张宏
- 作品数：6 被引量：19H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术基金辽宁省教育厅课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 计算机管理信息系统在中药毒理学评价GLP建设中的应用
- 2009年
- 运用网络对药物非临床药理研究、毒理实验研究进行实验数据采集和信息管理,围绕以中药毒理实验项目管理为中心的需求,建立中药安全性评价GLP管理与数据信息化软件系统,为中药非临床安全性评价研究提供全面的信息管理系统。项目词络化管理能够确保研究负责人在第一时间掌握研究工作的进展,检查各项实验记录,随时纠正研究方案,通过计算机管理实验研究数据,保证实验研究过程数据的真实可靠、完整全面、不易消除、可追溯性和多重关联性,使得统计分析工作更加方便、快捷。
- 赵金明魏洪波秦文艳齐越胡博吴冰陈贺张宏李科
- 关键词：计算机管理信息系统GLP
- 综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究被引量：5
- 2013年
- [目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10只/组),催眠量组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只/组),急性毒性组(安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只/组)。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg/kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠阈下催眠量,各组灌胃给药40mL/kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次/d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg/kg戊巴比妥钠(生理盐水配制),以给药后15min内小鼠翻正反射消失1min以上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61.60g/kg,安眠2号药组55.60g/kg,安眠3号药组50.00g/kg,安眠4号药组62.80g/kg;各给药组按剂量距1∶0.90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL/Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01,P<0.05);睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01);入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异(P>0.05),其余各干预组均明显高于空白对照组(P<0.01)。安眠1号组LD50为45.35g/kg^50.66g/kg,95%可信限45.35g/kg^50.66g/kg。安眠2号组LD50为44.14g/kg,95%可信限41.38g/kg^47.09g/kg。安眠3号组LD50为36.20g/kg,95%可信限34.29g/kg^38.21g/kg,安眠4号组L
- 王贺超张宏张会宗甘雨王光函乔敏邸子真
- 关键词：综合评价地西泮片随机平行对照研究
- 中西医诊断与治疗冠心病研究概况被引量：6
- 2013年
- 冠心病诊断方法有多种,静息心电图是常规检查心肌缺血损伤方法,动态心电图对心肌缺血更为敏感,还能鉴别心肌缺血种类,发现其他心肌病变、瓣膜病变、大血管病变及血流异常等;冠状动脉造影一直是诊断和指导冠状动脉介入治疗的主要方法和"金标准";64排螺旋CT对冠状动脉畸形和变异诊断具有很高价值,可直观显示异常冠状动脉与主动脉连接关系及与心脏各房室结构的关系;平板运动试验是基层医院诊断冠心病,特别是诊断隐匿型冠心病的重要手段。外科手术、冠状动脉旁路移植术、微创冠状动脉搭桥术、介入治疗、激光打孔心肌血运重建术各有特色,干细胞移植、内皮祖细胞移植、基因治疗、体外心脏震波非常有前景;活血化瘀、益气补血等中药方剂效果显著,毒副作用小,广泛用于临床。西药治疗以扩张冠脉血管、降血脂、抗凝、溶栓等为主;中药与西药各具特色,联合应用能达到更好效果。
- 马跃海高小明郑霞张宏
- 关键词：冠心病真心痛平板运动试验心脏支架
- 基于药效学指标筛选复方川贝颗粒干浸膏最佳工艺样品被引量：2
- 2017年
- 目的:筛选复方川贝颗粒干浸膏(Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号)最佳工艺样品。方法:采用小鼠浓氨水诱咳和小鼠呼吸道酚红排泌试验,观察3种样品的止咳祛痰作用,参考综合加权评分,筛选最佳工艺样品。结果:与空白组比较,Ⅰ号1/2临床等效量、Ⅱ号和Ⅲ号各剂量均可明显延长小鼠咳嗽潜伏期(P<0.01或P<0.05),Ⅰ号1/2临床等效量、Ⅱ号临床等效量、Ⅱ号2倍临床等效量、Ⅲ号各剂量均可以明显减少小鼠咳嗽次数(P<0.01或P<0.05),Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号各剂量组均呈现增加小鼠气管酚红排泌量趋势(P>0.05);综合评分数据:Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号的综合评分均值依次为0.68、0.79、0.85。结论:复方川贝颗粒Ⅲ号干浸膏样品最佳。
- 陈贺董晓茜薛彦杰秦文艳刘小虎张宏郭振武张会宗
- 关键词：止咳祛痰
- 计算机信息系统在供试品GLP管理中的应用被引量：1
- 2009年
- 药物非临床研究过程的供试品管理必须符合GLP规范要求,规范的供试品GLP管理要求设立符合条件的专职管理人员及场所,并在合格的储存场所由专职人员对供试品进行接收登记、留样管理、发放管理、返还管理以及销毁管理,利用条码打印技术对供试品进行全程跟踪管理,提供接收、留样、发放、返样的统计报表管理,做到进出平衡。
- 赵金明齐越秦文艳魏洪波胡博陈贺张宏李科
- 关键词：供试品
- 苓泽合剂对大鼠急性痛风性关节炎PGE2表达影响的研究被引量：5
- 2018年
- 目的：观察苓泽合剂对尿酸钠（MSU）诱导的大鼠痛风性关节炎的止痛作用，并探讨其作用机制。方法：用MSU诱导大鼠痛风性关节炎，测定血清中前列腺素（PGE2）的含量。结果：苓泽合剂可以明显降低血清中的PGE2含量。结论：苓泽合剂治疗痛风性关节炎与降低血清中的PGE2含量表达有关。
- 刘佳赵用马宝东陈岩松张宏乔敏甘雨
- 关键词：痛风性关节炎PGE2
