公共文化服务平台

搜索到1806篇“ UPR“的相关文章

2-UPS/UPR/(rT)PS可重构并联机构的运动学分析及应用: 2024年; 目的针对产品加工包装流水线上的印刷和装箱环节,提出一种具有双构型的2-UPS/UPR/(rT)PS可重构并联机构。方法基于螺旋理论,分析得出机构在2种构型下自由度的数目及性质;根据修正的Kutzbach-Grübler公式,验证自由度的计算结果;采用封闭矢量法计算2种模式下机构的运动学反解;求解机构在2种模式下的可达工作空间;分析应用实例,研究机构在进行印刷和装箱2个环节作业时驱动支链线位移的变化,使得机构满足喷码和装箱工作需求。结果 2-UPS/UPR/(rT)PS并联机构具有2R1T、2R2T等2种运动模式,工作空间内部连续。结论 2-UPS/UPR/(rT)PS可重构并联机构通过运动副轴线变化,使机构可在2R1T、2R2T这2种运动模式下进行切换,可应用于产品印刷、装箱环节。; 崔鑫佳李清宁峰平李瑞琴王斌斌张磊; 关键词：可重构运动学反解

Mannogalactoglucan from mushrooms protects pancreatic islets via restoring UPR and promotes insulin secretion in TIDM mice: 2024年; Type 1 diabetes mellitus(T1DM) lacks insulin secretion due to autoimmune deficiency of pancreaticβ-cells.Protecting pancreatic islets and enhancing insulin secretion has been therapeutic approaches.Mannogalactoglucan is the main type of polysaccharide from natural mushroom,which has potential medicinal prospects.Nevertheless,the antidiabetic property of mannogalactoglucan in T1DM has not been fully elucidated.In this study,we obtained the neutral fraction of alkali-soluble Armillaria mellea polysaccharide(AAMP-N) with the structure of mannogalactoglucan from the fruiting body of A.mellea and investigated the potential therapeutic value of AAMP-N in T1DM.We demonstrated that AAMP-N lowered blood glucose and improved diabetes symptoms in T1DM mice.AAMP-N activated unfolded protein response(UPR) signaling pathway to maintain ER protein folding homeostasis and promote insulin secretion in vivo.Besides that,AAMP-N promoted insulin synthesis via upregulating the expression of transcription factors,increased Ca^(2+) signals to stimulate intracellular insulin secretory vesicle transport via activating calcium/calmodulin-dependent kinase Ⅱ(CamkⅡ) and cAMP/PKA signals,and enhanced insulin secretory vesicle fusion with the plasma membrane via vesicle-associated membrane protein 2(VAMP2).Collectively,these studies demonstrated that the therapeutic potential of AAMP-N on pancreatic islets function,indicating that mannogalactoglucan could be natural nutraceutical used for the treatment of T1DM.; Ting LiuSi ChenYunhe QuLujuan ZhengXiaoxuan YangShuhan MenYuanning WangHanrui MaYifa ZhouYuying Fan; 关键词：MUSHROOM

平喘宁通过UPR信号通路改善寒哮大鼠气道炎症机制研究: 2024年; 目的探讨平喘宁通过非折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)信号通路抑制内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)“细胞毒性”的机制以及对寒哮大鼠气道形态学及肺组织中蛋白二硫键异构酶(PDIA2)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA和激活转录因子6(ATF6)mRNA表达水平的影响。方法将105只无特定病原体(SPF)级雄性SD健康大鼠随机分为空白组,模型组,平喘宁低、中、高剂量组,地塞米松组,桂龙咳喘宁组。以卵清蛋白及寒冷箱刺激实验大鼠复制大鼠寒哮模型,造模21 d后,空白组、模型组予以等量0.9%氯化钠溶液灌服,地塞米松组予以地塞米松片溶于0.9%氯化钠溶液的药液0.405 mg/(kg·d)灌胃给药,桂龙咳喘宁组予以桂龙咳喘宁片溶于0.9%氯化钠溶液的药液0.405 g/(kg·d)灌胃给药,平喘宁高、中、低剂量组分别予以平喘宁汤剂14.578、7.289、3.645 g/(kg·d)不同剂量灌胃给药。灌胃28 d后,在末次卵清蛋白激发后,予以解剖大鼠取出肺组织。取材后行苏木精-伊红(HE)染色法观察大鼠肺组织的病理改变;应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法、蛋白质免疫印迹(Western blot)法、酶联免疫吸附测定法(ELISA)分别检测ATF6 mRNA、GRP78 mRNA和PDIA2、Nrf2以及白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-1β(IL-1β)的表达水平。结果HE染色:模型组大鼠的支气管黏膜褶皱增多,管腔狭窄;其他5组药物干预治疗组大鼠的病理形态学参照模型组均有不同改善。ELISA检测结果:参照模型组,其他5组药物干预治疗组大鼠肺泡灌洗液中IL-17A、IL-1β的表达水平明显降低(P<0.05);RT-PCR法检测:参照空白组,肺组织的GRP78 mRNA和ATF6 mRNA蛋白表达以模型组升高更为显著(P<0.01);参照模型组,药物干预治疗组的5组大鼠肺组织中的GRP78 mRNA和ATF6 mRNA蛋白表达均有明显下调(P<0.01)。Western blot检测:参照空白组,肺组织中的PDIA2蛋白表达以模�; 方向明马忍叶卫东袁亚美高鹏飞彭帅蔡旻; 关键词：寒哮

