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分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗急诊小儿喉炎效果 2024年 目的 分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎效果。方法 目的选取永州市中心医院于2019年1月—2023年12月在儿科住院治疗的84例小儿急性喉炎患儿为研究对象。以治疗方法不同分为两组,各42例。均给予基础性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液结合肾上腺素雾化吸入治疗。比较两组疗效及治疗时间。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组声音嘶哑消失时间(13.56±1.58)h、犬吠样咳嗽消失时间(12.74±1.41)h、喉鸣音消失时间(8.35±1.16)h、吸气性三凹征消失时间(2.08±0.87)h均短于对照组,差异有统计学意义(t=11.239、15.706、13.270、22.134,P均<0.05)。结论 通过雾化吸入肾上腺素与吸入用布地奈德混悬液进行治疗,能够在短时间内发挥抗炎作用,改善呼吸道肿胀、痉挛,提升治疗效果。 易华关键词:小儿急性喉炎 肾上腺素 雾化吸入 Incense smoke(IS)inhalation exposure system:Physicochemical characterization,IS particle deposition and clearance in human airway using MPPD model 2024年 Incense smoke(IS)is source of indoor air pollution and key risk for diverse human diseases.Less in-formation is available regarding controlled IS rodent inhalation exposure system and IS particulate matter(PM)deposition in human airways.Study aimed to demonstrate stable ISPM physicochemical parameters of 10 incense products inside the customized whole body inhalation exposure chamber(without animal)connected to smoke generation unit via aerosol mixing device.IS analyzed for size segregated PM emission,ISPM in vitro aerodynamics(MMAD and GSD determination),fine and ultrafine particle's SEM,SEM-EDX and PAH analysis.Using real life exposure scenario by utilizing MMAD,GSD and PM concentration after Tier 1 exposure assessment as key input parameters,ISPM dosimetry in infant(3 months)and adult(21 years male and female)human airways was calculated using multiple-path particle dosimetry(MPPD 3.04)modeling.Mass median aerodynamic diameter(MMAD)and geo-metric standard deviation(GSD)ranged between 0.55 and 2.10μm and 1.22 to 1.77(polydisperse)respectively.PM1.0 and PM0.1 showed multiple morphology and presence of heavy and trace elements.PAH like acenaphthylene,anthracene,fluorene,naphthalene and phenanthrene were detected(0.84-143.17μg/g).MPPD results showed higher ISPM deposition in pulmonary region and lowest in trachea bronchial region.ISPM deposition in tissue was higher in lower,peripheral lung as compared to upper and central lung tissue.Whole body inhalation exposure system showed stable IS atmosphere(physi-cochemical parameters)indicating the device suitability in future inhalation studies.MPPD ISPM deposition fraction and clearance data showed deep lung penetrating and retention behavior with higher risk in infant followed by female and then male.These modeled particle deposition and clearance data may be useful in risk assessment analysis of IS. Vyas Kumar Hafsa Hashmi Anshita Nasreen Ghazi Ansari Jyotsna Singh关键词:INHALATION 布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较 2024年 目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。 刘爱华关键词:支气管哮喘 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂 吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及不良反应 2024年 目的观察吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效及不良反应。方法选取2019年3月-2023年3月我院诊治的60例急性支气管炎小儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组采用吸入用异丙托溴铵溶液治疗,观察组在对照组基础上联合应用吸入用布地奈德混悬液,比较两组临床疗效、临床症状(咳嗽、咳痰、气促)消失时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV_(1))及呼吸峰流速(PEF)]、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的80.00%(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、气促消失时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV_(1)、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液治疗小儿急性支气管炎的效果确切,可改善肺功能,促进临床症状快速消失,且不增加不良反应发生率,具有良好的应用安全性和有效性。 陈晨 陈曦 吴强关键词:急性支气管炎 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合评价 2024年 目的:评价沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床综合价值,为医院药品遴选及临床用药决策提供参考。方法:检索国内外文献数据库,纳入随机对照试验,开展有效性及安全性评价;回顾性分析某三甲医院儿童支气管哮喘患儿直接医疗成本数据,开展经济性评价;通过问卷调研及搜集相关药品采购及销售数据、药品说明书,开展创新性、适宜性及可及性评价。结果:共检索出326篇文献,最终纳入3篇,共298例患者,其中干预组(沙美特罗替卡松吸入粉雾剂)148例,对照组(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂)150例。