国家高技术研究发展计划(2003AA207051)
- 作品数：9 被引量：88H指数：6
- 相关作者：宋国立刘方王坤波黎绍惠王春英更多>>
- 相关机构：中国农业科学院棉花研究所安阳工学院海南省热带农业资源开发利用研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 黄褐棉45S rDNA的FISH定位及核型分析被引量：5
- 2008年
- 黄褐棉是棉属5个四倍体棉种之一,利用荧光原位杂交技术将45S rDNA定位在黄褐棉2、4、9号染色体,2号染色体上的45S rDNA特别大,信号位于随体并覆盖了染色体的短臂,比二倍体和四倍体棉种的45S rDNA都要大得多;另外的2对信号很小,形状与陆地棉中的弱信号类似。黄褐棉的核型公式为:2n=4x=52=50m(2SAT)+2sm,属于2B类型,第2对染色体为亚中着丝粒染色体,其余都为中部着丝粒染色体。黄褐棉的核型、随体数、45S rDNA与其他四倍体棉种区别很大,黄褐棉是一个非常特殊的四倍体棉种。
- 吴琼宋国立刘三宏王春英刘方黎绍惠张香娣王玉红王坤波
- 关键词：RDNAFISH核型
- 棉花抗黄萎病QTL初步定位被引量：14
- 2010年
- 本研究以高抗黄萎病的海岛棉品种海7124和高感黄萎病的陆地棉品种邯郸14组配的F2群体184个株系,构建了一个分子标记遗传连锁图,包括了142个位点和30个连锁群,标记间的平均距离为8.24cM,全长1169.6cM,覆盖棉花总基因组约23.4%。用复合区间作图分析共检测到12个抗黄萎病相关QTL,其中田间抗病性检测到不同时期7个病情指数相关QTL,1个病株率相关QTL,温室苗期抗病性定位4个病株率相关QTL。从绝对量上看,各QTL加性效应从2.20到42.39,显性效应从1.65到32.25,解释表型变异1.09%～22.73%,且田间抗病性获得的QTL与温室苗期抗病性得到的QTL基本相同,其中qFDI711-30-0.01位点距MUSS294仅为0.01cM,加性效应较高解释表型变异22.32%,这对于培育优质抗病材料用于标记辅助育种具有一定的参考价值。
- 吴翠翠简桂良王安乐刘方张先亮宋国立黎绍惠陈朝辉王春英张香娣王坤波
- 关键词：棉花黄萎病SSRQTL
- 适用于棉花荧光原位杂交的DNA纤维高效制备技术被引量：6
- 2009年
- 棉花富含酚类和多糖等高分子次生化合物,细胞质浓厚,且染色体形态小、数目多、制片困难,至今还未见棉花DNA纤维制备方面的报道。本研究用"刀切引流法",在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利的刀片切割发育一周的棉花黄化子叶以释放棉花细胞核,所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达到100%。细胞核在室温下经温和碱裂解去除染色质上的蛋白质后,以前端导引裂解液铺展载玻片,即"引流法"拉伸制备DNA纤维,避免了液体表面张力的影响,消除了因载玻片推抹用力不均而导致的DNA纤维堆积和断裂,所制备的DNA纤维平直完整、伸展程度均匀、背景清晰。用基因组和45S rDNA分别标记探针进行杂交,结果表明所制备的棉花DNA纤维适用于荧光原位杂交。本研究探索出一套简单、高效、快捷、无毒害的适宜于棉花荧光原位杂交的DNA纤维制备技术,必将为棉花基因组研究和全基因组序列的最终完成提供强有力的技术支持。
- 彭仁海宋国立刘方黎绍惠王春英张香娣王玉红王坤波
- 关键词：棉花荧光原位杂交DNA纤维
- 棉属D基因组棉种着丝粒FISH标记的筛选初报被引量：4
- 2010年
- 为了筛选着丝粒探针,在棉花染色体荧光原位杂交中标记染色体着丝粒区域,以便于构建棉花粗线期染色体细胞遗传学图谱.在棉花遗传连锁图上选择尽可能接近着丝粒区的单拷贝的分子标记,以海岛棉pima90-53的BAC文库为素材,采用两维筛库法从该文库中筛选BAC克隆,然后用BAC-FISH技术进行染色体定位检测.用10号染色体长臂末端的SSR引物BNL3563筛选到一个BAC克隆150D24,该克隆在四倍体陆地棉和海岛棉部分染色体着丝粒区有杂交信号,但信号强度不高.以二倍体D基因组为靶DNA进行FISH时,染色体着丝粒区有明显信号,但是以二倍体A,C,E等基因组棉种染色体为靶DNA进行FISH时,染色体着丝粒区未发现杂交信号.BAC克隆150D24可能含有D组特有卫星重复序列,可用作棉属D基因组棉种(包括四倍体棉种D亚组)的着丝粒FISH探针.
