“重大新药创制”科技重大专项(2013ZX09201019)
- 作品数：13 被引量：166H指数：8
- 相关作者：林丽美夏伯候周亚敏廖端芳李亚梅更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学广州白云山星群(药业)股份有限公司中国中医科学院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 夏枯草的化学成分及其三萜成分的抗肿瘤活性研究被引量：52
- 2015年
- 目的研究夏枯草Prunella vulgaris果穗的化学成分及其抗乳腺癌细胞活性。方法运用硅胶、ODS、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献鉴定化合物的结构;通过MTT法,对化合物体外抗乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231的活性进行筛选。结果从夏枯草果穗中分离得到14个化合物,分别鉴定为寡肽(1)、5α,8α-过氧麦角-6,22-二烯-3β-醇(2)、β-香树素(3)、白桦脂酸(4)、3-羟基-11-烯-11,12-脱氢-28,13-乌苏酸内酯(5)、大戟醇(6)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(7)、candelabrone 12-methyl ether(8)、cyclopentaneacetic acid(9)、2α-羟基熊果酸(10)、α-菠菜甾醇(11)、齐墩果酸(12)、熊果酸(13)、β-谷甾醇(14)。结论化合物2、5、6、8和9均为首次从该属植物中分离得到;化合物10和13对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231及正常乳腺细胞MCF-10A均具有明显抑制作用;化合物4对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231具有明显抑制作用,而对正常乳腺细胞MCF-10A抑制不明显,能选择性地抑制肿瘤细胞。
- 柏玉冰李春周亚敏皮胜玲夏伯候李亚梅林丽美廖端芳
- 关键词：夏枯草三萜白桦脂酸
- 白桦脂酸制备方法和药理活性研究进展被引量：22
- 2016年
- 天然产物已被用来防治人类疾病数千年,并在药物发现和发展中发挥越来越大的作用。白桦脂酸(betulinic acid,BA)又称白桦酸、桦木酸,是一种五环三萜酸,存在于多种植物中。近年来的研究表明,BA具有多种多样的生物活性,如抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、抗疟疾等,尤其是在抗肿瘤和抗HIV方面,特别是针对黑色素肿瘤细胞具有专一的杀死作用,因此得到了广泛关注。更重要的是BA衍生物抗HIVⅡ期临床实验已经取得成功,所以BA目前已被认为是最具潜力的药物先导化合物之一。因此,本综述从BA的制备合成以及药理活性等方面对近年来的相关研究进行概括总结,以期为BA的研究和开发利用提供参考。
- 周亚敏林丽美夏伯候
- 关键词：白桦脂酸抗肿瘤药理活性
- 救必应药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量：5
- 2016年
- 目的采用HPLC法建立救必应药材的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供可靠的方法。方法色谱柱为Li Chrospher 100 RP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-0.5%冰乙酸溶液(B)为流动相,系统梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长290 nm,柱温25℃。对12批药材样品进行相似度分析、聚类分析和主成分分析。结果建立了救必应药材专属性的HPLC指纹图谱,标示了13个共有指纹峰,12批样品分为4大类。结论该方法准确可靠、重复性好,其指纹图谱可用于救必应药材的鉴别和质量控制。
- 蒋莉娟皮胜玲方铁铮姚江雄许招懂林丽美李亚梅
- 关键词：救必应指纹图谱相似度聚类分析主成分分析
- UPLC结合化学计量学方法的野生与市售山楂叶指纹图谱研究被引量：10
- 2017年
- 目的:建立不同产地野生和市售山楂叶的UPLC指纹图谱。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min,检测波长355 nm,通过采用相似度分析、主成分分析(PCA)以及正交偏最小方差判别分析(OPLS-DA)等化学计量分析方法来评估药材的质量。结果:建立了20批不同来源山楂叶的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰;不同来源样品之间差异较大,通过OPLS-DA可将野生和市售山楂叶显著分成两类;经过对照品对照可知,酚酸类是其主要的差异标记物,可作为其质量控制指标。结论:该方法的验证结果表明所建立的方法具有较好的重复性,简便可靠,结合模式识别方法可用于山楂叶药材野生与市售的鉴别,发现绿原酸是引起野生与市售山楂叶差异的主要成分,该方法可为山楂叶的质量评价提供新的科学依据。
- 胡玉珍周亚敏熊苏慧张智敏夏伯候林丽美
- 关键词：山楂叶相似度评价
- HPLC研究夏桑菊颗粒配伍成分变化规律被引量：2
- 2016年
- 目的:应用HPLC建立夏桑菊颗粒的特征图谱,研究配伍对夏桑菊颗粒中夏枯草、桑叶和野菊花特征图谱的影响。方法:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-1.0%冰乙酸溶液(B),梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为320 nm;柱温为35℃。结果:确定夏桑菊颗粒中的14个特征峰,且对特征峰进行了相应归属:其中6个来源于夏枯草,5个来源于野菊花,3个共同来源于桑叶和野菊花;同时利用对照品指认了夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸、蒙花苷4个成分,明确了配伍对这4个成分有较为显著的影响。结论:该方法稳定可靠,可用于夏桑菊颗粒中各单味药夏枯草、桑叶和野菊花特征成分在配伍后变化规律的研究。
