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鼻敏康合剂对变应性鼻炎最轻持续性炎症小鼠鼻黏膜AQP1、AQP5、MUC5AC、MUC5B的影响: 2025年; 目的:分析鼻敏康合剂对变应性鼻炎(AR)最轻持续性炎症(MPI)小鼠鼻黏膜水通道蛋白(AQP)1、AQP5、黏蛋白(MUC)5AC、MUC5B的影响。方法:选取60只SPF级BALB/c雌性小鼠,适应性喂养1周后,随机分成空白组、AR组、MPI组、MPI中药组及MPI西药组,每组12只。除空白组外均以卵清白蛋白诱导、激发构建AR和MPI模型。成功后分别实施氯雷他定、鼻敏康合剂治疗方案,记录行为学积分;HE染色观察鼻黏膜形态;RT-qPCR及Western Blot、免疫组化法分别检测鼻黏膜AQP1、AQP5、MUC5AC、MUC5B mRNA及蛋白表达情况。结果:与空白组比较,MPI组鼻黏膜AQP1、MUC5AC、MUC5B蛋白及mRNA表达显著增加(P<0.01),AQP5mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.05,P<0.01)。与MPI组比较,两给药组鼻黏膜AQP1、MUC5AC、MUC5B蛋白及mRNA表达降低(P<0.01),AQP5 mRNA及蛋白表达上升(P<0.05,P<0.01)。结论:鼻敏康合剂可通过下调AQP1、MUC5AC、MUC5B表达,提高AQP5表达,降低鼻黏膜血管及腺上皮细胞通透性,缓解水液分泌亢进,起到治疗MPI的作用。; 张懿鹏田升陈祥静祁丽洁叶莉莹王仁忠; 关键词：变应性鼻炎黏蛋白

血清AQP1、Fibulin-5表达水平与老年高血压合并脑白质病变患者病情严重程度的关系: 2025年; 目的探讨老年高血压合并脑白质病变(WML)患者病情严重程度与血清水通道蛋白1(AQP1)、衰老关键蛋白抗原-5(Fibulin-5)的关系。方法回顾性选取2020年3月至2023年12月期间确诊的212例老年高血压合并WML患者作为研究对象。根据颅脑磁共振成像(MRI)检查结果,将患者分为轻度组与重度组。收集患者入组时的血清炎症指标,包括C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6和IL-8,并通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清AQP1和Fibulin-5水平。通过多元回归分析,探讨老年高血压合并WML患者血清AQP1、Fibulin-5表达水平与年龄、血清炎症指标之间的关系。通过多因素logistic回归分析,筛选出影响老年高血压合并WML患者病情严重程度的因素。利用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清AQP1、Fibulin-5表达水平对老年高血压合并WML患者病情严重程度的诊断价值。结果与轻度老年高血压合并WML患者相比,重度组患者的血清AQP1和Fibulin-5表达水平显著降低,同时年龄、CRP、TNF-α、IL-6和IL-8水平显著升高(P<0.05)。进一步分析表明,年龄、CRP、TNF-α、IL-6、IL-8对老年高血压合并WML患者的血清AQP1和Fibulin-5表达水平均具有显著的负向调节作用(P<0.05)。AQP1和Fibulin-5被视为老年高血压合并WML患者病情进展至重度的保护性因素(P<0.05)。通过ROC曲线分析,血清AQP1和Fibulin-5单独及联合检测在诊断老年高血压合并WML患者病情严重程度方面的曲线下面积(AUC)分别为0.842、0.863,联合检测的AUC为0.928,联合检测的诊断效能显著优于单独检测(P<0.05)。结论老年高血压合并脑白质病变重度患者中血清AQP1、Fibulin-5表达降低,二者联合检测对于评估疾病严重程度有重要作用。; 李阳阳方建王晓雪刘欣欣; 关键词：脑白质病变病情程度水通道蛋白1

