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国家自然科学基金(81102582)

作品数:9 被引量:80H指数:6
相关作者:陈旭征廖联明杜建黎金浓曹治云更多>>
相关机构:福建中医药大学福建农林大学中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇肝癌
  • 4篇干细胞
  • 3篇肿瘤
  • 3篇肝肿瘤
  • 3篇白花蛇
  • 3篇白花蛇舌草
  • 2篇血管
  • 2篇血管新生
  • 2篇尿嘧啶
  • 2篇嘧啶
  • 2篇解毒
  • 2篇氟尿嘧啶
  • 2篇肝癌HEPG...
  • 2篇HEPATO...
  • 1篇多向分化
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇移植瘤
  • 1篇抑瘤

机构

  • 8篇福建中医药大...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 8篇陈旭征
  • 6篇廖联明
  • 5篇杜建
  • 5篇黎金浓
  • 4篇曹治云
  • 3篇章尤权
  • 2篇胡丹
  • 2篇胡海霞
  • 2篇李美德
  • 2篇刘志臻
  • 1篇魏建威
  • 1篇魏丽慧
  • 1篇王清泰
  • 1篇陈团生
  • 1篇黄宝康
  • 1篇苏银桃

传媒

  • 4篇中华细胞与干...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇福建中医药
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇Chines...
  • 1篇福建中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
9 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Enhancement of Antitumor Activity of Low-Dose 5-Fluorouracil by Combination With Fuzheng-Yiliu Granules in Hepatoma 22 Tumor-Bearing Mice
Objective The adverse effects of 5-fluorouracil(5-FU) are well recognized,especially hepatotoxicity and nephro...
Zhiyun Cao~1,Lianming Liao~1,Xuzheng Chen~1,Lan Lan~1,Haixia Hu~1,Zhizhen Liu~1,Liwu Chen~1, Suping Huang~1,and Jian Du~1 (Academy of Integrative Medicine,Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou 350122)
文献传递
国内干细胞移植相关临床研究文献评析被引量:1
2012年
目的回顾并分析国内有关干细胞移植临床研究方面的文献质量。方法检索2002年至2011年收录于CNKI文献数据库中有关干细胞的临床研究文献,参考2010年版报告随机临床试验的CONSORT声明中对照检查清单上的条目,对检索结果进行分析。结果检索到符合要求的文献55篇,文献质量呈逐年上升趋势;治疗病症由最初的血液病向心脏病等其它疾病延伸,其中治疗心脏病的文献占23.6﹪,研究设计方面,平行试验占49.1﹪,随机试验占21.8﹪,对病人入选标准进行说明的占49.1﹪,有预先设计结局指标的占60﹪,研究病例在30例以上的占50.9﹪,所有研究均没有样本量的预先设定。结论我国干细胞临床研究科研设计及论文撰写质量有待进一步提高,尤其是样本量的预先设定。对纳入及排除标准和干预措施的说明应详细,以做到可重复性,对结果的分析应包括利与弊两方面。
黎金浓陈旭征李美德廖联明
关键词:干细胞文献计量学临床随机对照试验
白花蛇舌草联合低剂量5-氟尿嘧啶抗肝癌血管新生研究被引量:7
2012年
目的探讨白花蛇舌草联合低剂量5-氟尿嘧啶(5-FU)对人肝癌HepG2细胞皮下移植瘤血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响。方法建立裸鼠皮下移植性肝癌模型,随机分为荷瘤对照组(灌胃生理盐水)、低剂量5-FU组(10 mg/kg·d-15-FU)及联合组(10 mg/kg·d-15-FU+6 g/kg·d-1白花蛇舌草)。连续给药4周后处死,检测肿瘤体积和重量,计算抑瘤率,免疫组织化学染色检测瘤组织VEGF和TGF-β的表达。结果较对照组而言,低剂量5-FU组和联合组抑瘤率明显升高,VEGF和TGF-β的表达强度明显减弱,以联合组作用效果更为明显,差异有统计学意义。结论白花蛇舌草能够增强低剂量5-FU对肿瘤血管生长因子VEGF和TGF-β的抑制作用,具有增强低剂量5-FU抗血管生成的作用。
陈旭征曹治云章尤权廖联明刘志臻杜建
关键词:白花蛇舌草5-氟尿嘧啶肝癌VEGFTGF-Β
