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曹阳

作品数:22 被引量:44H指数:4
供职机构:解放军第302医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇肝炎
  • 11篇病毒
  • 9篇肝炎病毒
  • 7篇基因
  • 6篇庚型
  • 6篇庚型肝炎
  • 6篇庚型肝炎病毒
  • 5篇抗体基因
  • 4篇血清
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  • 3篇单链抗体基因
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  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇重链

机构

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作者

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传媒

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  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇解放军医学情...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 5篇1996
  • 2篇1995
  • 7篇1994
  • 1篇1989
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国大陆庚型肝炎病毒结构区与非结构区部分cDNA基因的序列分析被引量:2
1996年
作者在建立检测庚型肝炎病毒酶免疫和PCR技术的基础上,将抗-HGV阳性病人血清经逆转录─巢式PCR分离部分HGVcDNA片段,用与HGV基因互补的特异寡酸引物进行双脱氧核苷酸链末端终止法──PCR直接测序。结果表明,中国大陆HGV-302Ⅰ株部分cDNA序列与Linnen等报道的HGV美国株cD-NA序列有极高的同源性。5’端非编码区、前1区、包膜E1区、NS3区和NS5区与美国株cDNA序列有高达90%以上的同源性,编码相应氨基酸的同源性达96%。表明HGV感染虽呈全球分布,但在进化上属遗传高度保守。
程云郭仁锋李伯安罗清华曹阳张建宗貌盼勇马洪滨李静薛净
关键词:庚型肝炎病毒病毒CDNA
乙型肝炎患者血清抗-HBclgA与肝脏病理及免疫组化的关系研究
1989年
我们已经采用单克隆抗IgA/α抗体和单克隆抗-HBc建立了双抗体捕获夹心ELISA法来检测血清抗-HBcIgA,并探讨了它与各型乙型肝炎病毒(HBV)感染者的临床意义。为进一步了解血清抗-HBcIgA与乙肝患者肝脏病理及免疫组织化学检测的关系,特作如下观察; 一、对象与方法: (一)
张玲霞曹阳张士敏杨利濮朱传琳何满满尤大拣
关键词:乙型肝炎免疫球蛋白
中国大陆庚型肝炎病毒检测技术的建立及分子病毒学流行病学的研究被引量:2
1996年
近年来发现,在约20%的非甲非乙型肝炎病人中经各种检测表明,甲-戊5型肝炎病毒标志均为阴性。提示存在另一种新型的肝炎病毒感染。1995年初,Kim等报道了庚型肝炎病毒(HGV)的存在。经分子克隆及序列分析证实,HGV基因结构与丙型肝炎病毒(HCV)一样同属黄病毒科,为正链单股RNA病毒。
程云郭仁峰李伯安罗清华曹阳张建宗
关键词:庚型肝炎庚型肝炎病毒
抗庚型肝炎病毒NS5区单克隆抗体生化特性分析
1998年
抗庚型肝炎病毒NS5区单克隆抗体生化特性分析100039北京解放军第302医院薛生李靖程云张建宗郭仁峰罗清华曹阳关键词庚型肝炎病毒;抗体,单克隆中国图书资料分类号R512.6自1995年初美国Abbot公司Simons等〔1〕报道发现了庚型肝炎病毒(...
薛生李靖程云张建宗郭仁峰罗清华曹阳
关键词:庚型肝炎病毒单克隆抗体生化特性
HBsAgS与GM-CSF融合基因在L929细胞中的表达被引量:3
1999年