- 吴琼程华刘方王省芬王春英宋国立黎绍惠张香娣王玉红马峙英王坤波
- 关键词：FISH着丝粒BAC
- 不同致病型棉花黄萎病菌菌株产毒能力及致萎性比较
- 应用间接ELISA方法测定了11种黄萎病菌菌株的培养滤液。结果表明:不同菌株在25℃下振荡培养24h后就能在培养滤液中检测到毒素,这比生物测定要早2-3天;而且不同致病型的菌株产毒能力也不同。采用4种活化菌株（V991、...
- 沙月霞简桂良许东肖崇刚
- 关键词：棉花黄萎病毒素ELISA
- 文献传递
- 棉花GISH-NOR的初步探讨被引量：8
- 2005年
- 在以棉花基因组 DNA(gDNA)为探针的基因组原位杂交(genomic in situ hybridization, GISH)实验中, 观察到 6 个 NOR(nucleolar organizer region)信号. 在对草棉或陆地棉的同一有丝分裂细胞分别进行以 45S rDNA和 gDNA 为探针的原位杂交中, 发现以 gDNA为探针所产生的 NOR 信号与以 45S rDNA为探针所产生的 NOR 信号在数目、位置以及大小方面极其相似甚至相同, 由此将以 gDNA为探针所产生的NOR命名为GISH-NOR. 在棉花GISH-NOR中, 陆地棉和雷蒙德氏棉全部为端部类型GISH-NOR,而对于草棉变种阿非利加棉则为 4 个端部类型和 2 个着丝粒类型 GISH-NOR. 陆地棉 6 个 GISH-NOR中的 2 个位于 A 亚组染色体上, 其余的 4 个位于 D 亚组染色体上. 在以雷蒙德氏棉为靶 DNA, 以其本身 gDNA 为探针的 GISH 中, 观察到 6 个 GISH-NOR 信号. 而在以阿非利加棉为靶 DNA, 以其本身gDNA为探针的GISH中, 没有观察到GISH-NOR信号, 并且有一对染色体长臂近一半区域不显示信号.在以陆地棉为靶 DNA, 阿非利加棉为探针时发现, 如果用 D 基因组棉种作封阻, 则不出现 GISH-NOR信号; 如果改用鲑鱼精 DNA作封阻, 则出现 GISH-NOR 信号. 而在以 D 基因组二倍体棉种戴维逊氏棉为探针时, 即使用 A基因组棉种作封阻, 也能观察到 6
- 刘三宏王坤波宋国立王春英刘方黎绍惠张香娣王玉红
- 关键词：GISH陆地棉棉种棉花基因组染色体
- 棉酚腺体和棉酚含量的遗传分析及SSR标记被引量：14
- 2004年
- 本研究利用有腺体棉冀 6 6 8和无腺体棉ZYS2 5的正反交后代F2 群体 ,对棉酚腺体的有无、数量多少及棉酚含量进行了分析。结果表明 :在 72 0株正交群体和 10 0 1株反交群体中 ,有腺体棉与无腺体棉的分离比例均符合 3∶1的分离比例 ,由一对显性基因控制 ,符合孟德尔遗传规律。在现蕾期、花铃期、吐絮期棉株顶部叶片及种子中的棉酚腺体数量和棉酚含量在其F2 群体中分离频率均呈正态分布 ,表明棉酚腺体数量的多少和棉酚含量的高低是数量性状 ,由多基因控制。本研究进一步应用BSA法 ,获得了 1个与控制棉酚腺体有无性状连锁的SSR标记 ,两者相距 2 4cM。
- 朱美霞李永起戴小枫
- 关键词：棉花棉酚含量SSR标记孟德尔遗传规律数量性状
- 一种高效提取棉花细胞核的技术被引量：3
- 2009年
