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黄月纯
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- 所属机构:广州中医药大学第一附属医院
- 所在地区:广东省 广州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目
相关作者
- 魏刚
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- 刘东辉
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- 研究主题：指纹图谱 HPLC 高效液相色谱法 HPLC特征图谱 当归补血汤
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- 广西铁皮石斛核苷类成分和多糖的含量研究被引量：1
- 2023年
- 【目的】建立广西铁皮石斛中核苷类成分(尿苷、鸟苷、腺苷)以及多糖(D-葡萄糖、D-甘露糖)高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,比较不同种植模式与生长年限广西铁皮石斛这些成分的含量差异。【方法】核苷类成分HPLC含量测定采用Zorbax SB Aq柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水-甲醇,梯度洗脱;流速1.2 m L/min;检测波长260 nm;柱温20℃。根据课题组前期建立的HPLC柱前衍生方法测定广西铁皮石斛中多糖的含量。【结果】所有成分方法学考察各项指标均符合要求。含量测定结果显示:仿野生样品相较于大棚种植样品,核苷类成分含量更高,多糖含量较低;1~2年生仿野生样品相较于2年及以上样品,核苷类成分和多糖含量均较高。【结论】建立的HPLC方法可作为广西铁皮石斛药材中尿苷、鸟苷、腺苷及多糖类成分含量的分析方法,不同生长年限和种植模式对广西铁皮石斛的核苷类成分和多糖均有一定的影响,可为广西铁皮石斛的质量控制提供参考依据。
- 吴樟桦胡莉李锦妍张林黄月纯李运容魏刚
- 关键词：核苷类成分多糖
- 当归补血汤挥发油的气相色谱-质谱指纹图谱研究被引量：13
- 2007年
- 目的:对当归补血汤中挥发油进行分析,建立其挥发油的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法:采用GC-MS方法分析挥发油主要组分。在进样口温度250℃,接口温度230℃,载气流速1.3 mL.min-1,柱压为100 kPa,升温速率3℃/min的色谱条件下,挥发油主成分可达到较好分离。结果:当归补血汤中挥发油主要有11个共有峰,其中主要成分为Z-藁本内酯、亚丁基苯酞、正丁基苯酞、E-藁本内酯等。结论:该指纹图谱可作为当归补血汤挥发油稳定性的参考。
- 黄水清魏刚黄月纯刘东辉
- 关键词：当归补血汤挥发油指纹图谱气相色谱-质谱联用
- 玉屏风汤剂及组方饮片多糖的含量测定被引量：2
- 2008年
- 目的:建立玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量测定方法,并对多糖含量及提取率进行分析。方法:采用硫酸-苯酚法测定。结果:10批玉屏风汤剂的多糖含量为0.984～1.746g/剂;黄芪、防风、白术饮片的多糖含量分别为0.0816～0.1174g/g生药、0.0300～0.0396g/g生药、0.0203～0.0254g/g生药;单味饮片汤剂的提取率分别为50.43%～69.73%、43.67%～53.98%、25.59%～38.42%;全方汤剂的提取率为40.57%～62.06%;玉屏风汤剂的多糖含量略低于黄芪、防风、白术单味饮片汤液的多糖含量之和。结论:对玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量和提取率进行研究,为玉屏风传统汤剂及其组方饮片的多糖含量的研究提供一定的参考。
- 黄樱华黄月纯张素中
- 关键词：多糖硫酸-苯酚法
- HPLC法测定霍山石斛中夏佛塔苷、异夏佛塔苷的含量被引量：4
- 2019年
- 【目的】建立霍山石斛中夏佛塔苷和异夏佛塔苷的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法,ZorbaxSB-Aq色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)—体积分数为0.4%的甲酸溶液(B)(V∶V=15∶85),检测波长为340nm,流速为1mL·min-1,柱温为30℃。【结果】夏佛塔苷、异夏佛塔苷线性范围分别为5.84~70.08μg/mL、9.64~115.68μg/mL(r=0.9999)。夏佛塔苷的平均加样回收率为98.58%,相对标准偏差(RSD,sR)为1.82%;异夏佛塔苷的平均加样回收率为103.87%,sR为0.90%。平均加样回收率范围在99.76%~102.07%,sR均小于3.0%。11批样品夏佛塔苷和异夏佛塔苷的含量分别为0.0122~0.0866mg/g、0.0297~0.1463mg/g。【结论】该含量测定方法准确可靠,重复性好,可为霍山石斛的质量控制提供参考依据。