熏烟对肺组织AQP1表达与定位的影响: 2024年; 目的探讨水通道蛋白1(Aquaporin1,AQP1)在慢性阻塞性肺病(Chronic obstruc-tive pulmonary disease,COPD)和熏烟诱导的COPD小鼠模型中的表达变化。方法选取SPF级昆明小鼠30只,4周龄,采用随机数字表法分为空白对照组、熏烟3个月组和熏烟6个月组,各10只。熏烟组小鼠构建熏烟诱导的COPD小鼠模型,空白对照组小鼠不进行任何处理。免疫组织化学法和蛋白印迹法分别测定各组小鼠肺组织中的AQP1蛋白表达量。体外使用尼古丁刺激人非小细胞肺癌细胞系A549,分为对照组(PBS)、3μmol/L尼古丁组(3μmol/L)和5μmol/L尼古丁组(5μmol/L),测定各组A549细胞中的AQP1蛋白表达量。用“limma”函数对COPD数据进行差异表达基因分析;对AQP1表达量与差异表达基因进行Pearson相关性分析;用GeneMANIA平台对相关性强的基因进行富集分析。结果免疫组织化学结果显示,对照组小鼠肺组织中AQP1主要分布于肺组织毛细血管内皮细胞和红细胞内,在Ⅱ型肺泡上皮细胞的顶膜也有少量分布。HE染色结果显示,对照组小鼠肺泡及肺间质无炎症细胞浸润,呼吸道通畅;熏烟3个月组小鼠肺组织可见肺大泡形成,小气道及血管周围可见炎性细胞浸润,并伴有黏性分泌物堆积;熏烟6个月组小鼠肺组织可见大量肺大泡,血管周围有大量炎性细胞聚集。蛋白印迹法检测结果显示,熏烟3个月组和6个月组小鼠肺组织中AQP1蛋白表达量较对照组分别减少约40%和60%(P<0.01)。体外使用尼古丁刺激结果显示,与对照组比较,3μmol/L尼古丁组AQP1蛋白表达量升高(P<0.05);5μmol/L尼古丁组AQP1蛋白表达量更高(P<0.01)。生物信息学分析结果显示,数据集GSE103174中,与正常肺组织比较,COPD患者肺组织中AQP1显著降低(P=0.00013);差异表达基因分析发现,与正常组比较,COPD患者有62个基因表达上调和56个基因表达下调;Pearson相关性分析发现,表皮调节素(EREG)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2; 文诸缦加沙尔·阿拜李云鹏阿不都许库尔·阿不力米提; 关键词：水通道蛋白1 熏烟毛细血管内皮细胞尼古丁

AQP1在阿霉素肾病大鼠器官水肿中作用研究: 2024年; 目的:探究阿霉素肾病是否引起除肾脏外的器官水肿,以及水通道蛋白1(Aquaporin 1,AQP1)的表达变化在器官水肿形成中的作用。方法:将20只SD大鼠随机分为模型组和对照组。模型组予尾静脉注射盐酸阿霉素(6.0 mg/kg)造模,对照组注射等量生理盐水。造模6周后处死,记录体重和心、肝、脾、肺重量,应用HE染色法对心、肝、脾、肺组织进行病理学观察,使用IHC法检测AQP1在心、肝、脾、肺组织的分布,使用Western blot法和RT-PCR法检测各器官组织中AQP1的蛋白和m RNA表达水平。结果:与对照组相比,阿霉素肾病大鼠尿蛋白显著升高(P<0.01),体重显著降低(P<0.05),肺系数显著升高(P<0.05),但心、肝、脾重量没有显著变化。心、肝、肺均出现不同程度的水肿和病理损伤,脾表现出血液充盈不足;免疫组化结果显示AQP1分布于肝脏胆管细胞、心脏肌细胞膜及微血管内皮细胞、脾血红细胞、肺毛细血管内皮细胞。Western blot和RT-PCR结果显示模型组心脏AQP1蛋白和m RNA表达水平均显著增高(P<0.05),肝脏AQP1蛋白表达水平有所升高,但无统计学差异。结论:阿霉素肾病可导致心、肝、肺表现出水肿和不同程度的损伤,还可上调心脏AQP1的表达进而促进心肌水肿的形成。; 杜敏王慧徐萌萌杨婷婷李悦; 关键词：阿霉素肾病水通道蛋白1 水肿器官