- [目的]研究一种高效提取棉花细胞核的技术,为棉花大片段基因组文库的构建和全基因组测序提供技术支持。[方法]采用"刀切法",在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利刀片切割发育1周的棉花黄化子叶以释放细胞核,并经过100、50、和30μm的膜过滤后离心收集细胞核,同时选取棉花幼嫩叶片和黄化处理时间不同的子叶分别用研磨法和刀切法作对照。[结果]刀切法所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达100%。[结论]建立了一种简单、高效、快捷、无毒害的棉花细胞核提取技术。
- 彭仁海刘方宋国立王春英黎绍惠张香娣王玉红王坤波
- 关键词：棉花细胞核
- 植物分枝发育的遗传控制被引量：25
- 2005年
- 植物分枝发育在植物形态建成中具有十分重要的地位,在受遗传决定的同时,也受环境的影响。近来植物分枝发育的研究取得了很大的进展,对分枝的发育控制进行了生理生化及功能基因组学和比较基因组学等方面的研究。在豌豆、拟南芥、矮牵牛、水稻、番茄和玉米中获得到很多与分枝发育相关的突变体,如与腋生分生组织的形成有关的revoluta(rev)、pinhead、monoculm1(moc1)、lateralsuppressor(ls)、blind/torosa等突变体;与腋生分生组织的生长有关的moreaxillarygrowth(max)、ramosus(rms)、decreasedapicaldominance(dad)等突变体;与腋生分生组织的形成和生长都有关的、supershoot/bushy(sps/bus)、teosintebranched1(tb1)等突变体。研究初步表明,分生组织的发育形成是通过激素和转录因子的调控网络相互作用而得到控制,并表明在不同的物种中分枝的发育控制既具有一定的保守性,又具有一定的特异性。
- 巩鹏涛李迪
- 关键词：分枝分生组织突变体番茄比较基因组学拟南芥
- 陆地棉中G6主要性状主效和上位性QTL分析被引量：12
- 2009年
- 利用基于混合线性模型的复合区间作图法对重组近交系(recombinant inbreed line,RIL)"中G6"进行QTL定位,生育期性状共定位了主效QTL位点5个,上位性QTL位点4对,纤维品质性状定位了主效QTL位点1个,上位性QTL位点6对,产量性状定位了主效QTL位点3个,上位性QTL位点5对。其中定位的果枝始节、吐絮期、上半部平均长度、衣分的主效QTL位点均距离最近标记1cM以下,这有利于在育种实践中主效QTL跟踪检测。定位的霜前花率主效QTL位点具有较高的加性效应和遗传贡献率,应进行QTL精细定位、图位克隆,将会对早熟性育种工作有一定的推动意义。定位的马克隆值、衣分和子指总的遗传贡献率均在30%以上,对性状特征均影响显著。对主效及上位性QTL位点进行遗传效应分析,验证了前人有关数量性状遗传符合主基因与多基因混合遗传的论断,认为此模型是研究数量性状遗传的有效途经;对主效及上位性QTL位点进行A、D亚基因组定位,并对主效及上位性QTL位点在A、D亚基因组上的分布及互作方式进行了详细的分析。全文认为上位性QTL位点和主效QTL位点一样在物种遗传变异和聚合育种中起着重要作用。
- 张先亮高俊山宋国立刘方黎绍惠刘克锋楚宗艳邵玉英王坤波
- 关键词：陆地棉重组近交系上位性QTL分析
