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作品数： 21被引量：256H指数：10

相关作者

刘学良: 作品数：94被引量：559H指数：15; 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所; 研究主题：固定相分子烙印聚合物高效液相色谱键合固定相手性固定相

作品列表

新型分子烙印技术研究及有机膨润土在水处理中的应用: 分子烙印技术(MIT)是在模拟生物体内抗体和抗原相互作用时的“锁匙”作用原理的基础上发展起来的一种新型技术。对于传统的MIT，烙印分子和功能单体多以离子、氢键、疏水、范德华力等非共价作用形成复合物，所得分子烙印聚合物(M...; 刘莺; 关键词：分子烙印聚合物固相萃取卷烟烟气膨润土; 文献传递

一种扁桃酸对映体的分离方法: 一种扁桃酸对映体分离的方法，其特征在于用金属配位分子烙印聚合物作为手性固定相，以配位作用作为手性识别的驱动力，流动相由有机添加剂和缓冲溶液组成。本发明实现了扁桃酸对映体的基线分离。; 刘莺丁国生王俊德; 文献传递

去甲万古霉素键合手性固定相拆分β-受体阻滞剂类药物及其结构类似物的研究被引量：20: 2004年; 以去甲万古霉素为手性选择剂制备了大环抗生素类手性固定相去甲万古霉素键合手性固定相 (NVC CSP)。在极性有机模式下对普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔及烯丙洛尔等 4种 β 受体阻滞剂类药物及其结构类似物的外消旋体进行了手性拆分的研究 ,并考察了流动相组成、酸碱添加剂用量、温度以及流速对分离的影响。研究发现 :在此模式下手性物质的保留均随着流动相中甲醇含量的增加而减弱 ,手性分离因子 (α)随着流动相中甲醇含量的增加而升高 ;随着柱温的升高 ,大部分溶质在色谱柱上的保留减弱 ,α值降低 ;在一定范围内降低流速有利于对映体的分离 ;对大部分的手性溶质来说 ,在流动相组成为乙腈甲醇乙酸三乙胺 (6 0∶4 0∶0 4∶0 2 ,体积比 )、流速为 0 6mL/min、柱温为 2 5℃的条件下可获得最好的分离。研究结果表明 ,在极性有机模式下 ,π π电荷转移作用和偶极叠加作用参与了手性识别过程 ;氢键作用虽然会强烈影响手性物质的保留 ,但对手性分离不起主要作用。; 丁国生刘莺丛润滋王俊德; 关键词：高效液相色谱去甲万古霉素手性固定相 Β-受体阻滞剂药物

粘土改性条件的研究Ⅰ.膨润土的改性被引量：36: 2002年; 考察了改性膨润土的致孔剂加入量、溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)加入量、CTMAB溶液浓度和吸附时间对CTMAB吸附量的影响 .测得加工后的膨润土对CTMAB的饱和吸附容量为 34 0 0± 30 0mg·1 0 0g- 1膨润土 .膨润土对CTMAB的吸附表现出Lang muir吸附特征 .6 0℃ ,当CTMAB的加入量为膨润土饱和吸附容量的 1 3— 1 5倍 ,CTMAB溶液浓度≥ 2mg·ml- 1,吸附时间超过 2 0h时 ,膨润土基本达到饱和吸附 .并考察了有机膨润土对于水中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯 (BTEX)的去除效果 .; 刘莺刘学良王俊德商振华; 关键词：膨润土改性 BTEX 污水处理

粘土改性条件的研究Ⅱ.沸石的改性被引量：12: 2002年; 考察了改性沸石的CTMAB加入量、CTMAB溶液浓度和吸附时间对CTMAB吸附量的影响 .测得沸石对CTMAB的饱和吸附容量为 6 5 0 0± 1 0 0mg·1 0 0g- 1沸石 ,明显高于改性膨润土的饱和吸附量 ,吸附符合Langmuir吸附特征 . 2 5℃时 ,当CTMAB的加入量为沸石饱和吸附容量的 1 1— 1 2倍 ,CTMAB溶液浓度≥ 1 6mg·ml- 1,吸附时间超过 6h时 ,沸石基本达到饱和吸附 .考察了有机沸石对于水中BTEX的去除效果 .并对沸石和膨润土的性质进行了比较 .; 刘莺刘学良王俊德商振华; 关键词：沸石改性 BTEX 膨润土

硅胶键合手性配体交换色谱固定相拆分α-氨基酸被引量：10: 2003年; 用简易的方法制备了铜 (Ⅱ )_L_羟脯氨酸键合手性固定相 ;在所制备的手性固定相上 ,用配体交换色谱法研究了 pH值、温度、中心离子浓度及流速对α_氨基酸对映体拆分的选择性和分离度的影响 ,选择了合理的色谱分离条件 ;结果表明 ,该固定相在配体交换模式下 ,可对部分常见氨基酸进行良好分离。; 丁国生黄晓佳刘莺王俊德; 关键词：Α-氨基酸对映体分离配体交换色谱手性固定相药物分析

一种天然膨润土污水处理材料的制备方法: 一种天然膨润土污水处理材料的制备方法,包括膨润土钠离子置换、溴化十六烷基三甲铵的吸附步骤,其特征在于天然膨润土钠离子置换之后,溴化十六烷基三甲铵的吸附之前增加如下步骤:用结晶氯化铝溶液和钠基膨润土按照1∶2～4w/w的比...; 刘学良刘莺王俊德商振华; 文献传递

用于碱性物质分离的酰胺型反相色谱键合相的制备及评价被引量：24: 2001年; 采用先对硅胶进行氨丙基化 ,然后与辛酰氯键合的方法 ,在国内首次制备了“内嵌”极性官能团酰胺键的反相色谱填料。以甲醇水为二元流动相 ,用含有中性、酸性和碱性有机化合物的混合物评价了该固定相的疏水性、选择性和亲硅醇基效应 ,并考察了该填料适用的 pH值范围及水解稳定性。结果表明 ,该固定相具有较好的色谱性能 ,且在 pH 2 5～ 7 5时稳定性能良好。; 黄晓佳刘莺丛润滋刘学良王俊德; 关键词：反相高效液相色谱法色谱填料

一种手性配体交换色谱固定相的制备方法: 本发明涉及氨基酸对映体的拆分，具体地说是一种手性配体交换色谱固定相的制备方法；以L－异亮氨酸为手性选择剂来制备手性配体交换色谱固定相。本发明具有如下优点：1)操作简单(应用时)，在简单的实验条件下，实现对氨基酸、羟基酸等...; 丁国生黄晓佳刘莺王俊德; 文献传递

L-扁桃酸金属配位分子烙印聚合物的手性分离能力被引量：2: 2006年; 以CuⅡ-[N-（4-vinylbenzyl）]iminodiacetic acid为功能单体、三甲氧基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂、甲醇为聚合溶剂,制备了L-扁桃酸的金属配位分子烙印聚合物.用它作为色谱固定相,系统考察了流动相的pH、甲醇含量以及缓冲溶液的浓度对其手性分离能力的影响.在中性或弱碱性（pH 7～9）流动相条件下,L-扁桃酸的金属配位分子烙印聚合物对D,L-扁桃酸的手性分离效果最好;其手性分离能力随流动相中甲醇含量和缓冲溶液浓度的增大而增强.本研究的工作为在极性溶剂中制备高选择性的分子烙印聚合物提供了实践支持.; 刘莺丁国生徐秀明郝卫强魏桂林王俊德; 关键词：分子烙印聚合物手性分离扁桃酸