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哈尔滨商业大学药学院药物研究所

作品数:428 被引量:1,807H指数:25
相关作者:范玉奇王崴王帅帅刘光达李海娇更多>>
相关机构:北京大学基础医学院北京大学基础医学院天然药物及仿生药物国家重点实验室东北林业大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 218篇会议论文
  • 207篇期刊文章

领域

  • 366篇医药卫生
  • 24篇环境科学与工...
  • 20篇生物学
  • 13篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇建筑科学
  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 158篇细胞
  • 124篇肿瘤
  • 99篇多糖
  • 77篇凋亡
  • 67篇抗肿瘤
  • 66篇小鼠
  • 61篇细胞凋亡
  • 47篇肿瘤细胞
  • 46篇肿瘤作用
  • 46篇抗肿瘤作用
  • 46篇活性
  • 40篇荷瘤
  • 37篇荷瘤小鼠
  • 36篇羊栖菜
  • 35篇药理
  • 29篇异氰酸
  • 29篇异氰酸酯
  • 29篇氰酸
  • 29篇氰酸酯
  • 29篇甲苯二异氰酸...

机构

  • 425篇哈尔滨商业大...
  • 64篇国家教育部
  • 18篇教育部
  • 8篇哈尔滨医科大...
  • 6篇北京大学
  • 3篇沈阳药科大学
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇东北林业大学
  • 2篇黑龙江中医药...
  • 2篇中国药科大学
  • 2篇温州大学
  • 2篇黑龙江省生物...
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇黑龙江省公安...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇黑龙江大学
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇黑龙江生态工...

作者

  • 329篇季宇彬
  • 86篇汲晨锋
  • 84篇邹翔
  • 82篇高世勇
  • 75篇于蕾
  • 26篇李文兰
  • 23篇郎朗
  • 23篇曲中原
  • 17篇张秀娟
  • 16篇张宇金
  • 13篇王翀
  • 12篇池文杰
  • 11篇张小敏
  • 11篇范玉玲
  • 11篇王宏亮
  • 10篇姜薇
  • 10篇陈学军
  • 10篇尚明
  • 10篇武晓丹
  • 9篇王艳萍

传媒

  • 53篇哈尔滨商业大...
  • 39篇中草药
  • 18篇中国药理通讯
  • 11篇中国药理学会...
  • 8篇中国中药杂志
  • 6篇第八届全国中...
  • 6篇第十三届全国...
  • 6篇建设资源节约...
  • 5篇中国药学杂志
  • 5篇2005年全...
  • 5篇2008中国...
  • 5篇中国药学会学...
  • 4篇Chines...
  • 4篇中华临床医学...
  • 4篇食品与药品
  • 4篇2003年全...
  • 4篇第六届全国中...
  • 4篇第八届全国中...
  • 3篇黑龙江医药
  • 3篇中成药

