莱阳农学院生命科学学院
- 作品数：128 被引量：1,018H指数：17
- 相关作者：咸洪泉徐丽娟田雪梅李雅华张勇更多>>
- 相关机构：河北科技师范学院生命科技学院河北科技师范学院生命科技学院生命科学系中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技攻关计划重大科技专项博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 灵芝MP-01菌株液体发酵培养基的筛选被引量：8
- 2006年
- 对灵芝MP-01菌株在三种培养基上的生长性状进行了研究,并对其液体发酵过程中的pH值变化、发酵全液的多糖含量变化、菌丝生物量及发酵培养性状等进行了观测。结果表明,玉米面培养基是灵芝MP-01菌株液体发酵的适宜培养基,其适宜的终止发酵时间在培养的第6 d,此时发酵液多糖含量达到10.32 mg/mL。
- 田雪梅宋爱荣徐群
- 关键词：多糖PH灵芝
- 同工酶电泳资料评估与应用被引量：8
- 2004年
- 酶的电泳技术能对等位基因的变异进行分析 ,通过对酶谱型进行特定的遗传分析可获取基因水平的信息 .酶电泳技术和DNA分析能提供相互补充的证据资料 ,从而使以度量性状的数量遗传分析技术为基础的传统研究 ,能依靠等位基因变异的研究来补充 .应用科学的方法分析和处理电泳资料 ,正确评估酶电泳资料的价值 ,能解决分类、系统与进化生物学问题 ,为生命信息组学研究提供有价值的科学依据 .
- 朱新产张庭荣王宝维
- 关键词：同工酶电泳技术DNA分析遗传育种
- 琼脂糖凝胶中DNA片段的挤压回收法被引量：11
- 2006年
- 为了简化琼脂糖凝胶中DNA片段的回收,该文报道一种新的挤压回收法。将含有DNA片段的凝胶块放在折叠的封口膜之间,然后用一小塑料平板将凝胶块中的DNA溶液用力挤出,用移液枪把所有挤压出的DNA溶液放入effendorf管中,然后用常规的苯酚抽提法进行纯化。DNA回收率达到40-60%(w/w)。该方法简单而有效,且回收的DNA能够直接应用于酶切、连接及PCR等各种分子生物学操作。
- 薛仁镐金圣爱孙世孟郭宝太
- 关键词：琼脂糖凝胶DNA提取DNA回收
- H_2O_2对离体小麦叶片中蛋白质含量下降的影响被引量：3
- 2007年
- H2O2能氧化修饰离体小麦叶片蛋白质分子中的-SH基团,使蛋白质分子更容易被蛋白水解酶降解,表现为蛋白水解酶活力升高,蛋白质含量下降加快。随着H2O2浓度的增大,这一现象更加明显。
- 高玲郝言芹孙晓红牟其云
- 关键词：H2O2蛋白质含量
- 健康食品——番茄的生物学功能被引量：1
- 2006年
- 番茄是人们比较喜爱的一种蔬菜,有研究证明经常吃番茄能预防心血管痰病和前列腺癌等多种疾病。本文从几个方面阐述了番茄的结构、功能与人体疾病的关系以及现阶段的研究发展。
- 周传凤孙晓红高玲刘春英张勇
- 关键词：番茄番茄红素癌症心血管疾病
- 不同抗性甜椒品种对水杨酸诱导的生理反应被引量：3
- 2006年
- 用1mmol.L-1的SA处理对白粉病具有不同抗性的甜椒品种CN001,CN981,并测定甜椒叶片的几丁质酶、β-1,3葡聚糖酶、过氧化氢酶、抗坏血酸过氧化物酶等的活性及过氧化氢含量等与抗病相关的生理指标,结果表明不同抗病性的甜椒品种对水杨酸的诱导表现出不同的反应。在水杨酸诱导条件下CN981和CN001的几丁质酶活性、β-1,3葡聚糖酶活性均有所增加,抗病品种CN981的增加幅度大于感病品种CN001;而过氧化氢酶活性,抗坏血酸过氧化物酶活性均有所降低,感病品种CN001的酶活性变化大于抗性品种CN981;两个品种在水杨酸诱导条件下,过氧化氢含量都有所增加,增加的幅度感病品种要大于抗病品种。试验结果表明,不同抗病性的甜椒品种对水杨酸诱导的生理反应,表现出了显著的差别。
- 柏素花董超华战淑敏赵方贵杨德翠
- 关键词：水杨酸甜椒抗病生理
- 苹果浓缩汁非酶褐变的研究进展被引量：12
- 2006年
- 综述了苹果浓缩汁非酶褐变的反应机制、主要影响因素及控制方法。
- 周亚平于士梅戴洪义刘洪涛孙海峰何维华
- 关键词：苹果浓缩汁非酶褐变
- 树舌MP-01菌株提取液抑制TMV生物活性研究被引量：6
- 2007年
- 本实验从病毒体外钝化、抑制病毒初侵染、抑制病毒增殖和诱导抗性4个方面测定了树舌MP-01菌株提取液对烟草花叶病毒(TMV)生物活性的影响。结果表明,MP-01菌株提取液对TMV体外钝化效果显著;对TMV初侵染、增殖有一定的抑制作用,且能诱导烟草产生一定的抗病性。
- 黄金光李怀方宋爱荣
- 关键词：树舌烟草花叶病毒生物活性
- 板栗SSR和RAPD技术体系的建立被引量：14
- 2006年
- 主要从板栗DNA提取、PCR条件的优化等环节对SSR和RAPD的反应条件进行了优化。结果表明,采用PVP和β-巯基乙醇联合除酚,用多次洗涤和高盐相结合进行除糖提取高质量板栗基因组DNA,所获得的DNA完整,无降解,分子量在23kb以上,可扩增、可酶切,D260nm/D230nm在2.0以上,D260nm/D280nm为1.8～2.0,产率为40～300μgDNA/g叶组织,完全满足SSR、RAPD、AFLP等分子标记技术分析的需要。采用单因素对PCR反应体系中各个影响因素进行优化,结果表明对PCR结果影响最为明显的是退火温度和Mg2+浓度的变化。对退火温度和Mg2+浓度进行优化,确定RAPD的PCR反应体系Mg2+浓度为2.0mmol/LMgCl2,退火温度38℃;SSR反应体系Mg2+浓度为2.0mmol/L,退火温度56℃。建立了一套完善的适用于板栗的SSR和RAPD分析的稳定技术体系。
- 王同坤董超华马艳齐永顺张京政柏素花
- 关键词：板栗SSRRAPD
- 花生与A.rigonii间细胞融合及愈伤组织形成被引量：5
- 2006年
- 将栽培种花生8823体细胞胚和匍匐区组近缘野生种A．rigonii幼茎分离得到的原生质体用PEG方法融合后，培养在添加1mg／LNAA和6mg／LBAP的改良MSBs培养基中进行液体浅层培养或固液双层培养。3d后开始观察到细胞分裂，之后细胞继续分裂生长。培养7～8周后，形成直径12mm的愈伤组织。固液双层培养优于液体浅层培养，其细胞置板率高且不易聚集。
- 王相伟王晶珊张志芬彭广霖黄玲
- 关键词：细胞融合愈伤组织形成