枳术丸调控VIP、cAMP、PKA、AQP1对慢传输型便秘小鼠肠道水液代谢的影响被引量：1: 2024年; 目的探讨枳术丸对慢传输型便秘脾虚证小鼠肠道水液代谢的影响。方法用番泻叶灌胃+饥饱失常法建立慢传输型便秘脾虚证小鼠模型并随机分为模型组(蒸馏水)、莫沙必利组(2.5mg·kg^(-1))、枳术丸组(11.7g·kg^(-1)),另设空白组(蒸馏水),每组10只。分组治疗7d后,观察各组小鼠的一般行为学特征,检测各组小鼠肠道推进率、粪便含水量,采用HE染色观察各组小鼠结肠组织病理形态改变,Elisa法检测小鼠结肠血管活性肠肽(VIP)、环磷腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)含量,Western-Blot检测结肠cAMP、PKA、水通道蛋白1(AQP1)蛋白表达。结果与空白组相比,模型组肠道推进率、粪便含水量均减少(P<0.05),Elisa法检测示结肠组织VIP、cAMP、PKA含量均降低(P<0.05或P<0.01),Western-Blot结果示结肠组织cAMP、PKA蛋白表达减少(P>0.05,P<0.01),AQP1蛋白表达增加(P<0.05)。与模型组比较,莫沙必利组和枳术丸组肠道推进率呈增加趋势(P>0.05),粪便含水量增加(P<0.05)。Elisa法检测示结肠组织VIP呈上升趋势(P>0.05),cAMP、PKA含量均明显增加(P<0.01),Western-Blot结果示结肠组织cAMP、PKA蛋白表达增加(P>0.05,P<0.01),AQP1蛋白表达减少(P<0.05)。结论枳术丸可以改善慢传输型脾虚证便秘小鼠的便秘症状,其机制可能与上调VIP-cAMP-PKA通路从而降低结肠AQP1表达,减少肠道水分重吸收,软化大便有关。; 朱哲琴魏堰翀施敏廖陈敏朱斌夏旭婷刘富林; 关键词：枳术丸慢传输型便秘环磷腺苷水通道蛋白1

基于“大肠主津”探讨缩泉润肠方对老年便秘的通便效应及AQP1、AQP4的影响被引量：4: 2024年; 目的通过观察缩泉润肠方对老年便秘大鼠的通便效应、结肠组织病理形态、水通道蛋白1、4的影响,探讨基于大肠主津理论的缩泉润肠方对老年功能性便秘通便效应及作用机制。方法选择50只24月龄SD大鼠,雌雄各半,随机分为正常组、模型组,乳果糖口服液组,缩泉润肠方低剂量组,缩泉润肠方高剂量组,每组10只,除正常组外,其余各组采用复方地芬诺酯灌胃的方法便秘大鼠造模。造模成功后各组分别给予相应的药物,连续灌胃给药14天后取材,检测粪便含水量、碳墨推进率;采用苏木素-伊红染色法观察老年便秘大鼠结肠组织病理形态;通过实时荧光定量PCR体外扩增,检测和分析结肠黏膜组织中AQP1、AQP4 mRNA的表达。结果与模型组比较,乳果糖组和缩泉润肠方低、高剂量组老年便秘大鼠的粪便含水量、肠道碳墨推进率均有增加,高剂量组更有优势,差异具有统计学意义(P<0.05);大鼠结肠组织采用苏木素-伊红染色切片观察,与各组比较,缩泉润肠方高剂量组更接近正常组肠道组织病理形态;实时荧光定量PCR检测,与空白对照组比较,模型组结肠组织中AQP1、AQP4显著增加,与模型组比较,给药各组结肠组织中AQP1、AQP4表达降低,差异具有统计学意义(P<0.05),与乳果糖口服液组比较,缩泉润肠方高剂量组在降低老年便秘大鼠结肠组织中AQP1、AQP4的表达方面更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缩泉润肠方对老年性便秘作用确切,其作用机理在于其较好恢复肠道组织病理形态学损伤,并通过结肠组织AQP1、AQP4调控结肠水液代谢,改善大便干结。; 孙光军张晓雨林爱珍; 关键词：老年性便秘水通道蛋白

