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高 致病性 禽流感 病毒 多价蛋白的制备与诱导广谱中和性 抗体的实验研究 胡敏昊H5N8高 致病性 禽流感 病毒 HA蛋白T细胞抗原表位的预测 2024年 目的利用生物信息学方法对H5N8高 致病性 禽流感 病毒 血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白的T细胞的优势抗原表位进行预测,探索高 致病性 禽流感 抗原表位快速预测方法。方法以甲型流感 病毒 [A/chicken/Moscow/94/2017(H5N8),ID:ATE48581.1]为原始毒株,从GenBank数据库中获取其血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白的氨基酸序列,综合应用多个生物信息学工具对HA蛋白潜在的细胞毒性 T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)表位和辅助T细胞(helper T lymphocyte,HTL)表位进行预测。结果H5N8高 致病性 禽流感 病毒 的HA蛋白保守性 较高 ,44条不同病毒 株HA蛋白可以装进同一系统进化枝。经预测,HA蛋白的一级、二级结构明确,三级结构模型可信度高 ,构象合理。最终筛选到具有免疫原性 且抗原性 较好、无致敏性 、无毒性 的CTL表位8条,筛选到抗原性 较好、无致敏性 、无毒性 、能诱导γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、白介素4(interleukin 4,IL-4)分泌的HTL表位8条。预测的16条表位在不同的44条H5N8蛋白序列之间的保守性 最好,在10条H5N6的HA蛋白序列之间的保守性 次之,在13条H5N1的HA蛋白序列之间保守性 较差。结论通过本研究的预测流程可以快速筛选出HA蛋白的CTL表位和HTL抗原表位,为快速高 效研发新型重组多肽流感 疫苗提供了技术路线和理论参考。 杨亚龙 杨森 姚树森 徐风华关键词:多肽疫苗 血凝素 貂感染高 致病性 禽流感 病毒 事件及其警示 2023年 2022年10月,在西班牙西北部的一家养殖场内貂的死亡率突然升高 。经调查发现,貂的死因是感染了甲型H5N1流行性 感冒病毒 (简称H5N1)高 致病性 禽流感 病毒 。貂感染的H5N1可能来自鸟类且已发生了有助于感染哺乳动物的基因突变。病毒 学家提醒,在全世界鸟类中肆虐并已能在貂群传播的H5N1有可能严重危及人类健康。 于永利关键词:高致病性禽流感病毒 一株野鸟源H5N8高 致病性 禽流感 病毒 的遗传演化分析及生物学特性 研究 被引量:2 2023年 2021年本实验室从发病野鸟组织样品中分离到一株H5N8亚型禽流感 病毒 (AIV),命名为A/black-headed gull/Tibet/1-2/2021(H5N8),简称为BH Gull/TB/1-2/2021(H5N8)。为进一步了解该病毒 的生物学特性 ,本研究对其基因组测序并经遗传演化分析,结果显示,该病毒 HA蛋白的裂解位点为PLREKRRKR↓GLF,符合高 致病性 AIV(HPAIV)的分子特征。在遗传进化上HA基因属于2.3.4.4b分支,外部基因与部分内部基因(PB1、PA、NP、NS)均与2020年~2021年分离到的H5N8亚型AIV相应基因的同源性 最高 ,且处于同一分支;PB2基因与一株H9N2亚型AIV PB2基因同源性 最高 ,为99.25%;M基因与近两年流行的2.3.4.4b分支H5N1亚型AIV同源性 最高 ,且处于同一分支,推测该病毒 为一株重组病毒 。抗原性 分析结果显示,该病毒 与2.3.4.4分支H5-Re8、2.3.4.4b分支H5-Re14疫苗株抗原性 相近。不同哺乳动物细胞系生长曲线结果显示,该病毒 可在哺乳动物细胞系中有效复制,但其在A549中的复制效率高 于其在MDCK及293T细胞中的复制效率。BALB/c小鼠感染实验结果显示,该病毒 不经提前适应即可在小鼠的多脏器中有效复制,对小鼠的半数致死量(MLD50)为0.98log10EID50,对小鼠呈高 致病性 。本研究结果对H5亚型HPAI的综合防控和公共安全预警具有借鉴意义。 白晓利 李明慧 田井满 宋兴栋 刘丽娜 李雁冰 陈化兰关键词:高致病性禽流感 遗传演化分析 抗原性分析 一种人感染高 致病性 禽流感 病毒 核酸检测引物探针组合物及一体化微流控芯片试剂盒 本发明属于生物检测技术领域,具体涉及一种人感染高 致病性 禽流感 病毒 核酸检测引物探针组合物及一体化微流控芯片试剂盒。