张军
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
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- 小脑运动训练对注意缺陷多动障碍患儿疗效的研究被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨小脑运动训练（DDAT）对不同亚型注意缺陷多动障碍（ADHD）伴直立平衡功能异常患儿的治疗作用.方法 对符合美国《精神障碍诊断与统计手册（第4版）》ADHD诊断标准,伴直立平衡功能失调的91例ADHD患儿,其中,注意缺陷型ADHD（ADHD-I） 43例、多动-冲动型ADHD（ADHD-HI） 15例、混合型ADHD（ADHD-C） 33例均予DDAT治疗6个月,分别于DDAT治疗前、开始治疗后3个月和6个月、治疗结束后3个月对各亚型进行SNAP-Ⅳ量表评估,治疗前后进行直立平衡功能、Conners父母症状问卷分析.结果 ADHD-I、ADHD-HI、ADHD-C的注意缺陷评分治疗前（1.99±0.34、0.96 ±0.31、2.17 ±0.31）均高于治疗结束后3个月（1.19 ±0.45、0.81 ±0.28、1.32 ±0.37）,ADHD-I和ADHD-C差异有统计学意义（P＜0.05）.ADHD-I、ADHD-HI、ADHD-C治疗前和治疗结束后3个月的多动/冲动评分分别为0.81 ±0.35、2.01±0.35、1.96±0.33vs.0.45±0.33、0.79 ±0.41、1.10 ±0.35,各亚型差异均有统计学意义（P＜0.05）.Conners父母症状问卷调查中,品行问题（1.11 ±0.48vs.0.76 ±0.44）、学习问题（1.97 ±0.58vs.1.60±0.67）、身心问题（0.61±0.49 vs.0.29±0.35）、多动-冲动（1.46±0.69vs.1.09 ±0.55）、焦虑（1.05±0.63vs.0.62±0.47）评分较治疗前均有显著降低,差异均有统计学意义（P＜0.05）.平衡功能测试仪检测,治疗后平衡功能失调改善的有效率87.9％,亚型之间有效率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 DDAT对有直立平衡功能异常的ADHD患儿安全有效,针对改善小脑功能的运动训练能明显改善ADHD患儿的症状和平衡功能.
- 张军文飞球张佳楠肖金利张蔚周克英陈言钊
- 关键词：注意力缺陷障碍伴多动儿童小脑
- 315例复杂型热性惊厥患儿的临床与脑电图分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨头皮脑电图（EEG）记录高频振荡成分（HFOs）在复杂型热性惊厥（CFS）患儿预后中的临床应用价值。方法选取315例CFS患儿为研究对象,随访三年,定期通过头皮脑电图对患儿脑电活动中的快波进行捕捉,并对患者进行智力测试。根据患儿癫痫的控制情况将患儿分为良性组（305例）与不良组（10例）,观测对比两组患儿的智力水平与脑电图情况,分析高频振荡成分的出现与患儿预后的关系。结果本研究病例中仅在不良组患儿中观察到HFOs的存在,观察到的HFOs均在80 Hz以上,这些HFOs的频率为83.3~172.4 Hz,波幅为5~25μV,持续时间为80~200 ms。两组患儿初诊时的言语智商、操作智商及总智商比较无明显差异（P〉0.05）,而随访三年后,不良组患儿的言语智商、操作智商及总智商较良性组明显降低,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过头皮脑电图记录高频振荡成分能准确判断CFS患儿的预后情况,可将其作为预测CSF患儿预后的新的特异性较强的生物指标在临床推广应用。
- 张军张军张蔚操德智赵霞操德智赵霞
- 关键词：头皮脑电图
- 小脑功能与注意缺陷多动障碍被引量：3
- 2010年
