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王宁

作品数:14 被引量:93H指数:6
供职机构:辽宁省中医研究院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇健脾
  • 3篇癌痛
  • 2篇药物
  • 2篇益气
  • 2篇益气健脾
  • 2篇针灸
  • 2篇生活质量
  • 2篇中医
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇结肠癌HT-...
  • 2篇活质量
  • 2篇腹水
  • 2篇癌性
  • 2篇肠癌
  • 1篇毒性

机构

  • 14篇辽宁省中医研...
  • 3篇沈阳军区总医...
  • 3篇辽宁中医药大...
  • 3篇沈阳市第一人...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 14篇王宁
  • 4篇李凤珍
  • 4篇李秋华
  • 2篇李京
  • 2篇韩涛
  • 2篇张学哲
  • 2篇王文萍
  • 2篇尚亚平
  • 2篇赵飞
  • 2篇金迎
  • 2篇秦海运
  • 1篇潘淑云
  • 1篇马跃海
  • 1篇刘兆喆
  • 1篇韩晓晴
  • 1篇谢晓冬
  • 1篇赵飞

传媒

  • 3篇辽宁中医药大...
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇中医药导报
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 2篇2017
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
芍药甘草汤联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果及预后影响研究被引量:1
2023年
目的:探讨芍药甘草汤联合盐酸羟考酮缓释片对中重度癌痛的临床效果及预后情况。方法:选择2019年1月―2020年1月收治的100例中重度癌痛患者,用随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予盐酸羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合芍药甘草汤治疗。比较两组疼痛缓解率,记录两组患者疼痛数字评分法(Numerical Rating Scales,NRS)评分、晚期癌症患者生活质量量表(EORTC-C15-PAL)评分及暴发痛发作次数变化,统计不良反应。结果:治疗后,观察组的疼痛缓解率明显高于对照组(P <0.05);与同组治疗第1天的NRS评分比较,两组治疗第3天、第7天、第10天、第14天的NRS评分均降低(P <0.05);观察组第3天、第7天、第10天、第14天的NRS评分为(5.01±0.27)分、(4.02±0.26)分、(2.70±0.32)分、(1.36±0.25)分,均低于对照组[(5.72±0.39)分、(4.91±0.37)分、(3.57±0.61)分、(1.98±0.18)分],差异显著(P <0.05);治疗后,观察组的生活质量评分为(52.76±5.09)分,高于对照组[(45.72±4.82)分],差异有统计学意义(P <0.05),而观察组暴发痛发作次数[(1.93±0.31)次]低于对照组[(2.98±0.42)次],差异有统计学意义(P <0.05);观察组患者不良反应发生率为6.00%(3/50),明显低于对照组[20.00%(10/50),P <0.05]。结论:芍药甘草汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛可提高疼痛缓解率,减轻疼痛程度及暴发痛发作次数,提高患者生活质量,降低不良反应,改善患者预后。
冯晓飞王宁周禄荣李佳忻
关键词:中重度癌痛芍药甘草汤盐酸羟考酮缓释片生活质量
中药熏蒸治疗癌性疼痛伴焦虑抑郁状态患者临床观察被引量:6
2019年
目的:探讨中药熏蒸治疗癌性疼痛伴焦虑抑郁状态患者的临床疗效。方法:选取我院肿瘤科收治的癌症患者共76例,随机分为对照组和治疗组,各38例。其中对照组予以癌痛常规西医治疗;治疗组在对照组的基础上给予中药熏蒸治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者癌痛缓解率、疼痛视觉模拟评分(VAS)、抑郁自评量表(SDS)评分及焦虑自评量表(SAS)评分、止痛起效时间、止痛持续时间、爆发痛次数及生存质量改善情况。结果:经治疗,治疗组患者癌痛缓解率为84.21%,对照组患者癌痛缓解率为68.42%,治疗组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者每日药效止痛起效时间、止痛持续时间及睡眠时间均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,治疗组患者VAS评分、SDS评分及SAS评分改善更显著(P<0.05);治疗组患者生理领域、心理领域、社会领域及环境领域生存质量评分较对照组降低程度更明显(P<0.05)。结论:中药熏蒸疗法可起到通经活络、行气止痛的临床疗效,有效降低患者疼痛程度,改善患者抑郁、焦虑、烦躁等不良情绪,且本方案毒副作用小,安全系数高,易于患者接受,值得临床推广应用。
胡鑫李凤珍秦海运王宁韩涛
关键词:中药熏蒸癌性疼痛焦虑抑郁
通过KEGG生物通路富集分析探析人参皂苷Rh1对乳腺癌SKBR3细胞基因表达的影响被引量:8
2019年