Application of Serum Pharmacology in Evaluating the Antitumor Effect of Fuzheng Yiliu Decoction(扶正抑瘤方) from Chinese Medicine被引量:11
2014年
Objective: To investigate the feasibility of serum pharmacology in evaluating the antitumor effect of Chinese medicine (CM) of Fuzheng Guben (扶正固本, supporting the healthy energy and strengthening the body's resistance to pathogens), the effects of Fuzheng Yiliu Decoction (扶正抑瘤方, FYD), a typical prescription of Fuzheng Guben, on proliferation and apoptosis of hepatoma cells in vitro were observed by two methods with serum pharmacology and traditional pharmacology, respectively. Methods: HepG2 cells were treated with FYD- containing serum or crude FYD extract in vitro. The proliferation rate was determined by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay. Cell cycle and apoptosis rate was performed by flow cytometry. And the levels of interleukin-2 (IL-2) and tumor necrosis factor α (TNF-α) in FYD-containing serum were detected by radioimmunoassay. Results: FYD-containing serum remarkably inhibited proliferation and induced apoptosis of hepatoma cells at least by promoting the production of IL-2 and TNF- α in vivo. On the contrary, crude FYD extract promoted the proliferation and did not induce cell apoptosis. Conclusion: The results by serum pharmacology were accordant with those of our previous animal and clinical trials which indicates that serum pharmacology is a reasonable and feasible method for the evaluation of the antitumor effect of herbs of Fuzheng Guben.
陈旭征曹治云廖联明刘志臻杜建
关键词:HEPATOMA
白花蛇舌草对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下移植瘤PI3K/Akt信号通路的影响被引量:32
2015年
目的探讨白花蛇舌草对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下移植瘤组织磷酸酰肌醇3激酶(PI3K)、总蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表达的影响。方法建立肝癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为药物组(6 g·kg-1·d-1白花蛇舌草灌胃)和模型组(同等体积生理盐水灌胃),连续给药4周后处死,观察抑瘤率;免疫组织化学染色检测肿瘤组织PI3K、总Akt和p-Akt蛋白的表达。结果与模型组比较,药物组瘤体质量明显下降(t=4.270,P=0.006),抑瘤率达61.29%;PI3K蛋白表达灰度值从82.00±2.72升高至118.67±8.44(t=0.209,P=0.049);Akt蛋白表达灰度值从72.37±2.89升高至105.19±4.718(t=2.050,P<0.001),p-Akt蛋白表达灰度值从87.99±4.16升高至96.34±5.72(t=4.123,P=0.002),提示PI3K、Akt和p-Akt的蛋白表达水平均较模型组明显减低。结论白花蛇舌草通过可调控PI3K/Akt信号通路的相关蛋白抑制肿瘤血管新生。
章尤权王清泰陈旭征魏建威
关键词:白花蛇舌草肝癌PI3K/AKT信号通路血管新生
应用基因芯片研究汉黄芩素对肝癌细胞的生长抑制作用机制被引量:5
2013年
