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测定人血浆中溴夫定浓度的方法: 本发明属于医药检测技术领域，公开一种测定人血浆中溴夫定浓度的方法，步骤如下：配制溴夫定标准曲线储备液、质控储备液和内标储备溶液；使用溴夫定标准曲线储备液配制溴夫定标准工作液，用制备好的溴夫定标准工作液和空白基质配制标准曲...; 张侨侨尹小丽

模拟药物体内溶出的溶出仪系统及检测药物溶出的方法: 本发明公开了一种模拟药物体内实时溶出的溶出仪系统。该系统包括有体液模拟装置、溶出装置以及变径式溶质粒径检测装置。变径式溶质粒径检测装置设置在溶出装置的内腔中，其包括固定孔盘和可变孔盘，通过控制固定通孔与变径通孔之间有效通...; 王磊周群谭月香; 文献传递

一种治疗结核病的环丝氨酸药物组合物及其应用: 本发明公开了一种治疗结核病的环丝氨酸药物组合物及其应用，属于医药技术领域。该药物组合物以环丝氨酸和氨甲环酸为活性成分，氨甲环酸和环丝氨酸用量比为(2.5‑10.0):1，二者通过发挥协同作用不仅可以快速杀灭结核分支杆菌，...; 牛文一李明瑛万勇敢黄健张力公

微分溶出仪及药物制剂溶出一致性检测方法: 一种微分溶出仪及药物制剂溶出一致性检测方法，包括溶出装置、进样装置、采样装置及检测装置。溶出装置包括恒温加热槽、溶出容器、循环泵及搅拌机构，溶出容器设于恒温加热槽中，循环泵的两端连通于恒温加热槽的不同位置，搅拌机构与溶出...; 程泽能赵悦清李细朝李魏

西罗莫司的自微乳组合物及其制备方法: 本发明属于医药技术领域，具体公开了一种西罗莫司的自微乳组合物及其制备方法。其中，西罗莫司自微乳组合物由以下组分组成：西罗莫司0.1％～2％，油相5～50％，乳化剂10％～90％，助乳化剂5％～50％，有机酸0.1％～10...; 黄建国周群罗熙曹娟周璇彭丽易木林

一种供糖尿病患者食用的配方食品: 本发明公开供糖尿病患者食用的配方食品，包括8‑11份魔芋粉、40‑55份蛋白粉、24‑35份啤酒酵母、6‑12份抗性糊精和风味食品添加剂；本发明创新了食品的成分和配比，配方食品在饭前服用，可增加胰高血糖素样肽1和肠抑胃肽...; 王磊程泽能郝雪明易木林; 文献传递

基于新型开放式溶出装置的吗替麦考酚酯片微分溶出能力差异研究: 2020年; 目的设计与开发新型开放式溶出装置,拟鉴别吗替麦考酚酯(MMF)参比制剂与受试制剂的微分溶出差异。方法选择pH 4.5醋酸盐缓冲液为溶出介质,优化转篮转速和介质流速,采用新型开放式溶出装置考察MMF不同制剂的体外溶出度,再进行人体生物等效性(BE)试验验证体外溶出结果。结果 75 r·min^-1的转篮转速、24 mL·min^-1的介质流速为最优条件,可以使MMF参比制剂充分释放。两制剂溶出度对比发现,参比制剂溶出开始20 min内的溶出速率显著高于受试制剂,20~75 min内溶出速率相等,而75~120 min内略低于受试制剂,导致累积释放度的差异逐渐减小。人体BE试验结果显示两制剂Cmax(即吸收速率)不等效,而AUC(即吸收程度)等效,与体外溶出结果一致。结论新型开放式溶出装置可以区分MMF不同制剂间的微分溶出能力,为受试制剂的进一步处方优化提供参考。; 王磊谭月香张松林程光敏; 关键词：生物等效性

模拟药剂在体释放及吸收过程的二室模型实验装置: 本发明属于溶出度检测设备技术领域，涉及一种模拟药剂在体释放及吸收过程的二室模型实验装置，包括箱体和药物溶出部件；药物溶出部件包括药物安装部件、溶出内室和溶出外室；溶出内室包括模拟胃袋部和药物吸收部；溶出外室内安装有锤击搅...; 王磊谭月香

卡式瓶注射笔包装盒: 本发明属于医药包装技术领域，具体公开了一种卡式瓶注射笔包装盒，包括盒盖以及通过转轴连接的盒体；盒体内设置至少两个阻隔保护袋放置槽，阻隔保护袋放置槽内放置有阻隔保护袋，阻隔保护袋设置至少一个密闭腔，密闭腔体内容纳一个衬垫；...; 周群黄建国罗熙; 文献传递

拉帕替尼自微乳给药系统的制备与体内外质量评价: 2023年; 目的制备拉帕替尼自微乳给药系统,进行体外质量评价与大鼠体内药动学性质考察。方法通过检测拉帕替尼在不同辅料中的溶解度,选择合适的辅料绘制伪三元相图,利用星点设计-效应面法优化处方组分,确定最终处方。对制备的拉帕替尼自微乳进行粒径、Zeta电位检测,采用透射电镜观察微观形态,并考察不同介质、不同稀释倍数、不同放置时间对粒径的影响,进行拉帕替尼自微乳与拉帕替尼混悬液体外释放实验与大鼠体内药动学研究。结果最终确定拉帕替尼自微乳处方为玉米油∶油酸∶RH40∶TP=20∶20∶48∶12,平均粒径为(35.88±0.61)nm,Zeta电位为(-2.81±0.25)mV;在不同介质(pH 1.0、pH 4.5、pH 6.8)、不同稀释倍数(1∶50、1∶100、1∶200)下放置6 h,粒径稳定;体外释放48 h,药物累计释放量达70%;大鼠药动学实验结果显示,与拉帕替尼混悬液相比,拉帕替尼自微乳的C_(max)与AUC显著提高。结论拉帕替尼自微乳给药系统性质稳定,改善了药物的溶解度,提高了拉帕替尼在大鼠体内的生物利用度,对拉帕替尼新剂型的研发有一定的参考价值。; 张强张雪符渝昕程泽能; 关键词：拉帕替尼自微乳给药系统星点设计-效应面法生物利用度

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