- 杨丽娥叶家宏周楚娟梁芷韵黄月纯顺庆生魏刚
- 关键词：霍山石斛高效液相色谱法
- 余甘子提取物HPLC特征图谱研究被引量：3
- 2018年
- 目的建立余甘子提取物HPLC特征图谱分析方法,并与药材进行了相关性分析。方法采用ZORBAX SB A_qC_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%(体积分数)H_3PO_4溶液进行梯度洗脱;检测波长为273 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min。结果 10批余甘子药材共标示出12个特征峰,鉴定出2个特征峰(没食子酸、鞣花酸),相似度为0.828~0.979,提示不同批次药材的质量差异较大。12批余甘子提取物中有10批检出与药材一致的特征峰,标示出6个特征峰,相似度为0.914~1.000;有2批为未知伪品,均未检出相应的特征峰。结论本方法建立的特征图谱准确可靠、重复性好,为评价余甘子提取物及余甘子药材的质量提供了依据。
- 陈晓丹张俊仪林伟斌黄月纯张文莉梁芷韵魏刚
- 关键词：余甘子提取物高效液相色谱法
- 关黄柏、黄柏及其精制提取物HPLC指纹图谱的相关性研究被引量：12
- 2011年
- 目的建立关黄柏、黄柏及其AB-8型大孔树脂精制提取物的HPLC指纹图谱，研究饮片与提取物指纹图谱的相关性。方法采用zorbax SB C18色谱柱；流动相为乙腈-0．4mol·L-1的氯化铵溶液（梯度洗脱）；检测波长为230nm；柱温为40℃；流速为1．0mL·min-1。结果关黄柏标示出17个共有峰，关黄柏提取物能检出关黄柏中的15～17个共有峰，鉴别了4个特征峰；10批关黄柏及其提取物的相似度分别为0．992～0．999、0．964～0．999，同批次关黄柏与提取物之间的相似度为0．926～0．999。黄柏及其提取物均标示出与关黄柏相同的14个共有峰，但相对峰面积比值相差较大；3批黄柏及其提取物的相似度分别为0．999～1．000、0．994～1．000，同批次黄柏与提取物之间的相似度为0．988—0．989。关黄柏与黄柏、关黄柏提取物与黄柏提取物指纹图谱模式之间的相似度分别为0．807、0．815。结论该方法准确可靠，重复性好，为关黄柏、黄柏及其提取物的质量控制提供了方法依据，同时为含关黄柏复方制剂的工艺与质量控制提供了参考。
- 张子龙刘东辉黄月纯魏刚
- 关键词：关黄柏黄柏指纹图谱HPLC
- 舒口散的质量标准研究被引量：2
- 2000年
- 采用 TL C法对本品中夏枯草、黄柏及冰片进行了定性鉴别 ;并采用薄层扫描法测定绿原酸的含量 ,其平均回收率为 97.4 5% ,RSD为 2 .0 2 %
- 黄月纯黄可儿
- 关键词：舒口散绿原酸薄层扫描法
- HPLC法测定关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量被引量：2
- 2006年
- 目的：建立关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量方法。方法：采用Hypersil ODS色谱柱（250×4．0mm，5μm）；以甲醇-水（43：57）为流动相；检测波长为245nm；流速为1mL／min；柱温为室温。结果：补骨脂素与异补骨脂素分别在0．0127～0．4064μg（r=0．9999）、0．01152～0．3686μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，加样回收率分别为97．9％（RSD=2．1％），102．3％（RSD=1．9％）。结论：方法简便、结果准确，可用于关节康片的质量控制指标之一。
- 黄月纯樊粤光唐洪梅孙亦群曾惠芳
- 关键词：补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法
- 正交试验优选藿香正气方挥发性药材的SFE-CO_2提取工艺被引量：1
- 2006年
- 蔡庆群黄耀海席萍黄月纯魏刚
- 关键词：藿香正气方SFE-CO2《太平惠民和剂局方》和厚朴酚广藿香醇
- 广东产不同来源陈皮HPLC指纹图谱的比较研究被引量：4
- 2007年
- 目的建立陈皮的HPLC指纹图谱研究方法,比较广东产不同来源陈皮质量差异性。方法采用Zorbax Esclipe XDBC18色谱柱;流动相为甲醇-2%乙酸溶液(梯度洗脱);检测波长为283nm;柱温为25℃;流速为1.0mL·min-1。结果共标出7个共有峰,广东产不同来源陈皮质量存在一定指纹特征的差异性,但25批样品的相似度均较高。结论方法准确、可靠、重复性好,可作为陈皮质量控制指标之一。
- 黄月纯方琴蔡庆群魏刚
- 关键词：陈皮指纹图谱HPLC
