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产喜树碱喜树内生真菌的筛选及喜树内生真菌的SRAP分析(英文)被引量：9: 2011年; 生活在宿主植物里的内生真菌是很重要的药用资源。喜树是中国的传统药用植物。从喜树植物中分离得到了大约50种菌株,其中一株产喜树碱的菌株通过形态学鉴定为青霉属,这是首次在喜树植物中发现产喜树碱的青霉属菌株。为研究简单序列重复相关序列扩增多态性(SRAP)方法在喜树内生真菌中应用的可行性,选择了十株喜树内生真菌进行SRAP多态性分析。SRAP引物共扩增出1 295条带,而这些菌株也被分为三大类。这些结果表明,SRAP研究喜树内生真菌具有高效性,是讨论喜树内生真菌的遗传多样性的有效方法。; 李霞刘佳佳陈建华栾明宝殷珍珍杨栋梁; 关键词：内生真菌青霉属分子标记

苎麻种质DNA指纹库构建的SSR核心引物筛选被引量：1: 2014年; 为了筛选出适用于苎麻种质DNA指纹库构建的引物,以108份苎麻种质为材料,综合比较扩增带型及引物的重复性高低,对27对SSR引物进行筛选,以确定苎麻种质DNA指纹库构建的核心SSR引物。结果表明:筛选出的8对SSR引物可作为苎麻种质DNA指纹库的核心引物。; 王晓飞栾明宝许英孙志民陈建华; 关键词：苎麻种质 DNA指纹 SSR核心引物

苎麻RSAP、SSR、SRAP分子标记遗传连锁图谱的初步构建: 遗传连锁图是生物体基因组结构乃至功能分析的强有力工具。在苎麻上,尚未遗传连锁图谱构建的报道。构建苎麻遗传连锁图谱具有重要意义。本研究采用中苎1号x合江青麻F1分离群体的180个单株,利用JoinMap3.0软件对352个...; 栾明宝邹自征陈建华王晓飞许英

苎麻核心种质构建方法被引量：15: 2010年; 选用国家长沙苎麻圃的790份种质资源,在已有的25个性状数据的基础上,采用不同取样方法、不同系统聚类方法、不同遗传距离方法构建苎麻核心种质,用质量性状的多样性指数均值、表型保留比率均值和数量性状均值差异百分率、方差差异百分率、极差符合率和变异系数变化率等6个指标评价不同方法组合(取样方法、聚类方法、遗传距离)构建核心种质的优劣。选出合适的构建方法,构建苎麻核心种质。结果表明,不同的取样方法对质量性状和数量性状的遗传多样性影响不同,就质量性状的最大遗传多样性而言,选择优先取样+多次聚类随机取样方法比较适宜,而对数量性状的最大遗传多样性而言,选择优先取样+多次聚类变异度取样方法则较适宜。用优先取样+多次聚类随机取样方法取样时,采用最短距离法和重心法构建的核心种质最好,用优先取样+多次聚类变异度取样时,采用离差平方和法则是构建苎麻核心种质的最佳聚类方法。苎麻核心种质构建与质量性状的不同遗传距离无关,但数量性状以欧氏距离最佳。; 栾明宝陈建华许英王晓飞孙志民; 关键词：苎麻核心种质取样方法聚类方法

苎麻RSAP-PCR反应体系的正交优化被引量：1: 2013年; 限制性位点扩增多态性(restriction site amplified polymorphism,RSAP)是一种新型的分子标记技术,为了明确该标记技术在苎麻上利用的可行性。对限制性位点扩增多态性(RSAP)-PCR反应体系利用正交试验进行优化。结果表明:25μL体系中,其最优条件为TaqDNA聚合酶1U,dNTPs 0.3mmol/L,引物0.25μmol/L,DNA 10ng。; 邹自征陈建华栾明宝郭劲霞陈明雄王晓飞许英孙志民; 关键词：苎麻正交设计

应用RSAP、SRAP和SSR分析苎麻种质亲缘关系被引量：19: 2012年; 分别采用RSAP、SRAP和SSR3种分子标记和田间性状对16份苎麻种质进行亲缘关系聚类,结果表明,每对引物扩增出的多态性位点,SRAP标记最多,RSAP次之,SSR较少;根据SRAP标记和RSAP标记分类的结果都与RSAP+SRAP+SSR联合分类的结果基本一致,相关达到了极显著水平,而与SSR标记分类结果差异较大;分子标记聚类结果与田间性状的聚类结果接近程度,依次为SRAP+RSAP+SSR>SRAP>RSAP>>SSR。在检测苎麻种质亲缘关系中,SRAP标记效果最优,RSAP标记稍逊,SSR标记最差。RSAP标记能较好地显示苎麻种属间的多态性和亲缘关系。以RSAP、SRAP、SSR标记联合分析,能更好地揭示种质之间的亲缘关系。; 邹自征陈建华栾明宝郭劲霞王超王晓飞许英孙志民; 关键词：苎麻 SRAP SSR 亲缘关系

内生真菌对葡萄干提取物生物转化影响的GC-MS分析被引量：1: 2012年; 利用从茶树中分离的1株经鉴定为黑孢霉属的内生真菌EFTI-01在优化的条件下对葡萄干提取物进行生物转化,采用GC-MS联用仪分析葡萄干提取物中2种重要的香料物质2,3-二氢-3,5二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮和5-羟甲基糠醛转化前后含量的变化。结果表明:生物转化能显著提高葡萄干提取物中2种物质的含量,不同处理方法,其转化效率有显著差异,采用从EFTI-01提取粗酶液对葡萄干提取物进酶转化后,2,3-二氢-3,5二羟基-6-甲基-4H-吡喃-4-酮和5-羟甲基糠醛的含量最高提升了3.0倍和3.2倍,以EFTI-01的活菌丝对葡萄干提取物进行生物转化后这2种物质含量最高分别提升了87.7倍52.3倍。; 殷珍珍杨栋梁刘佳佳吴国辉任娜; 关键词：内生真菌生物转化 GC-MS

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国家自然科学基金(30900913)