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厦门市科技计划项目(3502Z20074027)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:姜燕柳春宝叶美治赵年贵许相范更多>>
相关机构:厦门市第二医院更多>>
发文基金:厦门市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇胸水
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞肺癌
  • 1篇小细胞
  • 1篇小细胞肺癌
  • 1篇恶性
  • 1篇恶性胸水
  • 1篇非小细胞
  • 1篇非小细胞肺癌
  • 1篇肺癌
  • 1篇TNF-Α
  • 1篇AQP1

机构

  • 1篇厦门市第二医...

作者

  • 1篇徐显辉
  • 1篇许相范
  • 1篇赵年贵
  • 1篇叶美治
  • 1篇柳春宝
  • 1篇姜燕

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
恶性胸水与水通道蛋白AQP1之间相关性探讨被引量:2
2011年
目的:拟阐明水通道蛋白AQP1与恶性胸水产生机制的相关性,给予临床治疗提供科学依据。方法:利用免疫组织化学法和荧光定量PCR方法检测AQP1、CD34和TNF-αmRNA表达水平,并探讨其与胸水之间的相关性。结果:免疫组织化学方法检测结果提示AQP1在正常肺近胸膜下的毛细血管内皮细胞中强阳性表达,间皮细胞中弱表达。荧光定量PCR结果有胸水的肺癌组织中CD34和TNF-αmRNA的表达量比对照组、无胸水肺癌组织和炎性胸水相比增多,差异有统计学意义(P<0.05)。CD34的表达与VEGF有着密切的正相关,但AQP1的表达与CD34不相关,伴有胸水的肺癌组织中AQP1表达相对减少。结论:NSCLC伴有胸水时其癌组织中TNF-α和VEGF高表达导致新生毛细血管增多,即CD34表达增多;肿瘤来源TNF-α导致血管通透性增高,导致胸腔内渗出液不断增多;新生血管大量出现但相应的AQP1并未同步增多,导致机体水的严重失衡最后形成恶性胸水,推测癌性胸水与AOP1具有潜在联系。
许相范赵年贵徐显辉叶美治柳春宝姜燕
关键词:AQP1TNF-Α恶性胸水非小细胞肺癌
共1页<1>
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