[目的]观察汉黄芩素对人肝癌细胞HepG2细胞株基因表达谱的影响,探索汉黄芩素的抗肿瘤机制。[方法]用不同浓度的汉黄芩素处理HepG2细胞。应用AffymetrixHG-U133Plus2.0全人类基因表达谱芯片,检测汉黄芩素作用于肝癌细胞48h后的基因表达差异。[结果]肝癌细胞经汉黄芩素作用48h后,筛出差异表达2倍以上的基因共406个,其中295个基因上调,111个基因下调。这些差异基因主要涉及148功能分类和61个基因通路,包括细胞凋亡、肿瘤发生、代谢、信号转导、细胞周期、物质运输等多个生物过程。[结论]汉黄芩素抑制肝癌细胞生长与其对GADD45α、CDKN1A、CDKN2B、JUN和EGFR等基因的表达调控有关。
李美德黎金浓曹治云陈旭征杜建黄宝康廖联明
关键词:汉黄芩素肝肿瘤HEPG2细胞基因芯片
白花蛇舌草对人肝癌HepG2细胞Cdk2和E2F1 mRNA表达的影响被引量:8
2012年
目的探讨白花蛇舌草抗人肝癌细胞株HepG2增殖的作用机制。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2,MTT法检测HepG2细胞的增殖活力,流式细胞术检测HepG2细胞周期,相对荧光定量PCR检测细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin-dependent kinase,Cdk2)和核转录因子E2F1 mRNA的表达。结果 HepG2细胞的存活率随着给药浓度的增大而降低,抑制作用呈现剂量依赖性;和空白组比较,给药组G0/G1期细胞百分含量明显升高(P<0.05),S期细胞百分含量明显减少(P<0.01),PI指数明显减少(P<0.05),Cdk2和E2F1 mRNA水平显著下调(P<0.01或P<0.05)。结论白花蛇舌草可能通过下调Cdk2和E2F1的mRNA表达,将HepG2细胞阻滞在G0/G1期,从而抑制HepG2细胞的增殖。
陈旭征曹治云陈团生章尤权苏银桃刘志臻胡海霞杜建
关键词:白花蛇舌草HEPG2CDK2E2F1
解毒消癥饮逆转氟尿嘧啶诱导的肝癌干细胞耐药的机制研究被引量:10
2013年
目的探讨解毒消癥饮乙酸乙酯提取物(EE-JXY)能否降低肝癌细胞株Huh7对小剂量氟尿嘧啶(5-FU)化疗耐药的影响,并从肿瘤干细胞的角度探讨可能的机制。方法EE-JXY联合小剂量5-FU体外干预人肝癌细胞株Huh7。MTT法检测细胞存活率;流式细胞仪分析Huh7肝癌细胞株中侧群(side population,SP)细胞的比例;PCR检测肝癌干细胞相关基因ATP结合盒转运蛋白G2(ABCG2)和八聚体结合转录因子4(Oct4)mRNA的表达。采用单因素方差分析对数据进行统计。结果小剂量5-FU对Huh7细胞的增殖有抑制作用[24 h存活率(84.54±2.88)﹪,96 h存活率(58.36±3.52)﹪],但SP细胞的比例也从24 h的4.72﹪升高至96 h的12.07﹪,同时诱导了ABCG2和Oct4 mRNA表达的上调。EE-JXY能够增强小剂量5-FU对Huh7细胞增殖的抑制能力[24h存活率从(84.54±2.88)﹪下降到(31.23±2.42)﹪,96 h存活率从(58.36±3.52)﹪下降到(25.37±0.99)﹪],SP含量从24 h的4.72﹪下降至1.69﹪,96 h的12.07﹪下降至9.97﹪,同时也抑制了ABCG2和Oct4 mRNA的表达。结论肝癌Huh7细胞对小剂量5-FU存在化疗抵抗。EE-JXY能通过降低肝癌干细胞相关基因ABCG2 mRNA和Oct4 mRNA水平及SP的比例,增强Huh7细胞对小剂量5-FU的化疗敏感性,这可能是解毒消癥饮降低肿瘤复发和转移的机制之一。
陈旭征黎金浓胡丹曹治云廖联明杜建
关键词:肝肿瘤干细胞
中药诱导骨髓间充质干细胞多向分化研究进展被引量:6
2013年
干细胞(stem cell)是指具有自我更新、高度增殖及多分化潜能的未分化细胞,它能产生出表型与基因型完全相同的子细胞,是机体其他细胞的起源。根据其发展阶段和来源不同,干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。
胡丹黄秋云黎金浓陈旭征廖联明
关键词:骨髓间充质中药诱导成体干细胞未分化细胞分化潜能
解毒消癥饮对肝癌侧群细胞增殖和相关因子表达的影响被引量:2
2014年
目的从肝癌干细胞角度探讨解毒消癥饮抑制肝癌的机制。方法解毒消癥饮乙酸乙酯提取物(EE-JXY)体外干预Hep3B细胞后采用MTT检测细胞存活率;平板克隆实验检测细胞的克隆形成能力;流式细胞仪分析细胞中侧群(SP)细胞的含量;RT-PCR检测干细胞相关基因CD133、Oct4、Nanog和Sox2mRNA的表达。不同浓度组细胞存活率值比较采用单因素方差分析。结果与空白组相比,EE-JXY剂量和时间依赖性抑制Hep3B细胞的存活,0.25mg/ml浓度干预24h后,抑制率达34.37﹪(P<0.01)。克隆形成能力也受到明显抑制(吸光度从0.45±0.06下降至0.29±0.03,P<0.05)。EE-JXY组SP细胞的含量显著降低(从2.27﹪下降至0.8﹪),CD133、Oct4、Nanog和Sox2mRNA的表达均受到抑制。结论 EE-JXY能显著抑制Hep3B细胞的增殖,可能的机制与其下调干细胞相关因子CD133、Oct4、Nanog、Sox2mRNA的表达及SP的比例,干扰肝癌干细胞自我更新有关。
陈旭征黎金浓胡海霞魏丽慧廖联明杜建
关键词:肝肿瘤干细胞
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