中国农业大学动物医学院农业部兽用化药和中草药创新与评价重点开放实验室
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- RP-HPLC法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量
- 本试验旨在建立高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量。采用Waters XTerra(?)RP18 5μm 4.6×150mm色谱柱,以甲醇-1%乙酸溶液(40:60)为流动相,检测波长为310nm,流...
- 周德刚何诚李应超孙志文
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 文献传递
- 鸡组织中对羟基肉桂酸残留的UPLC检测方法研究
- 2012年
- 建立了鸡组织(肌肉、肝脏、肾脏)中对羟基肉桂酸(PCA)超高效液相色谱检测方法。组织样品用无水乙醚提取,提取液50℃氮气吹干,20%的甲醇溶液复溶,用0.22μm滤膜过滤。以C18为色谱柱,甲醇-1%乙酸溶液(20/80,v/v)为流动相,检测波长310 nm,流速0.3 mL/min,用超高效液相色谱检测。对羟基肉桂酸标准品工作液在5～400 ng/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996);组织中药物添加浓度分别为20、50、100μg/kg时,其样品中药物平均回收率分别98.46%～103.66%、85.09%～107.15%和80.27%～97.63%;日内、日间变异系数均≤10%。在该检测条件下,PCA在鸡肌肉、肝脏、肾脏中检测限分别为1μg/kg、2μg/kg和1μg/kg。定量限分别为2μg/kg、4μg/kg和2μg/kg。该方法样品处理简单,且准确度和精密度均符合残留检测方法要求,可以作为对羟基肉桂酸在鸡组织内的残留检测方法。
- 周德刚李应超孙志文何诚
- 反相高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量被引量：2
- 2011年
- 本试验旨在建立高效液相色谱法测定对羟基肉桂酸口服液中对羟基肉桂酸的含量。采用Waters XTerra RP18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-1%乙酸溶液(40∶60)为流动相,检测波长为310 nm,流速1 mL/min,温度为室温。结果显示对羟基肉桂酸在2～500μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.999952),相对标准偏差(RSD)为0.5%,平均回收率为98.22%～101.07%。该方法简便、快速、准确,可用于对羟基肉桂酸口服液的质量控制。
- 周德刚何诚孙志文李应超
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 酸枣仁口服液的急性和亚慢性毒性试验研究被引量：7
- 2010年
- 在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5g/(kg.d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28d和第42d,观察雏鸡的生长发育、血液学、生化、脏器指数的变化。结果显示,急性毒性试验没能测出酸枣仁口服液的半数致死量;雏鸡经口灌服受试物的最大耐受量高于20g/(kg.d);在亚慢性毒性试验期间,高剂量组在第7d的体重与对照组比较,差异极显著(P<0.01),而第28d差异不显著;给药后各剂量组的红细胞、白细胞数量无显著性差异;高剂量组中肌酐低于对照组(P<0.05);中剂量组中肌酐、总蛋白、肝指数低于对照组(P<0.05);低剂量组中谷丙转氨酶(P<0.01)和总蛋白(P<0.05)低于对照组。停药14d后,中剂量组肝指数低于对照组(P<0.05)。急性毒性试验表明酸枣仁口服液无急性毒性;亚慢性毒性试验表明,酸枣仁口服液对血液生化指标的影响是可逆的,连续口服给药较安全。
- 李应超张发明何诚李树梅陈曦陈慧欧长波秦秀慧周德刚
- 关键词：急性毒性试验亚慢性毒性试验
- 鸡组织中对羟基肉桂酸残留的UPLC检测方法研究
- 建立了鸡组织(肌肉、肝脏、肾脏)中对羟基肉桂酸的超高效液相色谱检测方法。组织样品用无水乙醚提取,提取液50℃氮气吹干,20%的甲醇溶液复溶,用0.22μm滤膜过滤。以C18为色谱柱,甲醇-1%乙酸溶液(20/80,v/v...
- 周德刚李应超孙志文何诚
- 文献传递