Meta分析结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘后的不良反应发生率比较无统计学差异[OR=1.03,95%CI(0.62,1.73),P=0.91];沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗后有效率低于布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂[OR=0.49,95%CI(0.25,0.97),P=0.04]。经济性评价结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘较布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂不具有经济性。共回收问卷52份,结果显示,沙美特罗替卡松吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比不具有明显的创新性、适宜性和可及性。结论:沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗儿童支气管哮喘临床价值较低,且其未纳入《国家基本药物目录》,不具有临床优势。 朱玉蓉 杨涛 郑海英 王昱博 张睿 李兰兰 虎亚光关键词:支气管哮喘 儿童 布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果比较 被引量:2 2024年 目的:比较布地格福吸入气雾剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年4月至2023年6月于该院诊的90例COPD稳定期患者进行前瞻性研究,使用随机数字表法将其分为对照组和观察组各45例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组采用布地格福吸入气雾剂治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、呼吸困难症状[圣乔治呼吸问卷(SGRQ)]评分、COPD症状[COPD患者自我评估问卷(CAT)]评分、6min步行[6 min步行试验(6MWT)]距离、生命质量[生活质量综合评定问卷-74(GQOLI-74)]评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%(43/45),高于对照组的75.56%(34/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组SGRQ、CAT评分均低于对照组,6MWT距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心理、躯体、社会功能和物质生活等GQOLI-74评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地格福吸入气雾剂治疗COPD稳定期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平、6MWT距离和生命质量评分,降低呼吸困难症状评分和COPD症状评分,效果优于布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。 郑凡 徐慧 雷煌平关键词:慢性阻塞性肺疾病 稳定期 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 肺功能 生命质量 布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者动脉血气指标、血清NSE 水平的影响 2024年 目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者动脉血气指标、神经元烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:将2020年5月至2023年3月该院呼吸内科收治的COPD稳定期患者105例按随机数字表法分为噻托溴铵组(n=52)与联合组(n=53)。噻托溴铵组患者给予噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,1次18μg,1日1次,持续14 d;联合组患者在噻托溴铵组的基础上加用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,早1次80μg,晚1次4.5μg,1日2次,持续14 d。对比两组患者治疗前后肺功能指标[平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉舒张压(PADP)]、气道阻力[呼吸总阻抗(Z5)、气道总黏性阻力(R5)、近端气道黏性阻力(R20)和周边弹性阻力(X5)]、动脉血气指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]、诱导痰炎症指标[细胞间黏附因子(ICAM-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及外周血相关指标[前白蛋白(PA)、纤维连接蛋白(FN)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平变化,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者的MPAP、PASP及PADP水平显著降低,Z5、R5、R20及X5显著降低,诱导痰ICAM-1、hs-CRP水平显著降低,且联合组患者显著低于噻托溴铵组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PaO_(2)显著升高,PaCO_(2)显著降低;且联合组患者的PaO_(2)显著高于噻托溴铵组,PaCO_(2)显著低于噻托溴铵组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的PA、FN水平显著升高,NSE水平显著降低;且联合组患者的PA、FN水平显著高于噻托溴铵组,NSE水平显著低于噻托溴铵组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组、噻托溴铵组患者不良反应发生率比较[7.55%(4/53)vs.3.85%(2/52)],差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂可有效恢复COPD稳定期患者的肺功能,改善血气指标,� 胡媛春 蔡晓玉关键词:慢性阻塞性肺疾病 肺功能 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较 被引量:1 2024年 目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。 任婷婷 焦伟 丁成红 王梦珂 柯兵 徐丙发关键词:稳定期 有效性 肺部吸入制剂的研究进展 2024年 目的肺部吸入给药是将原料药物以蒸汽、干粉或者气溶胶形式递送至肺部起到局部或全身治疗作用。肺部吸入给药具有毒副作用小、生物利用度高、无肝脏首过效应、疗效好、起效快、使用方便等优点。目前,已成为倍受关注的药物新型给药方式。笔者通过综述肺部吸入制剂的特点、影响因素、吸入装置、临床应用等几方面来介绍肺部吸入制剂近几年的研究进展。方法以国内外文献为依据,综述肺部吸入制剂的研究进展。结果与结论肺部吸入制剂可以分为吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂四大类。笔者综述了近年来各类肺部吸入制剂的研究进展,为今后肺部吸入制剂的进一步的创新和研发提供了新思路。 陈婷婷 王东凯关键词:吸入气雾剂 吸入粉雾剂 乙磺酸尼达尼布雾化吸入制剂的制备及评价 2024年 目的:研究乙磺酸尼达尼布(nintedanib ethanesulfonate,NE)雾化吸入制剂的处方工艺,并对其进行体内外评价。方法:通过筛选抗氧剂、渗透压调节剂、pH等确定其最优处方;测定NE雾化吸入制剂的雾化动态粒径;通过液相色谱测定NE雾化吸入制剂的体内药代动力学;以肺功能、羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)等为指标评价体内治疗效果。结果:确定NE吸入溶液的最终处方为NE 10 mg,亚硫酸氢钠4 mg,丙二醇50 mg,水2 mL,盐酸调pH至4.0;NE雾化吸入制剂的平均粒径约为3.3μm;SD大鼠体内药代动力学结果显示,NE吸入溶液的体内消除半衰期为5.27 h,生物利用度显著提高,达到63.71%;吸入制剂后肺纤维化模型小鼠肺功能各项参数(气管收缩参数、50%潮气量呼气流量和呼吸速率等)及肺干/湿重比、HYP、TNF-α等指标均有显著改善。结论:NE雾化吸入制剂可有效改善肺功能参数,提高其生物利用度。 李其德 米翠兰 徐乐圆 朱顺 周在军 沈松关键词:吸入制剂 雾化吸入 药动学 特发性肺纤维化