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江苏省教育厅自然科学基金(02KJD320031)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:颜学军于常州张宜波韩苏闽陈群更多>>
相关机构:徐州医学院附属淮安医院徐州医学院江苏省麻醉医学研究所更多>>
发文基金:江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇缺血
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇神经元
  • 2篇缺血后
  • 2篇脑缺血
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩素
  • 2篇黄芩素甙
  • 2篇灌注
  • 2篇海马
  • 2篇海马CA1区...
  • 2篇GLUR2
  • 2篇MRNA表达
  • 1篇延迟性
  • 1篇延迟性神经元...
  • 1篇沙土鼠
  • 1篇神经元死亡
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇自由基

机构

  • 3篇徐州医学院附...
  • 2篇徐州医学院
  • 1篇淮安市肿瘤医...
  • 1篇江苏省麻醉医...

作者

  • 3篇于常州
  • 3篇颜学军
  • 2篇张宜波
  • 1篇曾因明
  • 1篇陈群
  • 1篇韩苏闽

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄芩素甙对沙土鼠脑缺血再灌注损伤的影响被引量:2
2004年
目的:研究黄芩素甙对脑缺血再灌注损伤的作用及其对三磷酸腺苷(ATP)及羟自由基含量的影响。方法:沙土鼠前脑缺血再灌注模型,缺血时间10min。动物分为假手术组、对照组、黄芩素甙Ⅰ组(45mg/kg,腹腔注射)、黄芩素甙Ⅱ组(90mg/kg,腹腔注射)。高倍镜下计数海马CA1区存活锥体细胞数目,ATP及羟自由基含量测定采用高效液相法。结果:再灌注4d时,对照组海马CA1区存活锥体细胞数目仅为假手术组的5%犤(5±2),(96±12)×104/mm2,t=8.607,P<0.01犦,而黄芩素甙Ⅰ组和Ⅱ组分别为假手术组的23%和42%,明显多于对照组犤(22±8),(40±9),(5±2)×104/mm2,t=1.747,3.622,P<0.01犦。再灌注60min,黄芩素甙Ⅰ组和Ⅱ组ATP含量均高于对照组,犤(0.70±0.08),(0.81±0.15),(0.51±0.19)mmol/kg,t=1.277,1.562,P<0.05犦,但两组间差异无显著性意义。缺血末和再灌注60min,黄芩素甙Ⅱ组羟自由基含量低于对照组犤(0.43±0.12),(0.65±0.16)mmol/L,t=1.871,P<0.05;(0.42±0.15),(0.72±0.13)mmol/L,t=2.747,P<0.01犦。结论:黄芩素甙(45mg/kg和90mg/kg)可减轻脑缺血再灌注损伤,其机制可能与其减轻细胞能量代谢障碍和减少羟自由基产生有关。
颜学军韩苏闽于常州陈群
关键词:脑缺血PKCATP羟自由基
黄芩素甙对脑缺血后大鼠海马CA1区神经元GluR2蛋白及其mRNA表达的影响
2010年
目的:观察黄芩素甙对脑缺血后大鼠海马CA1区神经元GluR2蛋白及其mRNA表达的影响。方法:SD雄性大鼠25只,体重250~300g,随机分成5组(n=5):假手术组(Ⅰ组)、缺血再灌注2天组(Ⅱ组)、缺血再灌注4天组(Ⅲ组)、黄芩素甙2天组(Ⅳ组)和黄芩素甙4天组(Ⅴ组)。后两组在缺血前30min给予黄芩素甙45mg/kg腹腔注射,其余各组在相应时间点给予等容量生理盐水。采用四血管阻断法制作大鼠全脑缺血再灌注模型,脑缺血时间10min。再灌注后2和4天再次麻醉动物,断头处死并分离海马CA1区,采用Western blot和RT-PCR技术分别测定GluR2及其mRNA的表达情况,并计算各自条带的灰度值。结果:与Ⅰ组比较,Ⅱ组和Ⅲ组的GluR2及其mRNA表达下调(P<0.01);与Ⅱ组和Ⅲ组比较,Ⅳ组和Ⅴ组的GluR2及其mRNA表达上调(P<0.01)。结论:黄芩素甙可能通过抑制脑缺血后海马CA1区神经元GluR2蛋白及其mRNA的下调而发挥脑保护作用。
张宜波颜学军于常州曾因明
关键词:黄芩素甙GLUR2延迟性神经元死亡
低温复合黄芩素苷对脑缺血后大鼠海马CA1区神经元GluR2及其mRNA表达的影响被引量:2
2012年
目的探讨低温复合黄芩素苷脑保护作用的机制。方法采用四血管阻断法制作SD大鼠脑缺血-再灌注损伤模型。动物随机分成五组:假手术组(Sham组)、模型对照组(C组)、黄芩素苷组(B组)、低温组(HT组)、低温复合黄芩素苷组(HB组),后四组再分为再灌注2d和4d两个亚组,每组5只。缺血期所有动物的脑温均控制在(37.0±0.5)℃,再灌注6h期间HT组和HB组维持脑温在(32.0±0.5)℃,其余组则维持于(37.0±0.5)℃。再灌注2d和4d时处死动物,分离海马CA1区,采用Western blot和RT-PCR法测定GluR2蛋白及其mRNA的表达。结果再灌注2d和4d,C组GluR2蛋白及其mRNA灰度值较Sham组明显降低,B组、HT组明显高于C组,HB组高于B组及HT组(P<0.01)。结论低温和黄芩素苷能抑制脑缺血后海马CA1区神经元GluR2蛋白及其mRNA的下调,两者合用的抑制作用更为明显。
张宜波颜学军于常州
关键词:脑缺血-再灌注损伤
共1页<1>
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