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 4篇2011
  • 38篇2010
  • 48篇2009
  • 54篇2008
  • 43篇2007
  • 77篇2006
  • 60篇2005
  • 40篇2004
  • 20篇2003
  • 10篇2002
  • 2篇2001
428 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
野西瓜果实的化学成分研究被引量:34
2005年
为阐明野西瓜的活性成分,并为开发利用提供科学依据,对其果实进行了较系统的化学成分研究.利用多种色谱分离技术及光谱解析技术从野西瓜果实甲醇提取物中分离鉴定了10个化合物.它们是:6-Hydroxy-12-carboxy-blumenol A--βD-glucopyranoside(I),1H-吲哚-3-乙腈4-O-β-葡萄糖苷(Ⅱ),(6S)-Hydroxy-3-oxo-α-ionol(III),3-醛基吲哚(IV),腺苷(Ⅴ),次黄嘌呤核苷(VI),对苯甲酸鼠李糖醇苷(VII),蔗糖(VIII),β-谷甾醇(IX),胡萝卜苷(X),除Ⅱ外所有化合物均为首次从该植物中获得,III为新天然产物,I为新化合物.
姜薇林文翰郭守东
关键词:野西瓜核磁共振化学成分
昆布多糖的化学与生物活性研究进展
2005年
昆布为海带科植物海带或翅藻科植物昆布的干燥叶状体,内含藻胶酸、氨基酸、多糖、甘露醇和多种维生素及丰富的碘,临床应用比较广泛。昆布多糖是昆布主要活性成分之一,采用葡聚糖凝胶柱SephadexG 100柱对其进行纯化,并用纸色谱法测得其组分为岩藻糖、半乳糖、木糖,比例为3.4:1:0.5。昆布多糖具有抗肿瘤、促免疫、抗凝血等多种活性。
岳磊汲晨锋高世勇季宇彬
关键词:昆布多糖化学研究药理研究
芦笋皂苷诱导肿瘤细胞凋亡作用及机制初步研究
研究了芦笋皂苷对肿瘤细胞生长的抑制作用,并初步探讨了它的作用机制。体外实验结果表明,芦笋皂苷对 HepG2细胞和 SGC-7901细胞生长均有抑制作用,并呈剂量依赖性。芦笋皂苷对 HepG2细胞的最大抑制率为 73.1%...
汲晨锋季宇彬岳磊
文献传递
超临界CO_2萃取罗勒挥发油的工艺参数研究被引量:5
2004年
利用超临界二氧化碳流体萃取的方法,研究确定了白花罗勒叶中挥发油的最佳提取工艺参数.以萃取率为指标,考察了萃取压力,温度,时间,原料颗粒度、解析压力、二氧化碳流量等因素对萃取率的影响.其最佳工艺参数为:16MPa、45℃、2h.
刘莹薛宝玉尚明
关键词:超临界二氧化碳萃取工艺参数唇形花科香精
Survivin与肿瘤关系的研究进展
目的Survivin是1997年由耶鲁大学的Ambrosini等用效应细胞蛋白酶受体-1(Effector Cell Protease Receptor-1,EPR-1)cDNA在人类基因组库的杂交筛选中首先分离出来的,...
季宇彬刘光达于蕾李海娇杨海帆庞琳琳
关键词:SURVIVIN肿瘤
文献传递
仙芦抗癌胶囊抗肿瘤作用及对肝癌HepG2细胞内Ca^(2+)浓度的影响被引量:5
2005年
目的观察仙芦抗癌胶囊的体内外抗肿瘤作用及对人肝癌HepG2细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的影响,从而揭示仙芦抗癌胶囊的抗肿瘤作用机制。方法通过观察仙芦抗癌胶囊对S180A荷瘤小鼠瘤质量和H22小鼠生存时间的影响,观察其体内抗肿瘤作用。通过MTT法观察含药血清对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。通过Fluo-3/AM标记HepG2肝癌细胞,激光共聚焦扫描显微术测定肿瘤细胞[Ca2+]i,ATP酶试剂盒测定HepG2细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果仙芦抗癌胶囊(1.00、0.50、0.25g/kg)对S180A小鼠的瘤体生长有显著的抑制作用,对H22小鼠的生存时间有显著的延长作用。仙芦抗癌胶囊体外对HepG2细胞有细胞毒作用;对细胞[Ca2+]i有显著升高作用,高、中剂量(1.00、0.50g/kg)能够降低HepG2肝癌细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结论仙芦抗癌胶囊有明显的体内外抗肿瘤作用,其作用机制为抑制肿瘤细胞膜Ca2+,Mg2+-ATP酶活性,增加细胞[Ca2+]i,从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤作用的目的。
