王俊
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：南京工业大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程农业科学理学电气工程更多>>
- 微波辅助对秸秆厌氧发酵过程的影响被引量：3
- 2015年
- 以秸秆为研究对象,通过研究产气量、发酵液p H值、挥发性有机酸浓度、秸秆降解率和纤维素、半纤维素的分解率等参数,比较了37℃条件下不同微波处理时间(每天10、20、30、40 s)对秸秆厌氧发酵效果的影响。结果表明:微波辅助厌氧发酵能够提高秸秆发酵累计产气量,其中每天处理30 s产气量从对照组的5 765 m L提高到7 428 m L;发酵过程中发酵液p H值与发酵液中挥发性有机酸的含量呈正比;微波处理后秸秆失重率提高。说明秸秆厌氧发酵过程中每天微波处理30 s,能够显著促进纤维素、半纤维素分解,提高产气量。
- 王俊李晖曹逊陈祎张艳韦萍
- 关键词：微波秸秆厌氧发酵降解率
- 响应曲面法优化(salen)Co(Ⅲ)(OAc)拆分手性环氧氯丙烷的制备工艺被引量：2
- 2010年
- 以(salen)Co(Ⅲ)(Oac)为催化剂不对称选择性水解制备手性环氧氯丙烷,采用响应曲面法中的Box-Behnken设计对影响手性环氧氯丙烷光学纯度的4个主要因素(反应温度、水用量、催化剂用量、反应时间)进行优化,建立手性环氧氯丙烷光学纯度的二次多项回归模型方程,并对回归系数进行显著性检验和方差分析。实验结果表明,当反应温度为46.02℃、水与环氧氯丙烷的摩尔比为61.10、催化剂与环氧氯丙烷的摩尔比为0.003937、反应时间为18h时手性环氧氯丙烷的光学纯度最高,最高光学纯度预测值为102.18%,与实测平均值99.61%基本相符,优化模型有效可靠。
- 卢定强涂清波凌岫泉王俊梅巧婷
- 关键词：环氧氯丙烷响应曲面法
- 手性环氧氯丙烷的制备及其药物应用被引量：7
- 2009年
- 手性环氧氯丙烷作为医药和化工等领域的重要中间体,可以从廉价的外消旋体中分离得到,具有广阔的市场前景.综述了它的生物和化学法制备进展,及其在药物合成方面的应用,并展望了其制备工艺的发展趋势.
- 卢定强涂清波凌岫泉王俊李衍亮党安旺任伟韦萍
- 关键词：手性环氧氯丙烷药物
- 响应曲面法优化大孔树脂吸附甜菊苷工艺被引量：3
- 2010年
- 以甜菊叶为原料提取甜菊苷,通过大孔吸附树脂的筛选,以及探讨大孔吸附树脂AB-8的溶液浓度、pH、温度、吸附时间对树脂吸附条件的影响。利用Box-Behnken中心组合设计原理,应用响应曲面分析方法,确定了大孔吸附树脂对甜菊苷最佳吸附条件为:温度为38·4℃、pH为6·0、浓度为2·45mg/mL,响应曲面优化后树脂在最佳吸附条件下吸附量为662mg/g。
- 卢定强刘骥陈家英王俊凌岫泉陶颖
- 关键词：大孔吸附树脂甜菊苷响应曲面
- NP-HPLC分离氨氯地平对映体及其含量测定被引量：5
- 2009年
- 建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，以正己烷-乙醇-二乙胺（95：5：0．1，体积比）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长360nm，柱温30℃，氨氯地平对映体的质量浓度均在0．01～0．06g／L范围内线性关系良好（rR=0．9983，rS=0．9987）。高、中、低3个浓度平均回收率（n=3）分别为99％、101％、101％，相对标准偏差依次为0．76％、0．68％、0．98％。该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好，可用于左旋氨氯地平工业化制备中动态拆分过程的跟踪分析及产品质量控制。
- 卢定强党安旺王俊凌岫泉李衍亮贾静涂清波
- 关键词：氨氯地平对映体手性拆分
- 基于杜仲的全生物炼制研究进展被引量：7
- 2009年
- 介绍了杜仲资源的有效成分及其生物炼制的现状,重点从多级多组分分离技术和生物定向转化技术在杜仲全生物炼制的应用进行归纳和分析,并对杜仲全生物炼制的发展趋势进行了展望。
- 卢定强赵辉王俊蒋奔王加力凌岫泉刘骥
- 关键词：生物炼制
- 新型环氧水解酶手性拆分环氧氯丙烷的气相色谱法被引量：2
- 2010年
- 建立了一种用于快速测定生物酶转化体系中手性环氧氯丙烷的气相色谱法。采用ZKAT-ChiralB毛细管柱,FID检测器检测,内标法计算含量。(R)-环氧氯丙烷和(S)-环氧氯丙烷在0.012～0.461g/mL呈良好的线性关系,RSD为1.3%、1.7%,回收率为97.6%、101.3%。
- 卢定强涂清波凌岫泉王俊党安旺李衍亮陈佳常亚军
- 关键词：气相色谱酶转化手性环氧氯丙烷
- 生物合成咖啡酸苯乙酯体系的液相色谱-串联质谱快速分析被引量：4
- 2010年
- 建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中咖啡酸(Caffeic acid,CA)和咖啡酸苯乙酯(Caffeic acid phenethylester,CAPE)的方法。采用LC-MS/MS电喷雾电离(ESI),负离子选择反应监测(SRM)模式检测。以V(乙腈)∶V(水)∶V(冰醋酸)=55∶45∶0.5为流动相,流速1.0mL/min,Hypersil C18色谱柱分离并检测生物合成咖啡酸苯乙酯体系中的咖啡酸以及咖啡酸苯乙酯的含量,并对生物合成咖啡酸苯乙酯的收率进行了动力学分析。本方法在进样量为0.2～20μg时具有良好的线性关系,咖啡酸和咖啡酸苯乙酯样品的加标回收率分别为93.4%～98.2%和90.3%～97.8%,相对标准偏差分别为1.79%～2.56%和1.82%～3.67%,咖啡酸苯乙酯收率在3d内可以达到15.54%,表明本方法简便、快速、可靠。
- 卢定强蒋奔王俊王俊赵辉凌岫泉柴宏
- 关键词：液相色谱-串联质谱法咖啡酸苯乙酯咖啡酸
