旁腺激素1-34多次皮下注射给药的人体药动学特征被引量：3
- 2008年
- 目的研究健康志愿者多次皮下注射重组人甲状旁腺激素1-34[(rhPTH(1-34)]后体内的药动学特征。方法8名健康志愿者多次皮下注射rhPTH(1-34)后,采用放射免疫法测定血浆中rhPTH(1-34)浓度,评估它的药动学特性。结果rhPTH(1-34)的主要药动学参数如下:d 1,AUC0→t为(17103.3±2243.3)ng.min.L-1,AUC0→∞为(20471.3±2444.6)ng.min.L-1,ρmax为(171.2±34.2)ng.L-1,tmax为(38.1±15.1)min,t12为(55.7±3.9)min;d 7,AUC0→t为(17759.6±3781.5)ng.min.L-1,AUC0→∞为(20698.4±3374.6)ng.min.L-1,ρmax为(184.6±36.8)ng.L-1,tmax为(35.0±16.0)min,t12为(51.6±7.6)min,蓄积系数R为1.02±0.18。结论多次皮下注射rhPTH(1-34)后,与单次给药相比它在人体内的吸收、消除不随连续给药变化,药物在体内没有蓄积作用。rhPTH(1-34)的安全耐受性良好。性别对药动学参数没有影响。
- 储楠楠李雪宁陈伟力徐红蓉
- 关键词：药动学放射免疫法
- 中国患者胸外科手术后使用磺达肝癸钠的药动学研究
- 2012年
- 目的研究中国患者胸外科术后使用2.5 mg磺达肝癸钠的药动学。方法 13例患者入选,术后皮下注射2.5 mg磺达肝癸钠后,检测24 h内各时间点的血药浓度,用WinNonlin软件分析患者的药动学参数。结果各药动学参数如下:t1/2(7.92±3.13)(4.21～15.89)h;tmax(2.52±0.93)(1.38～4)h,ρmax(0.73±0.18)(0.45～1.02)mg.L-1;AUClast(6.56±2.19)(3.07～9.75)mg.h.L-1;Vz/F(3.54±1.00)(2.24～5.73)L;CL/F(0.34±0.14)(0.16～0.63)L.h-1;MRTlast(6.98±2.1)h。患者的MRTlast与血清肌酐(Scr)之间的统计学相关系数r=0.728 3,(P=0.005)。结论患者的药动学参数变异较大,MRTlast与Scr之间有显著的相关性,患者给予磺达肝癸钠后的耐受性较好。
- 陈璋璋钟鸣徐红蓉宣丽真石劲敏吕迁洲
- 关键词：磺达肝癸钠药动学血浆浓度
- LC-MS/MS法测定伊曲康唑的血浆浓度及在生物等效性试验中的应用
- 目的:建立液相色谱一串联质曙(LC-MS-MS)法测定人血浆血浆中伊曲康唑的浓度,并评价伊曲康唑受试制剂和参比制剂是否具有生物等效性。方法:采用蛋白沉淀的前处理方法,以10μL进样分析。色谱柱为CAPCELL PAK C...
- 陈伟力许剑安汪红徐红蓉储楠楠申润钢张小林李雪宁
- 关键词：LC-MS/MS伊曲康唑血浆浓度生物等效性
- 文献传递
- 依普沙坦在中国健康受试者体内的药动学特征
- 甲磺酸依普沙坦是一种治疗高血压的高选择性非肽类,非联苯类Ang-Ⅱ受体拮抗剂。由于口服吸收少,依普沙坦总生物利用度大约13％。禁食状态下单剂量口服依普沙坦1-2h后血浆药物浓度达峰值。
当依普沙坦剂量在100-...
- 陈伟力徐红蓉李雪宁储楠楠刘罡一余琛
- 关键词：健康受试者药动学特征药物耐受性
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定伊曲康唑的血浆浓度及在生物等效性试验中的应用(英文)被引量：1
- 2012年
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LCMS/MS)法测定人血浆中伊曲康唑浓度方法,并评价伊曲康唑受试制剂和参比制剂是否具有生物等效性。方法采用蛋白沉淀的前处理方法,以10μL进样分析。色谱柱为CAPCELLPAKC18柱,流动相为V(乙腈)∶V(水)∶V(甲酸)=75∶25∶0.15),流速为0.20 mL.min-1。串联质谱API 3000采用正电喷雾离子源和多反应监测的扫描模式。结果伊曲康唑在质量浓度2～500μg.L-1内线性良好,定量下限为2μg.L-1,批内、批间的RSD均<10%。伊曲康唑受试制剂和参比制剂的相对生物利用度为(112.71±59.58)%,经方差分析及双单侧t检验表明两者具有生物等效性。结论该方法可以准确、快速和灵敏地应用于伊曲康唑的药动学与生物等效性研究,结果显示受试制剂和参比制剂生物等效。
- 陈伟力许剑安汪红徐红蓉储楠楠申润钢张小林李雪宁
- 关键词：伊曲康唑血浆浓度生物等效性