将乙肝病毒表面抗原(HBsAg) 主蛋白的编码基因S与人GMCSF 基因融合后, 插入真核表达质粒pcDNA1 中, 经质粒酶切鉴定及DNA 序列分析证明, 目的基因(1. 1kb) 插入pcDNA1 的CMV 启动子下游。以获得的重组质粒pSGM 转染L929 细胞, 经RTPCR 及细胞原位杂交证实了目的基因的转录。通过免疫组化技术, 利用抗HBs 和GMCSF抗体, 检出目的基因在L929 细胞中的表达。该结果为用乙型肝炎病毒的基因免疫打下了基础。
郭仁锋孙蕾程云李静曹阳罗清华赵军李伯安薛净
关键词:GM-CSFL929细胞基因表达融合基因
检测乙肝病毒新的血清学标志——PreS_2蛋白EIA试剂的研制
1994年
前S2(PreS2)蛋白是乙肝病毒(HBV)外壳蛋白的一个部分,它是由HBV基因前S2区所编码的产物,近年来已成为HBV研究的新课题。国内研制检测PreS2蛋白的试剂报道尚少,为满足广大患者,临床和科研工作的需要,我们研制成检测HBV新的特异的血清学标志—PreS2蛋白的EIA试剂盒。它是由单克隆抗体包被物和单克隆抗体酶标记物组成。
曹阳任继明程炳立马洪滨陶陵周继文杨守纯
关键词:血清学标志EIA试剂乙肝病毒酶标记物
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子与HBsAg融合蛋白基因的分子克隆及序列测定
1998年
目的研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的免疫活性。方法用聚合酶链反应(PCR)技术扩增出粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)384bp的基因片段及HBsAg846bp基因片段,扩增产物经柱纯化后,由T4DNA酶连结为1230bp的片段,将此片段命名为LGH,克隆到pUC19质粒中,利用菌落PCR法快速筛选阳性克隆及限制酶切鉴定插入片段的大小。结果该基因全长1230bp,经序列分析,证实为GM-CSF-HBsAg基因。结论GM-HBsAg融合蛋白基因构建成功,为进一步研究其生物学活性及表达奠定了基础。
薛净程云罗清华李伯安李伯安张郁郭仁峰曹阳林秀玉施红
关键词:HBVHBSAGGM-CSF
抗HBV Pres2单链抗体基因的构建、克隆、表达及鉴定
1997年
3B9是一株分泌HBV Pres2抗原的单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞系。为了构建基因工程抗体并从分子水平分析3B9株McAb,我们用分子生物学技术提取3B9杂交瘤细胞总RNA,经反转录和聚合酶链式反应(PCR)技术分离获得了3B9McAb的轻、重链可变区基因(VL/VH)。
程云汪力亚杨守纯罗清华韩凤连曹阳张建宗周继文
关键词:重链可变区基因杂交瘤细胞系高效表达载体单链抗体基因
北京地区部分人群血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测被引量:7
1996年
以庚型肝炎病毒合成肽为抗原,建立酶联免疫吸附试验,检测北京地区部分自然人群,健康献血员及乙型肝炎病毒感染指标阳性的住院和门诊部虱血清中的抗-HGV,其阳性率分别是1.59%,5.30%和8.06%。证实了我国存在HGV感染,并揭示确有HGV与HBV同时或重叠感染。
曹阳程云
关键词:庚型肝炎庚型肝炎病毒ELISA
抗乙型肝炎病毒Pre S2 3B9单克隆抗体轻链可变区基因的扩增及序列分析被引量:2
1995年
为了构建基因工程抗体并从分子水平分析抗乙型肝炎病毒PreS23B9单克隆抗体,我们利用分子生物学技术快速分离3B9杂交瘤细胞总RNA,经反转录,PCR扩增,分离获得了3B9单抗轻链可变区基因,并用聚合酶链反应(PCR)技术及双脱氧核苷酸链末端终止法对该可变区基因的全部327bp核苷酸序列进行了测定。结果表明,3B9单抗轻链隶属小鼠免疫球蛋白Kappa轻链第Ⅱ亚组,JK1微基因重排。
程云周继文杨守纯罗清华韩风连戎广亚乔小江张建宗曹阳
关键词:乙型肝炎病毒单克隆抗体
共3页<123>
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