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国家林业科技支撑计划项目(2006BAD01A1805)

作品数:4 被引量:59H指数:3
相关作者:李树发张颢蹇洪英邱显钦唐开学更多>>
相关机构:云南省农业科学院中国农业科学院蔬菜花卉研究所西南大学更多>>
发文基金:国家林业科技支撑计划项目国家高技术研究发展计划云南省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇月季
  • 2篇SSR
  • 1篇多样性
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变育种
  • 1篇育种
  • 1篇中国古老月季
  • 1篇射线
  • 1篇蔷薇
  • 1篇蔷薇属
  • 1篇切花
  • 1篇切花月季
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇核型
  • 1篇核型研究
  • 1篇辐照
  • 1篇Γ辐照
  • 1篇Γ射线
  • 1篇倍性

机构

  • 4篇云南省农业科...
  • 1篇西南大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 4篇王其刚
  • 4篇唐开学
  • 4篇邱显钦
  • 4篇蹇洪英
  • 4篇张颢
  • 4篇李树发
  • 2篇晏慧君
  • 1篇张婷
  • 1篇李凌
  • 1篇葛红
  • 1篇许凤

传媒

  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇园艺学报
  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国古老月季品种的核型研究被引量:22
2010年
采用常规压片法对‘月月红’等11个中国古老月季品种进行了以染色体形态和倍性为主的核型分析研究。结果表明:(1)不同品种的染色体数差异较大,‘绿萼’、‘玉玲珑’、‘月月红’和‘月月粉’是二倍体(2n=2x=14);‘春水绿波’和‘湖中月’是三倍体(2n=3x=21),‘大富贵’、‘金粉莲’、‘菊红潮’、‘映日荷花’和‘思春’是四倍体(2n=4x=28)。(2)11个品种染色体的绝对长度均在1~3μm之间;品种间核不对称系数变化范围为56.560%~60.376%;除‘思春’和‘映日荷花’外,其它9个品种中均未观察到随体存在。(3)‘春水绿波’和‘湖中月’的核型公式为2n=3x=21=3sm+18m,核型类型均是1A;‘金粉莲’和‘菊红潮’的核型公式为2n=4x=28=4sm+24m,‘大富贵’的核型公式为2n=4x=28=2sm+26m,核型类型都是1A;‘绿萼’的核型公式是2n=2x=14=2sm+12m,核型类型为1B;‘思春’和‘映日荷花’的核型公式是2n=4x=28=4sm+22m+2m(SAT),核型类型为1A;‘玉玲珑’的核型公式是2n=2x=14=2sm+12m,核型类型为1A;‘月月粉’和‘月月红’的核型公式是2n=2x=4sm+10m,核型类型为2A。
蹇洪英张颢王其刚唐开学李树发邱显钦晏慧君张婷
关键词:月季染色体倍性核型
切花月季^(60)Co γ辐照诱变育种初报被引量:30
2011年
以10个切花月季品种为材料,用60Co γ(30、40、50和60Gy)辐照接芽,研究辐照剂量对切花月季嫁接成活率及变异率的影响。结果表明:10个切花月季品种的嫁接成活率随辐照剂量的增加而降低;不同品种对辐照的反应不一样,仅有4个品种产生了可成活的变异,品种变异率高达3.06%~8.82%;变异主要发生在花型、花色、叶片等方面,但大多数变异不稳定,变异体之间以及变异体与原品种在株高、花色等性状上差异明显。最终,选育出了1个切花月季变异新品种。
李树发张颢邱显钦葛红蹇洪英王其刚晏慧君唐开学
关键词:切花月季Γ射线辐照育种
云南39个野生蔷薇种间遗传多样性的SSR分析被引量:8
2009年
利用简单重复序列SSR(Simple Sequence Repeat)标记技术对蔷薇属39份野生材料的遗传多样性进行了研究.用筛选出的20对SSR引物对39份材料DNA进行PCR扩增,在20个位点上共检测到249个等位基因,每一位点的等位基因变幅为6~19个,平均12.5个.材料间遗传相似系数变化范围为0.142-0.800,表明39个云南野生蔷薇种间具有丰富的遗传多样性.本研究发现,在相似系数为0.84时,基于SSR标记进行UPGMA的聚类分析将39份蔷薇野生种分为10个组,与植物形态学分类结果大体一致.
许凤李凌邱显钦唐开学蹇洪英李树发王其刚张颢
关键词:蔷薇属SSR
月季SSR反应体系的优化
2008年
以月季品种‘月月粉’为试材,利用CTAB法提取DNA,对影响SSR-PCR扩增体系的主要因子设计了多梯度的优化实验,建立了适用于月季的SSR反应体系:总反应体积为25μL,包括模板DNA溶液(20 ng/μL)2μL,10×PCR buffer(Mg2+free)2.5μL,MgCl2(25 mmol/L)2.0μL,dNTPs(10 mM)0.5μL,正反引物各(10μmol/L)1μL,TaqDNA聚合酶(5 U/μL)0.3μL.利用该优化体系对部分月季品种进行PCR扩增和电泳检测,扩增结果清晰且有较高的多态性,表明该体系适合用于分析月季的遗传多样性.
邱显钦张颢王其刚李树发蹇洪英唐开学
关键词:月季SSR
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