外泌体中miR-181a-3p通过UPR/ERAD通路轴调控肺癌对安罗替尼的耐药性: 2024年; 目的探讨外泌体中miR-181a-3p通过未折叠蛋白反应(UPR)/内质网相关蛋白降解(ERAD)通路轴调控肺癌对安罗替尼的耐药性。方法选取人非小细胞肺癌细胞HCC827进行培养,并使用梯度浓度的安罗替尼持续处理诱导安罗替尼耐药性HCC827细胞(HCC827/Anl细胞),对细胞进行转染,分为空白组、对照组及miR-181a-3p inhibitor组。qRT-PCR检测miR-181a-3p表达。MTT法检测HCC827/Anl细胞活性。流式细胞术检测HCC827/Anl细胞凋亡情况。Transwell法检测HCC827/Anl细胞迁移、侵袭情况。Western blot检测UPR/ERAD通路相关蛋白表达。双荧光素酶报告检测miR-181a-3p、eIF2α、HRD1关系。结果空白组与对照组细胞增殖率、侵袭、迁移细胞数比较,差异无统计学意义(P>0.05);与空白组、对照组比较,miR-181a-3p inhibitor组细胞增殖率、侵袭、迁移细胞数明显较低(P<0.05)。对照组与miR-181a-3p inhibitor组eIF2α-MUT、HRD1-MUT无明显差异(P>0.05);但与对照组对比,miR-181a-3p inhibitor组eIF2α-WT、HRD1-WT明显降低(P<0.05)。结论肺癌耐安罗替尼细胞中miR-181a-3p表达明显上调,而miR-181a-3p可能通过外泌体包裹转运激活UPR/ERAD通路轴调控肺癌耐药细胞的增殖、侵袭及迁移,从而增强肺癌对安罗替尼的耐药性。; 朱凯陈胜佳张爱萍钟巧凤林金兰徐振武; 关键词：外泌体肺癌耐药性

糖尿病病程联合24 h-UPr和β-CTX对2型糖尿病视网膜病变的诊断价值: 2024年; 目的通过研究2型糖尿病(T2DM)患者合并糖尿病视网膜病变(DR)的相关因素,探寻可能有价值的预测指标。方法回顾性分析2020年1月至2021年12月温州医科大学附属第二医院内分泌科收治的356例T2DM患者临床资料,根据眼底彩照和(或)眼底造影结果,分为DR组和非DR组(NDR组),采用两独立样本t检验、Mann-Whitney U检验和χ^(2)检验分析两组患者基线资料、生化相关指标、骨转换标志物和细胞因子表达水平,多因素logistic回归分析T2DM合并DR的相关因素,ROC曲线评估糖尿病病程、24 h尿蛋白定量(24 h-UPr)和Ⅰ型胶原交联C-末端Beta特殊序列(β-CTX)对T2DM合并DR的诊断效能。结果DR组与NDR组糖尿病病程、收缩压、24 h-UPr、血肌酐、血尿素氮、内生肌酐清除率、胱抑素C、尿β2微球蛋白、β-CTX、骨钙素N端中分子片段和25-羟基维生素D比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示β-CTX(OR=0.997,P<0.01)是DR的保护因素,糖尿病病程(OR=1.118,P<0.01)、24 h-UPr(OR=3.431,P<0.05)是T2DM合并DR的危险因素。糖尿病病程、24 h-UPr和β-CTX联合检测预测DR的ROC AUC为0.769,灵敏度为0.701,特异度为0.696;ROC曲线最佳截断值分别是8.5年、0.135 g/24 h和500 pg/mL。结论较低的β-CTX水平,较长的糖尿病病程和较高的24 h-UPr水平是T2DM合并DR的独立危险因素,3项指标联合检测对T2DM合并DR具有较好的预测价值。; 叶立芳祝聪杨训俊李姗姗; 关键词：2型糖尿病糖尿病视网膜病变糖尿病病程