- 夏伯候皮胜玲周亚敏谢嘉驰林丽美李亚梅
- 关键词：夏桑菊颗粒夏枯草桑叶野菊花
- 不同产地山楂与野山楂果实UPLC指纹图谱的建立及模式识别被引量：14
- 2018年
- 目的建立不同产地山楂与野山楂果实的指纹图谱,并对其进行模式识别。方法山楂与野山楂果实70%乙醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相;体积流量0.3 m L/min;检测波长350 nm;柱温35℃。以主成分分析(PCA)、正交偏最小方差判别分析(OPLS-DA)、相似度分析3种方法对实验数据进行分析。结果 20批样品UPLC指纹图谱中有18个共有峰,相似度除S9样品较低外,其他样品均在0.85左右;并对其中5个共有峰进行了化学成分指认,通过化学计量学分析方法将山楂和野山楂果实分成两类;且黄酮与酚酸类是其主要的差异标记物。结论该方法简便、快速、可靠,为山楂果实的的质量控制提供依据。
- 胡玉珍唐洁熊苏慧雷思敏张智敏林丽美夏伯候
- 关键词：山楂果实
- 夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量测定被引量：4
- 2016年
- 目的:夏枯草为夏桑菊颗粒的君药,研究检测夏枯草主要药效成分迷迭香酸来建立夏桑菊的质控指标。方法:采用HPLC方法对夏桑菊中迷迭香酸含量进行测定,检测条件为色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C_(18);流动相:乙腈-1%醋酸(19∶81)洗脱;流速:1.0ml/min;柱温:40℃;检测波长:329nm;进样量:10μl。结果:检测得到迷迭香酸含量平均值为0.33mg/g,该方法的平均回收率为101.01%,线性方程为Y=2376737X-3261。结论:为提高夏桑菊颗粒质量标准,对处方中夏枯草以迷迭香酸计的含量进行研究,为更好的监控和评价夏桑菊颗粒的质量提供实验依据。
- 罗勇方铁铮姚江雄许招懂夏伯候林丽美李亚梅
- 关键词：夏桑菊颗粒迷迭香酸HPLC法
- 天然多糖对心血管系统保护作用的研究进展被引量：4
- 2016年
- 多糖(Polysaccharide)广泛存在于动物、植物、微生物中,它们是一类结构复杂的天然高分子化合物,大多是有益于人体健康的活性物质。大量的药理和临床研究表明,天然多糖具有多种药理活性,尤其具有降血糖、降血压、降血脂、抗凝血、抑制血管平滑肌增生等独特作用,可改善人体微循环,用于预防和治疗高脂血症、动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病。本文综述了近年来相关文献中多糖对心血管系统保护作用的研究概况,以期为开发有益于心血管保护作用的多糖保健功能食品与天然无毒副药物提供依据。
- 周亚敏胡玉珍唐洁夏伯候李亚梅林丽美廖端芳
- 关键词：多糖降血糖降血压抗凝血
- UPLC测定桑叶中抗氧化活性成分异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的含量被引量：12
- 2016年
- 目的：建立UPLC法测定桑叶中抗氧化活性成分异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的含量。方法：采用ABTS＋快速法评价异槲皮苷、芦丁和紫云英苷的抗氧化能力;采用UPLC法,选择ACQUITY UPLC BEH C18（50 mm×2.1mm,1.7μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.6 m L/min,柱温40℃,检测波长358 nm。结果：异槲皮苷、芦丁和紫云英苷均具有ABTS＋自由基清除能力,其中异槲皮苷与芦丁对ABTS＋自由基清除率可达80%;异槲皮苷、芦丁和紫云英苷在相应的浓度范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率在98.57%~98.84%之间,RSD均小于2.0%。结论：该方法可更好的对桑叶进行质量控制。
- 夏伯候周亚敏皮胜玲谢嘉驰许招懂林丽美廖端芳
- 关键词：UPLC桑叶抗氧化异槲皮苷芦丁
- UPLC法测定野菊花中5种抗氧化活性成分的含量被引量：8
- 2016年
- 目的：评价野菊花中5种成分绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷和芹菜素的抗氧化能力,同时建立其UPLC含量测定方法。方法：采用ABTS＋法评价5种成分的抗氧化能力;采用UPLC法进行含量测定,以ACQUITY UPLC BEHC18（100mm×2.1mm,1.7μm）为色谱柱,以乙腈-0.02%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.4m L/min,检测波长360nm,柱温30℃。结果：5种成分均具有一定清除ABTS＋自由基能力,以绿原酸、木犀草苷、木犀草素的清除能力最强。绿原酸、木犀草苷、木犀草素、蒙花苷和芹菜素分别在0.00478~0.0957μg、0.00452~0.181μg、0.000565~0.0452μg、0.00393~0.315μg和0.000529~0.0106μg范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.37%、99.25%、99.46%、100.18%和99.70%,RSD均小于2.0%。结论：该方法可以同时测定野菊花中5种抗氧化活性成分的含量,结果准确、快速、重现性好,可以作为野菊花药材的质量控制方法之一。
- 夏伯候周亚敏谢家驰李亚梅许招懂林丽美廖端芳
- 关键词：野菊花抗氧化酚酸超高效液相色谱法
