南京农业大学农学院细胞遗传研究所
- 作品数：58 被引量：675H指数：15
- 相关作者：张守中曹明树吴丽芳更多>>
- 相关机构：安徽师范大学生命科学学院河南农业大学植物保护学院西北农业大学小麦研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 兼抗小麦白粉病、赤霉病新种质的选育和分子细胞遗传学鉴定
- 小麦亲缘物种中蕴藏有诸如抗病、抗逆、分蘖力强、小穗数多、籽粒蛋白质含量高等优异基因资源。若这些基因存在于含有与普通小麦A、B、D相同染色体组的物种,例如一粒小麦、二粒小麦、节节麦,通过杂交和同源染色体配对、重组即可将这些...
- 陈佩度张守忠吴彬周波刘大钧
- 文献传递
- 簇毛麦4VS结构变异体的创制及物理图谱的构建
- 簇毛麦(Haynaldia villosa L.2n=14基因组:VV)作为小麦的三级基因库,表现出抗病、抗逆等多种优良性状,是普通小麦遗传改良的重要基因资源。簇毛麦4V染色体上携带有抗黄花叶病、抗全蚀病、抗眼斑病以及编...
- 代渴丽赵仁慧石妙妙肖进余钟毓贾琪王宗宽袁春霞王秀娥王海燕
- 关键词：物理图谱
- 文献传递
- 小麦条锈病新抗源的抗谱鉴定初析被引量：30
- 2001年
- 利用南京农业大学细胞遗传研究所育成的一套涉及不同簇毛麦染色体的异附加系和代换系以及 5个 6 VS/ 6 AL易位系 ,经 1997、1998、1999连续 3年在陕西、北京、四川进行小麦条锈病抗性接种鉴定 ,结果表明普通小麦 -簇毛麦 6 V异附加系 ,6 V(6 A)异代换系和 6 VS/ 6 AL易位系高抗条锈病菌条中 2 9、条中 31、水源 11- 2、水源 11- 5、水源 11- 13和杂 4 6 等强毒小种。考虑到含整组 V染色体的硬粒小麦 -簇毛麦双倍体不抗水源 11- 13小种 ,上述普通小麦 -簇毛麦 6 V异附加系、异代换系和 6 VS/6
- 陈佩度刘大钧齐莉莉周波张守忠盛宝钦段霞瑜王保通金欣藻刘正德黄光明蒋滨
- 关键词：小麦条锈病抗病基因基因定位抗病育种
- 利用SSR—PCR快速鉴定小麦(Triticum aesticum L.)—加州野大麦(Hordeum californicum)异染色体系
- 加州野大麦具有抗病、抗逆等优良性状。为将其有利性状导入普通小麦,首先将普通小麦与(普通小麦-加州野大麦)双二倍体杂交、回交,获得BC2F2群体。为快速鉴定回交后代植株的染色体组成,研究小麦背景中添加的外源染色体与小麦染色...
- 赵彦王秀娥张清平王苏玲冯以高陈佩度刘大钧
- 关键词：小麦异染色体系SSR
- 文献传递
- 望水白多蘖矮秆突变基因QHt.nau-2D的精细定位
- 小麦是世界上最重要的作物之一,小麦的分蘖和株高都是与产量相关的重要农艺性状。研究禾本科作物株高及分蘖的分子遗传机理具有重要的理论意义和应用价值。本实验室利用EMS诱变普通小麦望水白得到一个多蘖矮秆突变体NAUH167,并...
- 徐涛王海燕肖进袁春霞王秀娥
- 关键词：株高分蘖QTL
- 文献传递
- 一种从贮藏较久番茄叶中提取适于PCR扩增的DNA的方法被引量：14
- 2000年
- 比较了ＣＴＡＢ法与微量法提取贮藏较久番茄叶片中ＤＮＡ 的效果，表明前者优于后者，其ＤＮＡ更适用于ＰＣＲ扩增技术。
- 房经贵章镇刘大钧马正强Jossi Hillel
- 关键词：番茄DNACTABPCR技术
- 节节麦2002I-02白粉病抗性位点的鉴定与定位
- 小麦白粉病是一种严重危害小麦生产的真菌病害。通过对小麦白粉病抗性基因的鉴定和利用,控制小麦白粉病的流行,是一种高效、经济、环保的途径。二倍体节节麦(Aegilops tauschii)又称粗山羊草,属禾本科山羊草属,是小...
