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咖啡酸分子烙印聚合物的制备及其在金银花抗炎作用评价中的应用研究: 2023年; 目的:制备咖啡酸分子烙印聚合物(MIP)并特异性地去除金银花提取物中的咖啡酸,考察咖啡酸去除前后金银花提取物抑制前列腺素E2(PGE2)释放的变化,从整体上评价其抗炎活性。方法:采用溶胶-凝胶法,以粒径为62~105μm的二氧化硅微珠为载体、咖啡酸为模板分子、(3-氨丙基)三乙氧基硅烷为功能单体、四乙氧基硅烷为交联剂、四氢呋喃为溶剂,合成了咖啡酸MIP。以此MIP作为液相色谱固定相,以甲醇-乙酸(500∶1和9∶1)为流动相,特异性去除了金银花提取物中的咖啡酸。通过脂多糖刺激巨噬细胞RAW264.7释放PGE2实验评价去除咖啡酸前后金银花提取物的抗炎作用。结果:溶胶-凝胶法制备的咖啡酸MIP能够从复杂体系中特异性地分离和富集微量的咖啡酸,对咖啡酸的容量因子和烙印效率分别为15.8和9.7,最终从金银花提取物2.6 g中分离了咖啡酸146μg,纯度为92%,回收率为89%。金银花提取物和去除咖啡酸的提取物在质量浓度为100、200、400μg·mL–1时对脂多糖诱导的RAW264.7细胞释放PGE2的抑制率分别为5.8%、35.6%、62.5%和5.4%、13.3%、57.5%,去除微量咖啡酸以后的提取物在3个质量浓度时的抑制率较金银花提取物均有所降低。结论:咖啡酸是金银花提取物抗炎活性的一个重要成分,咖啡酸分子烙印聚合物可以实现金银花提取物中微量咖啡酸的特异性分离,分子烙印技术能够在保证中药完整性的前提下评价中药的药理活性。; 陈腾飞古江勇高云航宋玲李晗侯红平彭博徐筱杰叶祖光张广平; 关键词：分子烙印聚合物金银花前列腺素E2 咖啡酸液相色谱

甲磺酸伊马替尼分子烙印聚合物的制备及识别性能研究: 2011年; 目的建立一种采用分子烙印技术识别分离甲磺酸伊马替尼及其类似物的方法。方法以酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼为模板,采用本体聚合制备分子烙印聚合物,采用固相萃取等方法,以平衡吸附量为指标对其分子识别能力进行考察。结果分子烙印聚合物对甲磺酸伊马替尼有特异性吸附能力。结论本实验制备的分子烙印聚合物可以用于从天然产物识别分离甲磺酸伊马替尼类似物。; 周俊饶跃峰吴葆华; 关键词：甲磺酸伊马替尼分子烙印聚合物本体聚合

姜黄素的分子烙印聚合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种姜黄素的分子烙印聚合物及其制备方法和应用，所述的分子烙印聚合物由分子烙印聚合物的模板分子和功能单体在交联剂作用下发生聚合反应后，再用溶剂抽提掉所述的模板分子后得到，所述姜黄素的分子烙印聚合物的模板分子为式...; 王平苏为科胡文明; 文献传递

麻黄碱的分子烙印聚合物的制备方法及其结合性能被引量：2: 2009年; 用甲基丙烯酸(MAA)或2-乙烯吡啶(2-Vpy)作为功能单体,CHCl3、CH3CN或CH3OH作致孔剂,制备了一系列麻黄碱的分子烙印聚合物(MIP)。平衡吸附实验结果表明,用MAA作功能单体,CHCl3作致孔剂制备的P1对麻黄碱具有明显的选择性,其特异性吸附量ΔCP=91.98μmol/g,烙印因子IF=4.42;用CH3OH作致孔剂时,MIP对模板分子的高吸附量更多来源于非特异性吸附。改变模板分子与功能单体的用量比对MIP的分子识别性能有重要的影响。紫外光谱和1HNMR结果表明,模板分子与功能单体之间依靠静电作用和氢键作用在聚合前的混合溶液中生成1∶2的复合物,MAA与麻黄碱生成的复合物在甲醇、氯仿和乙腈中的平衡离解常数分别为48 450.8、45 813.3和23 418.2(mol/L)-2。; 许志锋邝代治张复兴邓芹英; 关键词：分子烙印麻黄碱紫外光谱

银杏内酯C分子烙印聚合物的制备被引量：2: 2008年; 以混合银杏内酯为模板分子,它们与单体AA预识别的过程中,利用其在识别性能上的差异,制备了对银杏内酯C有优先选择识别作用的分子烙印聚合物。用红外光谱表征了分子烙印聚合物,并通过紫外光谱和高效液相色谱对其选择吸附性能进行分析。结果表明,所制备的分子烙印聚合物的最大吸附量为15.5mg/g,混合银杏内酯经MIP选择性吸附后,银杏内酯C的含量提高了12.16%。; 郭文生周波徐赫男徐锐康平利; 关键词：分子烙印聚合物银杏内酯

