上海市科学技术委员会资助项目(09411962300)
- 作品数：16 被引量：84H指数：6
- 相关作者：姜波健俞继卫吴巨钢陆瑞祺倪晓春更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属第三人民医院蚌埠医学院上海交通大学更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上皮-间质转化在胃肠道肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2011年
- 目的介绍上皮-间质转化(EMT)在胃肠道肿瘤中的研究现状。方法收集近年来国内、外有关EMT及其调节因子与胃肠道肿瘤关系的文献并作综述。结果 EMT是胚胎发育的一个基本过程,在成熟上皮细胞中EMT的异常激活可以降低细胞间黏附分子表达进而促进肿瘤的转移。上皮细胞表面标志物E-钙黏素表达抑制和EMT发生密切相关,E-钙黏素转录抑制因子可能在调节EMT过程中起重要作用,并且这些转录抑制因子在胃肠道肿瘤中呈明显高表达。此外,EMT的发生可能在胃肠道肿瘤干细胞形成过程中起重要作用。结论 EMT及其调节因子在胃肠道肿瘤发生、侵袭和转移过程中起了重要作用,对于EMT及其调节因子的研究可以为肿瘤发生机理提供新的视角,为肿瘤治疗提供新的靶点。
- 蔡成俞继卫姜波健
- 关键词：上皮-间质转化E-钙黏素消化道肿瘤肿瘤干细胞转录抑制因子
- 肿瘤起始细胞及上皮-间质转化在肿瘤转移及耐药中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的总结肿瘤起始细胞(tumor initiating Cells,TICs)和上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及其在肿瘤转移和耐药中的研究现状。方法检索近年来国内外有关TICs和EMT及其与肿瘤转移和耐药关系的文献并做综述。结果 TICs是肿瘤细胞中一小群具有自我更新、高度增殖及多向分化能力的细胞,表达多种表面标志物,如CD133、CD44等,在肿瘤的侵袭、转移和耐药中起着重要的作用。EMT是肿瘤上皮细胞失去极性转变为间质细胞的一种现象,常见于胚胎发育及组织修复,能够促进肿瘤的侵袭、转移以及逃避宿主的免疫反应,EMT可能是TICs所致肿瘤转移和复发的根源。靶向TICs或EMT的治疗可能有效预防肿瘤的复发及改善患者的预后。结论 EMT是TICs致肿瘤转移及耐药的重要机理,对于TICs和EMT的研究可用于探索更有效的针对肿瘤的靶向治疗策略。
- 蔡成俞继卫姜波健
- 关键词：上皮-间质转化肿瘤耐药
- CXCL12(SDF-1)-CXCR4轴在胃癌中作用的研究进展被引量：7
- 2010年
- 在胃癌发生、发展过程中,CXCL12(SDF-1)-CXCR4轴参与肿瘤生长微环境的调节,调控胃癌的演进过程。笔者对此过程的相关研究进展进行文献综述,主要包括:CXCL12(SDF-1)-CXCR4轴的构成及生物学功能,其在胃癌中的表达及意义,在胃癌的生长增殖、肿瘤侵袭和特异性转移、肿瘤组织血管生成的作用。
- 陆瑞祺俞继卫姜波健
- 关键词：胃肿瘤
- 胃癌进展中转录因子e2f-1的表达变化及其意义被引量：16
- 2010年
- 目的研究转录因子e2f-1在胃癌发展过程中不同阶段的表达情况及其临床意义,判断其在胃癌发展中的作用。方法采用SABC免疫组化法检测121例胃癌原发灶中e2f-1的表达情况,分析其与临床病理特征和预后的关系。结果 121例患者e2f-1的表达阳性率为38.8%(47/121)。随着胃癌的进展,TNMⅠ～Ⅳ期e2f-1表达阳性率呈逐渐下降的趋势(r=-0.320,P<0.05):Ⅰa期62.5%(10/16),Ⅰb期47.1%(8/17),Ⅱ期55.0%(11/20),Ⅲa期40.0%(8/20),Ⅲb期27.3%(6/22),Ⅳ期15.4%(4/26);同时e2f-1的表达与肿瘤最大直径、浸润深度、淋巴结转移率和累及淋巴站亦呈负相关(P<0.05)。多参数检验分析显示组织学类型及生存期是e2f-1阳性表达的独立相关因素(P<0.05)。