TRPP2通过UPR/AFT6/EpCAM信号通路调节口腔鳞状细胞癌的迁移和侵袭: 2024年; 目的研究瞬时受体多囊蛋白2(TRPP2)在口腔鳞状上皮细胞的表达及其对口腔鳞状细胞癌(OSCC)侵袭和迁移的影响,初步探讨TRPP2影响OSCC转移的潜在信号通路。方法利用规律性成簇间隔短回文重复序列核酸酶9(CRISPR-Cas9)慢病毒质粒转染技术,构建TRPP2敲低的OSCC模型。免疫蛋白印迹技术(Western blot)验证TRPP2蛋白敲低效果。CCK-8实验和克隆形成实验检测TRPP2对OSCC增殖的影响。RT-qPCR法检测TRPP2对OSCC转移相关的靶基因。Western blot和qRT-PCR检测与靶基因EpCAM及其与未折叠蛋白反应(UPR)相关转录因子表达。利用侵袭实验和划痕实验检测TRPP2对OSCC侵袭和迁移能力的影响。结果与口腔上皮细胞HOK相比,OSCC中TRPP2显著高表达。敲低TRPP2,OSCC增殖和克隆形成能力显著增强。与对照组相比,TRPP2敲低转录谱中共494个差异基因显著表达,其中234个基因表达上调,260个基因下调。其中与细胞黏附相关的上皮细胞黏附分子(EpCAM)基因上调表达。此外,与UPR相关基因PERK、ATF6、GRP78表达上调,而与HOK细胞相比,OSCC中ATF6与EpCAM表达下调。敲低TRPP2,OSCC中ATF6与EpCAM表达上调,并降低细胞迁移和侵袭能力。ATF6抑制剂ceapin-A7(5.0μmol/L)可恢复TRPP2敲低的OSCC迁移和侵袭能力。结论TRPP2在OSCC中显著高表达。敲低TRPP2,OSCC增殖能力增强,迁移和侵袭能力受抑制。TRPP2通过激活UPR介导EpCAM的表达,进而影响OSCC的侵袭和迁移能力。; 梁珠珠陈澍孙倩玉沈兵薛浩伟; 关键词：口腔鳞状细胞癌未折叠蛋白反应内质网应激上皮细胞黏附分子

小剂量阿司匹林联合钙剂、维生素E治疗对妊娠期高血压UPR、MAP、凝血指标的影响被引量：2: 2024年; 目的分析小剂量阿司匹林联合钙剂、维生素E在妊娠期高血压中的治疗效果及对尿蛋白(UPR)、平均动脉压(MAP)、凝血指标的影响。方法选取2017年7月至2022年7月于河南省第二人民医院就诊的122例妊娠期高血压患者,根据治疗方式不同分为对照组(n=60,硫酸镁治疗)和研究组(n=62,小剂量阿司匹林联合钙剂、维生素E治疗)。比较两组治疗效果及UPR、MAP、UA、CysC及凝血指标水平,观察不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率(95.16%)显著高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组MAP、UPR、UA及CysC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组PT、TT、APTT长于对照组,FIB低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应率(17.74%)与对照组不良反应率(8.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量阿司匹林联合钙剂、维生素E治疗妊娠期高血压患者的疗效显著,可有效改善患者的UPR水平及凝血指标,有利于控制患者血压,安全性尚可,具有一定的临床使用价值。; 乔文婷李琴琴云君玲; 关键词：妊娠期高血压阿司匹林钙剂维生素E UPR MAP

作为UPR激动剂的抗肿瘤化合物及其应用: 本发明属于医药化学领域，涉及一类作为UPR激动剂的抗肿瘤化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或...; 张小猛郁壮壮方勤孙继红田新磊李晴晴

TRPP2通过UPR/AFT6/EpCAM信号通路调节口腔鳞癌细胞转移: 梁珠珠

应用于沥青路面坑槽界面粘结的水性UPR乳液及其制备方法: 本发明公开了一种应用于沥青路面坑槽界面粘结的水性UPR乳液及其制备方法，通过A组分、B组分及C组分制备而成，其中，A组分包括不饱和聚酯树脂、乳化剂及水；B组分为引发剂；C组分为促进剂；A组分、B组分及C组分的质量比为10...; 吕文江张洪亮马军科徐凤翔王和通朱孔法刘彤杨海霞孙梦青陈成

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