引入β-环糊精的分子烙印聚合物对β受体阻滞药的识别行为研究: 2008年; 目的:研究水相中药物分子烙印聚合物的制备方法,并对聚合物的底物识别行为进行研究。方法:以合成的可聚合化的β-环糊精为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在水相中成功地制备了β受体阻滞药卡维地洛和美托洛尔的分子烙印聚合物,并采用平衡结合试验,在乙腈-水溶剂中考察了该聚合物对模板分子及相似底物的亲和性和选择性。结果:卡维地洛和美托洛尔在水相环境中对原模板具有较高的选择性和识别能力,其吸附行为类似酶与底物的"锁钥"原理,而空白聚合物无此特性。结论:该研究为在水相中合成高识别性能分子烙印聚合物提供了一种切实可行的方法。; 何建峰徐莉朱全红; 关键词：分子烙印聚合物 Β-环糊精卡维地洛美托洛尔

美托洛尔分子烙印聚合物应用于固相萃取的研究: 2008年; 目的将分子烙印聚合物(MIP)作为固相萃取的吸附剂,研究其分子识别性能。方法采用分子烙印技术制备了美托洛尔分子烙印固相萃取柱,并与空白聚合物柱对照,探讨了其在非平衡吸附条件下的最大负载量,确定了上样、淋洗和洗脱的最佳萃取模型。结果美托洛尔的分子烙印固相萃取柱对原模板具有较高的选择性和识别能力,而空白聚合物却不具有这样的特性。在优化的萃取条件上,美托洛尔与其结构相似的卡维地洛和普萘洛尔在柱上得到了很好的分离。结论MIP作为固相萃取吸附剂为解决药物的纯化提供了一条可行的有效途径。; 何建峰邓芹英; 关键词：美托洛尔固相萃取

氧氟沙星分子烙印聚合物用于血清中6种氟喹诺酮的固相萃取被引量：7: 2008年; 目的:制备氧氟沙星分子烙印聚合物,建立血清中氟喹诺酮药物的分子烙印固相萃取方法。方法:以甲基丙烯酸为功能单体,氧氟沙星为模板分子制备分子烙印聚合物。血清样品过分子烙印固相萃取柱,经水清洗和乙腈-三氟乙酸(99:1)洗脱后由高效液相色谱法分离。色谱柱为 Shimadzu VP ODS column(150 mm×4.6 mm,5μm).柱温30℃,流动相为乙腈-0.02 mol·L^(-1)四丁基溴化铵(用三氟乙酸调 pH=2.50)(9:91),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长282 nm,进样20 μL。结果:制备的分子烙印聚合物对6种氟喹诺酮约物具有良好的吸附特性。结合位点的解离常数为 K_(d1)=1.04×10~4 mol·L^(-1),最大表观结合位点数 Q_(max.1)=79.10 μmol·g^(-1);低亲和力结合位点的解离常数为 K_(d2)=1.40×10^(-3)mol·L^(-1),最大表观结合位点数Q_(max.2)=276.79 μmol·g^(-1)。相邻分析物的分离度在1.49～2.06范围内。结论:所制备的分子烙印聚合物用于固相萃取-高效液相色谱可有效分离血清中6种氟喹诺酮类约物。; 孙汉文刘广宇乔凤霞梁淑轩; 关键词：固相萃取氟喹诺酮血清

抗胆碱能药物分子烙印聚合物的分子识别研究被引量：1: 2007年; 目的探讨分子烙印聚合物(molecularly imprinted polymer,MIP)分子识别能力的机制及影响因素。方法以抗胆碱能药物盐酸新托品为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂在乙腈中合成MIP,采用固相萃取-高效液相色谱方法考察MIP对乙腈溶液中的模板分子和结构类似物盐酸苯环壬酯、盐酸戊乙奎醚及结构有一定差异的化合物樟柳碱和氯苯那敏的固相吸附行为。结果MIP的分子识别能力与其合成条件和实验条件密切相关。结论MIP对待测物的非特异性吸附主要由氢键作用引起;MIP的特异性识别过程中,识别位点与待测物的空间结构匹配起着更为重要的作用。; 郭宇姝谢剑炜张沂; 关键词：分子烙印聚合物固相萃取抗胆碱能药物

分子烙印聚合物为固定相分离和识别磺胺类药物被引量：6: 2007年; 以磺胺甲噁唑为模板分子,采用原位聚合法制备了具有特定识别性能的棒状分子烙印聚合物。作为高效液相色谱的固定相实现了磺胺甲噁唑与其结构类似物的分离。磺胺甲噁唑烙印聚合物和目标分子之间的相互作用除了特异性的氢键作用外,也存在着疏水作用。同时考察含水量、流速对分离的影响,论证了分子烙印聚合物选择性专一的作用原理。结果表明,这种棒状聚合物对模板分子及其类似物有很好的分离能力。; 李莉吴文镶杨更亮; 关键词：原位聚合法分子烙印磺胺甲噁唑固定相分子烙印聚合物

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