- 注意缺陷多动障碍（attention—deficit／hyperactivity disorder，ADHD）是一种高患病率的异质性疾病，美国8～15岁儿童中ADHD的患病率为8．7％，世界范围内儿童患病率估计为8％～12％，约60％的症状及其影响会持续至成年。近年来，国内外学者在ADHD的分子遗传学、神经生理学、神经生化学、神经心理学等方面进行了很多有关病因及发病机制的研究，
- 张军张佳楠文飞球
- 关键词：小脑注意缺陷多动障碍
- 注意缺陷多动障碍患儿的SNAP量表评分分布特征被引量：9
- 2014年
- 目的研究推广SNAP-Ⅳ父母等级评定量表在注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)诊断和疗效评估中的应用。方法对符合美国《精神障碍诊断与统计手册(第4版)》ADHD诊断标准的205患儿(注意缺陷型ADHD 93例、多动-冲动型ADHD 33例和混合型ADHD 79例),分别对性别比、年龄组成、SNAP-Ⅳ父母等级评定量表评分分布特征进行评估。结果 ADHD患儿的注意力缺陷、多动/冲动子量表SNAP评分均服从正态分布,注意缺陷子量表均分2.09±0.33,多动/冲动子量表均分为1.99±0.34。注意缺陷子量表均分大于1.54,多动/冲动子量表均分大于1.43,应考虑ADHD的相应诊断。结论 SNAP-Ⅳ父母等级评定量表是ADHD诊断和疗效评估的重要工具。
- 张军张蔚高平文飞球
- 关键词：注意缺陷多动障碍
- 婴幼儿爬行站立行走仪
- 一种婴幼儿爬行站立行走仪，包括可伸缩的躯干支撑板、四肢支撑板和连接横杆，躯干支撑板的四个边缘角开设四个凹孔，其两侧、尾部、首部处设置躯干固定带；四肢支撑板左右对称地连接于躯干支撑板四个凸出支架上；四肢支撑板包括设有角度调...
- 张蔚陈小花张军
- 文献传递
- 1例胱硫醚-β-合成酶基因缺乏致儿童静脉窦血栓病例分析
- 2022年
- 回顾性分析2020年7月广州医科大学附属广东省妇幼保健院收治的1例静脉窦血栓患儿病历资料,根据患儿临床表现、影像学特点及基因结果分析胱硫醚-β-合成酶(CBS)缺乏致儿童静脉窦血栓的临床特点及机制。6岁3个月男孩,间断头痛、呕吐1个月余,自3岁起出现轻度智力障碍、多动等表现,行走易摔跤。查体:胸廓呈漏斗状,平衡能力欠佳,单脚站立不稳。凝血功能国际标准化比值1.29[参考范围(0.82~1.15)],D二聚体559 ng/mL[参考范围21~243 ng/mL],血清同型半胱氨酸(Hcy)282.23μmol/L[参考范围5~15μmol/L]。头颅CT血管造影检查联合CT静脉成像、磁共振成像、血管磁共振成像均提示上矢状窦、大脑大静脉与直窦连接处、右侧颈内静脉等处多发低信号充盈缺损,考虑静脉血栓。患儿及父母基因检测结果显示,在CBS缺乏性高胱氨酸尿症相关的CBS基因上检出与受检者表型相关的两个致病变异,来自于母亲、父亲的异常基因结果分别为NM_000071.2:c.131delT(p.ILE44Thrfs*38)、NM_000071.2:c.919>A(p.G1y307Ser)变异,基因型均为杂合。予维生素B_(6)治疗后,患儿未再诉头痛,Hcy水平降低。当CBS基因缺乏或者突变时,其功能活性可能降低或丧失,从而导致Hcy血浆浓度升高,进一步导致血管系统疾病形成,临床常常表现为头痛、呕吐等。头部影像学常表现为血栓形成,且有家族基因缺陷,患儿父亲变异型基因符合常见血栓型变异基因G919A。患儿口服治疗剂量的维生素B6后,血清Hcy浓度持续下降,临床上未再发生头痛、呕吐等,远期效果仍需评估。
- 吴君君张军常燕群
- 关键词：静脉窦血栓胱硫醚-Β-合成酶血清同型半胱氨酸
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- 张蔚陈小花张军
- 文献传递
- 结节性硬化1例家系分析
- 潘楚雯张蔚张军吴君君
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- 潘楚雯张蔚张军吴君君