- 郝永利唐雄王宗宽王海燕肖进王秀娥
- 关键词：节节麦白粉病QTL图位克隆
- 文献传递
- 小麦白粉病新抗源——基因Pm21被引量：150
- 1995年
- 利用C-分带技术,从(扬麦4号或扬麦5号×6V代换系)F_2或M_3代选择的100个抗白粉病单株中,鉴定出17株涉及6VS/6AL易位。易位断点靠近着丝粒。易位系在MI平均每个PMC有0.00—0.80Ⅰ和20.69—21.00Ⅱ,易位染色体在中期Ⅰ基本配对成环状二价体,在细胞学上已稳定。不同小种不同菌系的白粉病鉴定表明,易位系在苗期和成株期均表现对白粉病免疫。在簇毛麦6VS上的抗白粉病基因不同于现有抗性基因,根据McIntosh的建议已将该基因定名为Pm21,并被收录于第八届IWGS小麦基因目录中。
- 齐莉莉陈佩度刘大钧周波张守中盛宝钦向齐君段霞渝周益林
- 关键词：小麦易位系白粉病基因PM21
- 用分子原位杂交（GISH）鉴定小麦－簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系被引量：97
- 1995年
- 用生物素标记的簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａｖｉｌｌｏｓａ）染色体组ＤＮＡ（ｔｏｔａｌｇｅｎｏｍｉｃＤＮＡ）作探针，以普通小麦染色体组ＤＮＡ作遮盖（用量１：２００左右），进行有丝分裂中期和减数分裂中期Ｉ染色体的分子原位杂交（ＧＩＳＨ），经抗生物素蛋白－辣根过氧化物酶复合物（ｂｉｏ－ｓｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎ－ｈｏｒｓｅｒａｄｉｓｈｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ）和联苯胺四盐酸（ＤＡＢ）检测显色后，小麦－簇毛麦双倍体、附加系、代换系和易位系中的簇毛麦染色体及染色体片段显棕色，与显浅蓝色的小麦染色体可明显区分。用ＧＩＳＨ不仅可以检测导入小麦中的簇毛麦染色质，而且可以清楚地显示出易位染色体断裂点的确切位置。将ＧＩＳＨ用于减数分裂期染色体配对分析，还可以清晰形象地显示出同源和非同源染色体之间的配对和分离情况。
- 陈佩度周波齐莉莉刘大钧
- 关键词：小麦易位系代换系
- 簇毛麦低拷贝cDNA序列的克隆和鉴定
- 1999年
- 从簇毛麦叶片中提取总ＲＮＡ，进一步分离ｍＲＮＡ。以ｍＲＮＡ为模板反转录合成ｃＤＮＡ，两端经Ｔ４ＤＮＡ多聚酶修平后加ＥｃｏＲⅠ接头分子，连接于质粒ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）的ＥｃｏＲⅠ克隆位点，转化大肠杆菌ＪＭ１０３菌株建立了ｃＤＮＡ文库。用ＰＣＲ扩增重组质粒的ｃＤＮＡ插入序列，用３２Ｐ标记后分别与ＨｉｎｄⅢ或ＸｂａⅠ酶切的小麦－黑麦附加系ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交。根据其杂交结果，目前已鉴定出４个不同的低拷贝探针。ＣＨＶ１２１和ＣＨＶ１２９与黑麦的３Ｒ附加系有特征性杂交带，因此，属第三同源群探针。ＣＨＶ１０４和ＣＨＶ１２４与黑麦３Ｒ、７Ｒ附加系有特征性杂交带，因此属第３、第７同源群探针。另外，与簇毛麦ＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ杂交分析表明，ＣＨＶ１０４和ＣＨＶ１２１对应的基因分别编码分子量约为２．３和２．８ｋｂ的ｍＲＮＡ。
- 柴守诚刘大钧陈佩度齐莉莉李万隆刘金元
- 关键词：CDNA探针SOUTHERN杂交