高世勇李文兰张宇金王帅帅季宇彬
关键词:荷瘤小鼠HEPG2CA^2+CA^2+,MG^2+-ATP酶
葎草酮对肿瘤细胞NAT1酶的活性作用研究
目的利用HPLC法,以对氨基苯甲酸(paba)为NAT1酶的底物,测定NAT1酶的代谢产物乙酰化对氨基苯甲酸(Ac-paba)的量,用以反映葎草酮对人胃癌细胞(SCG-7901)及肝癌细胞(HepG2)中NAT1酶的活性...
季宇彬马强朗朗
关键词:酶活性HPLC
文献传递
草问荆总生物碱对大鼠脑内氨基酸类神经递质含量和纹状体内Ach含量的影响
目的:研究草问荆总生物碱对大鼠脑内氨基酸类神经递质含量和纹状体内Ach含量的影响,揭示中枢神经系统抑制作用的作用机制。 方法:采用双波长扫描定量法和豚回肠生物测定法观察氨基酸类神经递质的含量和纹状体内Ach含量。...
高世勇季宇彬
关键词:草问荆总生物碱氨基酸类神经递质乙酰胆碱纹状体中枢神经抑制
文献传递
海洋药物海星的化学成分与药理作用研究进展
海星是一种重要的海洋中药,本文综述了国内外有关海洋药物海星的研究进展,涉及到化学成分及药理研究,对医药研究与开发具有一定的参考价值.海星富含有皂苷、甾醇、生物碱、蒽醌、多肽、氨基酸、多糖、脂类、蛋白质等多种化学成分,具有...
邹翔周娟季宇彬
关键词:海星药理作用海洋中药
文献传递
羊栖菜多糖体外抗肿瘤的作用及其机制(英文)被引量:10
2005年
背景:药物治疗是肿瘤治疗的主要手段之一,近年来从天然植物中寻找低毒抗癌活性成分的研究广受重视。其中,多糖类成分通过调节机体免疫而发挥抗癌作用的机制已经得到公认,但从诱导细胞凋亡等多个角度探讨多糖的抗癌机制将为癌症治疗提供新的理论依据。目的:观察羊栖菜多糖对不同组织肿瘤的抑制作用及其对肿瘤治疗的组织特异性,并从细胞凋亡角度探讨其作用机制。设计:以6种不同的肿瘤细胞为观察对象的体外平行对照实验及动态测定实验。单位:哈尔滨商业大学药物研究所博士后科研工作站。材料:实验于2002-11/2003-10在哈尔滨医科大学药理研究室完成。药物选用羊栖菜多糖,5-氟尿嘧啶;细胞株选用处于对数生长期的人肝癌Bel-7405、人宫颈癌克隆cc-801、人乳腺癌MCF-7、人直肠癌COLO-205、人胃癌SGC-7901、人食管癌Eca-109。方法:采用四甲基偶氮唑盐法和集落形成实验法观察羊栖菜多糖的体外抗肿瘤作用;采用流式细胞仪观察羊栖菜多糖对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响;采用Fluo-3/AM探针标记,激光共聚焦技术观测细胞内Ca2+浓度。主要观察指标:羊栖菜多糖对6种细胞的对细胞抑制50%的药物浓度和集落形成率;对SGC-7901细胞的凋亡率测定、细胞周期分析及细胞内Ca2+浓度含量测定。结果:①羊栖菜多糖的体外抗肿瘤作用:羊栖菜多糖对6种人胃癌细胞株均有一定的抑制作用,而尤以对人胃癌(SGC-7901)和直肠癌(COLO-205)效果最为明显。②羊栖菜多糖对SGC-7901人胃癌细胞周期及细胞凋亡的影响:通过对给药后4,8,12,24,485个时间段细胞凋亡的观察,发现羊栖菜多糖组各时间段G0/G1期细胞都多于空白对照组,羊栖菜多糖给药12h后,凋亡指数较相应时间段空白对照组明显升高(12.17±0.88,1.43±0.32;20.33±0.69,1.56±0.67;18.77±0.68,1.55±0.46,P<0.01)。③羊栖菜多糖对SGC-7901细胞内Ca2+浓度�
季宇彬高世勇
关键词:多糖类细胞凋亡抗肿瘤药
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