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长江学者和创新团队发展计划(IRT1225)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:徐伟锋郑娜李俊梁学锋杨瑞云更多>>
相关机构:广西师范大学更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划国家重点实验室开放基金广西医药产业人才小高地项目更多>>
相关领域:理学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢产物
  • 1篇衍生物
  • 1篇双醋瑞因
  • 1篇酸酯
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇内生真菌
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇膦酸
  • 1篇膦酸酯
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇肝癌

机构

  • 3篇广西师范大学

作者

  • 1篇彭艳
  • 1篇王恒山
  • 1篇周祖平
  • 1篇杨瑞云
  • 1篇梁学锋
  • 1篇叶鳗仪
  • 1篇李俊
  • 1篇吴亦明
  • 1篇曾淑兰
  • 1篇姚贵阳
  • 1篇李剑飞
  • 1篇李晓红
  • 1篇郑娜
  • 1篇徐伟锋
  • 1篇李亮萍

传媒

  • 2篇广西师范大学...
  • 1篇江西师范大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
1,8-萘二甲酰亚胺衍生物NA-17对肝癌细胞株HepG2的体外抗肿瘤作用研究被引量:1
2016年
本文对1,8-萘二甲酰亚胺衍生物NA-17(N-(3,4-亚甲二氧苯乙基)-4-(3-N,N-二甲氨基)丙胺基-1,8-萘二甲酰亚胺)在肝癌细胞中的抗肿瘤活性进行了研究。对多种肿瘤细胞的抗肿瘤活性筛选表明NA-17对肿瘤细胞具有一定的选择性,其中对肝癌细胞(HepG2)有较好的抑制效果,但对正常肝细胞(HL-7702)毒性较低。初步的机制研究显示,NA-17通过诱发HepG2细胞发生早期凋亡杀死HepG2细胞,但对细胞周期无明显影响,进一步的分子机制研究表明NA-17通过下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-xL的表达,同时上调凋亡蛋白Bak的表达,从而诱导HepG2细胞发生细胞凋亡。
吴亦明李亮萍曾淑兰李晓红周祖平彭艳
关键词:HEPG2抗肿瘤活性
双醋瑞因氨基膦酸酯类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
2013年
以大黄酸、氨基膦酸酯为原料,合成4个新型乙酰化大黄酸的α-氨基膦酸酯类衍生物,并利用IR、1H NMR、13C NMR、31P NMR、ESI-MS和元素分析对化合物的结构进行表征.用MTT方法评价它们在体外对人肝癌(HepG-2)、人鼻咽癌(CNE)、人肺腺癌细胞(Spca-2)和人肺腺癌细胞(Hct-116)株的生长抑制活性.新合成的化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,尤其是化合物4d表现出了最强的抑制活性,且对人正常的脐静脉内皮细胞具有低毒性.
覃坚妹李剑飞叶鳗仪姚贵阳黄日镇王恒山
关键词:双醋瑞因Α-氨基膦酸酯抗肿瘤
广豆根内生真菌GDG-180代谢产物研究被引量:2
2017年
从广豆根内生真菌GDG-180中分离得到5个化合物,利用波谱技术确定其结构分别为麦角甾醇(1)、variecoxanthone A(2)、sydonic acid(3)、hydroxysydonic acid(4)、WIN64821(5)。其中,化合物2和4为首次从陆生真菌中分离得到,化合物3和5为首次从槐属植物内生真菌中分离得到。
徐伟锋姚飞华梁学锋郑娜杨瑞云李俊
关键词:内生真菌代谢产物
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