采用本发明提供的引物探针组合物检测人感染高 致病性 禽流感 病毒 ,具有较好的灵敏度和准确度,扩增效率高 ,且操作简便... 金鑫浩 康洁 贾欣月 张瑜 高静 蔡亦梅 任鲁风H5亚型高 致病性 禽流感 病毒 微滴式数字PCR检测方法的建立与应用 被引量:6 2023年 为建立特异、灵敏的H5亚型高 致病性 禽流感 病毒 (high pathogenicity avian influenza virus,HPAIV)微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,根据GISAID和GenBank公布的H5亚型HPAIVs HA基因的核苷酸序列,设计并合成引物和探针,对反应体系和条件进行优化,建立针对H5亚型HPAIVs的ddPCR检测方法,并对该方法的特异性 、重复性 以及敏感性 进行评估。结果显示,引物探针浓度为900 nmol/L和250 nmol/L、退火温度为55℃、升降温速率为2.0℃/s时ddPCR反应效率最高 。该方法可特异性 检测H5亚型HPAIVs,对H9N2、H7N9等常见禽 病病原均不能检出。该方法对标准品最低检测限为1.97拷贝/μL,敏感性 比qPCR方法高 10倍。组内和组间重复性 试验的变异系数均小于5%。对80份临床样品检测结果显示,与金标准方法的符合率为100%。本研究建立的ddPCR方法特异性 强、敏感性 高 、重复性 好,为H5亚型HPAIVs的诊断和检测以及精准防控提供了重要技术支撑。 蒋文明 刘朔 李金平 彭程 尹馨 于晓慧 李阳 王静静 刘华雷关键词:禽流感病毒 H5N8亚型高 致病性 禽流感 病毒 的全球流行概况 被引量:13 2022年 H5N8亚型高 致病性 禽流感 病毒 (highly pathogenic avian influenza virus,HPAIV)随候鸟的迁徙活动及商业贸易活动现已蔓延至亚洲、欧洲、非洲、美洲等国家和地区。2014–2015和2016–2019年H5N8亚型HPAIV已引发两波全球疫情,现正经历第三波疫情,导致家禽 及野生鸟类大量死亡,造成严重的经济损失。已有研究发现,病毒 基因位点突变能使其对犬、鼠、水貂等哺乳动物毒力增强,值得关注的是2021年2月俄罗斯首次报道人感染H5N8病毒 事件,具有重要的公共卫生意义。本文针对在全球出现的家禽 及野鸟H5N8亚型HPAIV疫情及流行情况进行综述,探讨其来源以及危害,建议加强野生鸟类特别是迁徙候鸟禽流感 病毒 的主动监测,早发现、早预警,最大程度减少禽流感 疫情带来的经济损失及对人类健康带来的威胁。 李仪 刘化金 李祥 吕欣孺 柴洪亮关键词:高致病性禽流感 流行病学 一种H5和H7N9亚型高 致病性 禽流感 病毒 的检测方法 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高 致病性 禽流感 病毒 的快速检测方法,分别比对了近年来分离到的H5亚型高 致病性 禽流感 病毒 和H7N9亚型高 致病性 禽流感 病毒 HA基因核苷酸序列,在其保守区设计了引物和探针,建立了针对... 蒋文明 刘华雷文献传递 一种检测H5和H7N9亚型高 致病性 禽流感 病毒 和H9亚型禽流感 病毒 的方法 本发明提供一种同时检测和区分H5和H7N9亚型高 致病性 禽流感 病毒 以及H9亚型禽流感 病毒 的快速检测方法,通过分析近年来分离到的H5亚型高 致病性 禽流感 病毒 、H7N9亚型高 致病性 禽流感 病毒 、H9亚型禽流感 病毒 HA基因核苷酸序列... 蒋文明 刘华雷传染性 支气管炎病毒 与低致病性 禽流感 病毒 共感染增强鸡支气管堵塞的研究 被引量:4 2022年 为明确鸡支气管堵塞的发病原因,通过建立H9N2亚型、H7N9亚型低致病性 禽流感 病毒 (LPAIV)以及传染性 支气管炎病毒 (IBV)单独或共感染SPF鸡的动物模型,对其临床症状、死亡率和组织病理变化进行分析。结果显示:H9N2和H7N9亚型LPAIV分别单独感染组在感染后仅引起轻微的一过性 临床症状,未出现呼吸道症状,未观察到试验鸡的死亡;而IBV单独感染组及与LPAIV(H9N2 AIV、H7N9 AIV)共感染组均能引起鸡的呼吸困难、张口喘、支气管堵塞等严重的呼吸道症状,并造成鸡死亡。IBV与LPAIV共感染组鸡的死亡率(IBV+H9N2AIV:40%;IBV+H7N9 AIV:45%)明显高 于IBV单独感染组(15%)。临床剖检病死鸡均可观察到组织学病变,其中共感染组发病鸡支气管堵塞更加严重。研究结果揭示了IBV与LPAIV共感染增强鸡支气管堵塞的现象,对鸡呼吸道感染的科学防控具有参考意义。 张建军 陆小龙 刘开拓 刘开拓 胡顺林 王晓泉关键词:传染性支气管炎病毒 低致病性禽流感病毒 共感染 动物模型