AQP1在胆囊胆固醇结石中的表达及临床意义: 2024年; 目的探讨水通道蛋白1(Aquaporin 1,AQP1)在胆囊胆固醇结石中的表达情况以及其临床意义。方法收集2021年1月至2022年1月100例接受胆囊切除手术患者的临床资料。根据病理诊断结果,分为胆囊胆固醇结石组和胆囊息肉组。采用免疫组化和RT-PCR技术检测胆囊上皮细胞中AQP1的表达水平,比较两组胆囊组织中AQP1的表达差异。结果免疫组化结果显示,结石组胆囊黏膜中AQP1表达明显较少,而在胆囊息肉组中AQP1表达率达90%。结石组AQP1 mRNA相对表达量明显低于胆囊息肉组(P<0.05)。结论在胆固醇结石的胆囊中,AQP1的表达明显下降。可能与胆囊胆固醇结石的形成有关。; 周中成朱明远陈静陈徐艰沈亦钰王兢郑立平胡春东吴绍汉吴斌; 关键词：胆固醇结石水通道蛋白1

老年急性脑梗死患者血清Lp-PLA2、CaM、AQP1变化及其与预后的关系被引量：1: 2024年; 目的检测老年急性脑梗死患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、钙调蛋白(CaM)、水通道蛋白1(AQP1)水平,并探讨其与预后的关系。方法回顾性分析2021年2月至2022年2月于北京中医药大学孙思邈医院就诊的104例老年急性脑梗死患者的临床资料,依据入院后美国国立卫生研究院卒中(NHISS)量表评分进行分组,其中重度组23例,中度组43例,轻度组38例;采用改良Rankin(mRS)量表评估所有患者3个月后预后情况,并依据评分分组,其中预后不佳组37例,预后良好组67例,比较不同神经功能缺损程度患者血清Lp-PLA2、CaM、AQP1水平,应用Spearman相关性分析老年急性脑梗死患者血清Lp-PLA2、CaM、AQP1水平与神经功能缺损程度的相关性,采用多因素Logistic回归分析探究老年急性脑梗死患者预后不佳的影响因素。结果重度组患者的Lp-PLA2、CaM、AQP1水平分别为(328.24±84.26)U/L、(227.59±61.34)ng/mL、(44.51±8.26)μg/L,明显高于中度组的(264.56±61.44)U/L、(150.17±44.38)ng/mL、(35.19±5.98)μg/L和轻度组的(201.83±55.12)U/L、(83.24±20.14)ng/mL、(24.32±3.48)μg/L,且中度组患者的Lp-PLA2、CaM、AQP1水平明显高于轻度组,差异均有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关性分析显示,老年急性脑梗死患者Lp-PLA2、CaM、AQP1水平与神经功能缺损程度均呈正相关性(P<0.05);预后不佳组与预后良好组患者的性别、年龄、身体质量指数(BMI)、基础疾病等资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),但预后不佳组患者的NIHSS评分为(16.58±3.51)分,明显高于预后良好组的(14.24±2.35)分,血清Lp-PLA2、CaM、AQP1水平分别为(273.84±53.26)U/L、(174.69±48.65)ng/mL、(41.32±6.88)μg/L,明显高于预后良好组的(211.56±51.89)U/L、(130.43±38.55)ng/mL、(32.64±3.72)μg/L,差异均具有统计学意义(P<0.05);经多因素Logistic回归分析显示,血清Lp-PLA2、CaM、AQP1水平为老年急性脑梗死患者预后不佳的危险因素(P<0.05)。结论伴; 张恒杨燕冯丹宁王佩王祝青马娟娟雷华斌马亚如叶青王慧; 关键词：急性脑梗死钙调蛋白水通道蛋白1 预后

AQP1对脂多糖诱导的肺泡巨噬细胞M1极化及焦亡的影响: 文诸缦

AQP1突变型基因、蛋白、细胞系及其应用: 本发明公开了鸡AQP1突变型基因，突变型蛋白、该基因突变细胞系及其在细胞悬浮培养中的应用。本发明还公开了AQP1突变型细胞系的制备方法。本发明通过敲除了鸡胚成纤维细胞系DF‑1细胞AQP1蛋白第一个跨膜区后间隔序列，获得...; 唐娜沈志强管宇徐倩倩苗立中王金良苑文娴高庆芳张倩

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