Log-Rank检验提示与术后生存相关的因素包括累及淋巴站、肿瘤最大直径、肿瘤位置、淋巴结转移率、浸润深度及TNM分期(P<0.05)。多因素Cox逐步回归分析提示累及淋巴站越远、e2f-1表达阳性率越高,则生存期越短(P<0.05)。TNM各期中:Ⅰ、Ⅱ期患者e2f-1的阳性高表达率与更短的生存期相关(r=-0.304,P<0.05),而且e2f-1呈阳性表达者其预后显著差于阴性表达者(χ2=13.437,P<0.05);而Ⅲ、Ⅳ期患者e2f-1的表达与生存期之间无统计学关系(P>0.05)。结论转录因子e2f-1是体现早期胃癌恶性行为的标记之一,表达阳性的早期患者生存时间显著缩短,是有效的预后判断因子;而在晚期胃癌中e2f-1表达降低,提示可能与其进展有关。
- 伍宏彪吴巨钢张鹏倪晓春张彪苏震东李小强俞继卫姜波健
- 关键词：新生物转录因子E2F-1预后
- 免疫磁珠法分离胆囊癌CD133阳性细胞及其生物学特性鉴定被引量：1
- 2013年
- 目的建立胆囊癌CD133＋细胞分离纯化的方法，观察胆囊癌CD133＋细胞和CD133-细胞生物学特性的差异。方法流式细胞仪检测胆囊癌GBC—SD、SGC996细胞中CD133所占百分比，免疫磁珠法分选CD133＋细胞亚群，免疫荧光法定位检测CD133蛋白表达，逆转录-聚合酶链反应（RT．PCR）检测CD133mRNA表达，细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测CD133＋组和CD133-组细胞增殖能力及对5．氟尿嘧啶（5．Fu）耐药特性的差异，单克隆形成实验观察单个CD133＋细胞生长特性。结果胆囊癌GBC-SD、SGC996细胞中CD133＋亚群所占相对百分比为（68．5±2．9）％、（0．3±0．2）％。GBC—SD组CD133mRNA相对灰度值（0．6466±0．0259）显著高于SGC996组（0．2181±0．0108，P〈0．01）。CD133蛋白定位于细胞膜表面，并在GBC—SD细胞中呈强表达。人胆囊癌GBC—SD细胞分选后，CD133＋组CD133蛋白表达明显强于CD133-组。CD133＋组中CD133＋亚群所占比例为（90．4±0．9）％。CD133＋组CD133mRNA相对灰度值（0．7734±0．0217）显著高于CD133-组（0．2146±0．0174，P〈0．01）。CD133＋组细胞增殖能力明显强于CD133-组（P〈0．01）。经5-Fu（0．1μg／m1）处理后，CD133＋组细胞生存率明显高于CD133-组（P〈0．05）。单克隆形成实验结果示单个CD133＋细胞可形成新的细胞克隆，且CD133＋组[（36．25±2．99）％]细胞克隆球形成率高于CD133-组[（4．50±1．29）％，P〈0．01]。体内成瘤实验结果示CD133＋组与未分选组移植成瘤率分别为100％和60％，而CD133-组不成瘤。结论免疫磁珠分选系统可成功分离高纯度的胆囊癌CD133＋细胞，而且人胆囊癌CD133＋细胞具有-定的增殖、耐药、自我更新及致瘤潜能。
- 俞远林姜波健吴巨钢陆瑞祺俞继卫
- 关键词：胆囊癌磁珠分选CD133
- 胃癌淋巴结转移术前诊断的研究进展被引量：2
- 2010年
- 李芮吴巨钢姜波健
- 关键词：胃肿瘤淋巴转移前哨淋巴结
- 趋化因子及其受体与胃癌的关系被引量：1
- 2010年
- 目的介绍趋化因子及其受体,尤其是CCL19/CCL21-CCR7及CXCL12-CXCR4轴在胃癌发生、发展中的作用。方法查阅国内、外近年来有关趋化因子及其受体与胃癌关系的文献并作综述。结果趋化因子及其受体通过对胃癌生长微环境的调控,CCL19/CCL21-CCR7在胃癌淋巴结转移过程中起着突出作用,CXCL12-CXCR4轴在胃癌腹膜转移过程中起着关键作用。CCR7可能成为特异性评价胃癌淋巴结转移潜能的分子标志物。阻断CXCL12-CXCR4轴有助于推动进展期胃癌腹膜转移治疗策略的进一步发展。结论趋化因子及其受体从不同的方面促进胃癌的演进,了解这些方面的机理可以为未来的治疗提供理论依据。以趋化因子及其受体作为一种胃癌标志物和肿瘤治疗的新靶点,在胃癌侵袭转移的评估、预后判断和治疗方面将有着广阔的临床应用前景。
