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国家科技重大专项(2009ZX09103-087)

作品数:3 被引量:9H指数:1
相关作者:麦曦冯丽华曹郁生高丹丹仲英更多>>
相关机构:南昌大学南昌市第一医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项江西省研究生创新基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生文学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 2篇苄氧基
  • 1篇丁基
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇乙内酰脲
  • 1篇抑制活性
  • 1篇异丁基
  • 1篇苄基
  • 1篇紧张素
  • 1篇活性
  • 1篇多肽
  • 1篇分光光度计法
  • 1篇MTT法
  • 1篇
  • 1篇
  • 1篇K562

机构

  • 3篇南昌大学
  • 1篇南昌市第一医...

作者

  • 3篇麦曦
  • 2篇冯丽华
  • 1篇廖一静
  • 1篇高丹丹
  • 1篇林莉
  • 1篇曹郁生
  • 1篇魏金金
  • 1篇童伟
  • 1篇仲英
  • 1篇向婧
  • 1篇孙文

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲在大鼠体内的药动学研究
2012年
目的研究N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲(BBU)给药后药物在大鼠体内的血浆药动学特征,为新药开发提供参考依据。方法单剂量600 mg.kg-1N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲口服给药,应用高效液相色谱法测定大鼠体内N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的浓度。结果大鼠灌胃给予600 mg.kg-1N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲后,大鼠血浆中N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的AUC0-t和AUC0-∞分别为110.55和122.79 mg.h.L-1;t1/2z和tmax平均值分别为3.71和3.67h,ρmax为17.49 mg.L-1;N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲的CLz/F为4.97 L.h-1.kg-1,Vz/F为26.10 L.kg-1,MRT0-∞为6.71 h。结论 N-(4-溴苄基)-N-(4-溴苄氧基)脲一室模型和二室模型拟合效果参数非常接近,两种模型都可选择,但以二室模型为好。
童伟麦曦冯丽华向婧孙文
关键词:药动学
5-异丁基-3-(2-氯)苄氧基乙内酰脲对白血病细胞K562生长与凋亡的影响被引量:1
2014年
目的:探讨5-异丁基-3-(2-氯)苄氧基乙内酰脲(YL3)对白血病细胞 K562细胞生长与凋亡的作用。方法将K562细胞置于含10%FBS的 RPMI-1640培养液中培养。实验分4个组:空白对照组、阴性对照组、阳性对照组(HU组)、受试药物组(YL3组);除空白对照组外,其余3组均接种K562细胞;HU组、YL3组分5个亚组,分别加入10-3~10-7 mol·L-15个梯度浓度的 HU或 YL3。采用 MTT法检测 YL3对 K562细胞增殖的影响;AV/PI双染流式细胞术检测 YL3对 K562细胞凋亡的影响;瑞氏染色法观察细胞形态的变化。结果 YL3在10-3~10-6 mol·L-1浓度范围内显著抑制 K562细胞增殖(P<0.01或 P<0.05),其半数细胞抑制浓度(IC50)值为88.5μmol·L-1;YL3有促进K562细胞凋亡的作用,其高剂量的凋亡率显著高于同剂量的 HU组(P<0.01),且呈量效关系(P<0.05)。结论5-异丁基-3-(2-氯)苄氧基乙内酰脲具有抑制 K562细胞增殖,诱导其凋亡的作用。
仲英林莉麦曦冯丽华廖一静魏金金
关键词:K562MTT法
改进的分光光度计法测定食源性多肽血管紧张素转化酶的抑制活性被引量:8
2011年
在传统检测食源性多肽血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽体外活性方法的基础上,结合纸层析测定马尿酸的方法对其进行改进,建立了一种新的分光光度法用于测定样品中ACE的抑制活性.结果表明:该方法确定的显色反应吸收波长为459 nm;最佳显色温度为40℃;最佳显色时间为30 min;最佳显色剂质量分数为0.5%;用卡托普利和有ACE抑制活性的棉籽蛋白肽作为样品进行检测验证,结果表明,此方法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于筛选食源性ACE抑制肽.
高丹丹曹郁生麦曦
关键词:血管紧张素转化酶多肽抑制活性
共1页<1>
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