- 陆瑞祺俞继卫姜波健
- 关键词：趋化因子趋化因子受体
- 胃癌淋巴结转移诊断的研究进展被引量：3
- 2010年
- 近10年，胃癌的发病率虽然有所下降，但它仍是与癌症相关的常见死亡原因之一。侵袭和淋巴结转移是导致胃癌患者复发和转移的重要途径，是影响患者预后的重要因素。研究表明，局限于黏膜的3％-5％的早期胃腺癌病例存在淋巴结转移；局限于黏膜下的11％～25％胃腺癌的病例存在淋巴结转移；进展期胃癌按浸润深度分类发现他期和，113期分别有50％和83％病例有淋巴结转移。
- 姜波健俞继卫
- 关键词：淋巴结转移胃癌患者进展期胃癌胃腺癌黏膜下
- CD133通过上皮间质转化促进胃癌侵袭和转移的研究被引量：4
- 2013年
- 目的观察胃癌细胞CDl33表达与胃癌侵袭的关系，进而探讨其是否通过上皮间质转化（EMT）促进胃癌侵袭和转移。方法通过免疫磁珠分选技术，将KATO-Ⅲ细胞分为CDl33阳性细胞和CDl33阴性细胞，利用Transwell小室法检测其侵袭能力，并通过Western blot和RT-PCR方法检测siRNA干扰CDl33基因沉默前后其EMT相关因子的表达差异。Western blot法检测50例胃癌组织及癌旁组织CDl33和EMT相关因子的表达．并分析其相关性。结果CDl33阳性组穿膜细胞数（67．7±10．5）显著高于CDl33阴性组（13．3±6．8，P=0．001）。CDl33阳性细胞中Snail和N-cadherinmRNA及蛋白表达显著高于CDl33阴性细胞．而E-cadherin表达则明显低于CDl33阴性细胞（均P〈0．05）。siRNA干扰后，Snail和N-cadherinmRNA及蛋白表达明显下调，而E-cadherin表达则显著上升（均P〈0．05）。胃癌组织中CDl33、Snail及N-cadherin蛋白相对表达为0．635±0．119、0．599±0．114及0．754±0．154，明显高于癌旁组织的0．485±0．116（P=0．029）、0．259±0．108（P=0．020）和0．329±0．134（P=0．001），而E-cadherin蛋白表达相对表达为0．378±0．123，明显低于癌旁组织的0．752±0．156（P=O．003）。相关分析显示，Snail及N-cadherin的表达与CDl33表达呈正相关（P〈0．05），而E-cadherin的表达则与CDl33表达呈负相关（P〈O．05）。结论CDl33阳性胃癌细胞具有更强的侵袭能力，并可能通过EMT促进胃癌的侵袭和转移。
- 蔡成俞继卫吴巨钢陆瑞祺倪晓春王守练姜波健
- 关键词：胃肿瘤CD133上皮间质转化
- 胃癌组织中c-met、e2f-1和Ki-67的表达被引量：6
- 2009年
- 目的检测肝细胞生长因子受体c-met、转录因子e2f-1和Ki-67抗原在胃癌组织中的表达,探讨三者的相关性及与临床病理特征和预后的关系。方法免疫组织化学染色法检测86例胃癌患者手术标本中c-met、e2f-1和Ki-67的表达,单因素与多因素法分析其与临床病理特征的关系及三者的相关性,Logrank检验分析其与患者预后的关系。结果c-met、e2f-1和Ki-67在胃癌组织中均广泛表达。c-met的高表达与Ki-67高表达、生存期较短、肿瘤位置较高、淋巴结转移率较高、累及淋巴站较远及TNM分期较晚有关(P<0.05);e2f-1的低表达与肿瘤直径较大、TNM分期较晚、浸润较深、淋巴结转移率较高、累及淋巴站较远有关(P<0.05)。多因素分析显示,浸润深度、累及淋巴站、TNM分期和Ki-67表达是c-met表达的独立相关因素,而年龄和生存期是e2f-1表达的独立相关因素。Logrank检验显示,与术后生存相关的因素有c-met、e2f-1和Ki-67表达、累及淋巴站、肿瘤直径、肿瘤位置、淋巴结转移率、浸润深度和TNM分期。结论c-met阳性表达的胃癌患者生存期显著缩短。e2f-1在早期胃癌中高表达,晚期胃癌的进展可能与e2f-1表达降低有关。
- 伍宏彪张鹏李小强吴巨钢俞继卫姜波健
- 关键词：胃癌C-METE2F-1KI-67预后