目的:基于前期筛查人参皂苷Rh1干预下乳腺癌SKBR3细胞中差异表达的基因,对差异表达基因的功能及相关信号通路进行分析。方法:应用生物信息学对差异表达基因的功能及相关信号通路进行分析。结果:KEGG生物通路富集分析发现差异表达基因在人类乳头瘤病毒感染、剪接体、基底黏附、细胞凋亡、mTOR信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路、泛素-蛋白酶体通路等信号通路中富集显著。结论:人参皂苷Rh1可能通过调控核糖核蛋白复合物的生物合成、基底黏附、泛素-蛋白酶体等通路抑制SKBR3细胞的活性。
李秋华鞠伶伟王宁刘兆喆
关键词:乳腺癌人参皂苷RH1基因表达
益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶对结肠癌HT-29细胞生长抑制的效果研究被引量:2
2021年
目的探索益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶对于体外培养的结肠癌HT-29细胞的生长抑制作用。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分别分为高剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,中剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,低剂量益气健脾抗癌汤血清联合氟尿嘧啶组,氟尿嘧啶组,不含药血清对照组。采用CCK-8细胞增殖实验观察各组HT-29细胞增殖情况;应用流式细胞术观察各组HT-29细胞凋亡情况,侵袭实验(Transwell)用于观察HT-29细胞的侵袭能力。结果联合用药组及氟尿嘧啶组增殖抑制情况与不含药血清对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。高、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组均可降低HT-29细胞的增殖能力,在48 h,高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组与氟尿嘧啶组、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组凋亡率(22.36%)高于中剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组(15.35%)、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组(12.74%)及氟尿嘧啶组(10.26%),差异具有统计学意义(P<0.05),且均优于不含药血清对照组(2.13%),差异具有统计学意义(P<0.05)。高、中、低剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组均可降低HT-29细胞的侵袭能力,高剂量益气健脾抗癌汤与氟尿嘧啶联合组与其他组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论益气健脾抗癌汤联合氟尿嘧啶可以降低结肠癌HT-29细胞侵袭,抑制HT-29细胞增殖,促进HT-29细胞凋亡。
王宁杨哲宋文杰冯晓飞金迎
关键词:结肠癌氟尿嘧啶
参灵固本丸在乳腺癌辅助化疗中预防蒽环类药物心脏毒性的临床作用探析被引量:4
2017年
目的观察参灵固本丸配合乳腺癌辅助化疗对于改善蒽环类药物导致的心脏毒性临床效果研究。方法 78例收治的住院患者随机分成两组,对照组应用CEF方案化疗,治疗组患者化疗同时配合参灵固本丸5g,3次/日口服。共6周期治疗,每间隔2周期分别观察两组患者的临床疗效、中医症状评分、生活质量、超声心动图、心电图,血清肌钙蛋白(cTnT)及血清肌酸激酶(CK)含量。结果第4、6周期后,治疗组症状评分下降明显,对照组评分增高,两组均与治疗前相比差异显著(P<0.05),且组间差异显著(P<0.05)。第4、6周期后,治疗组卡氏功能状态评分(KPS)与治疗前比较下降,差导显著(P<0.05)。第2、4、6周期后,对照组KPS评分下降,与治疗前比较,差异明显(P<0.05),两组组间比较差异明显(P<0.05)。治疗第4、6周期后,治疗组血清肌钙蛋白(cTnT)、对照组血清肌钙蛋白(cTnT)均较治疗前明显增高(P<0.05),第6周期后,cTnT值组间差异明显(P<0.05)。治疗后,两组CK含量,较治疗前增高(P<0.05),且组间差异明显(P<0.05)。伴随化疗进程,两组左室射血分数降低,化疗第4、6个周期,两组左室射血分数值与治疗前相比差异显著(P<0.05),且组间差异明显(P<0.05)。结论参灵固本丸可预防蒽环类药物的心脏毒性,改善患者生存质量。
李秋华王宁潘淑云韩晓晴谢晓冬刘兆喆
关键词:乳腺癌蒽环类药物化疗心脏药物毒性
消水散联合利尿剂治疗癌性腹水的疗效及对患者免疫功能的影响被引量:1
2017年
目的:探讨自拟消水散联合利尿剂治疗癌性腹水的临床疗效。方法:选取恶性肿瘤伴癌性腹水患者84例,按随机数字表法分组,分别为42例,对照组予以常规利尿剂治疗,研究组予以自拟消水散联合利尿剂治疗。观察并比较两组患者治疗前后血清TNF-α,IL-2,IL-4,IL-6,CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+含量的变化情况以及临床疗效。结果:与治疗前对比,两组治疗后血清TNF-α,IL-2,IL-4及IL-6均降低,CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+均升高,CD8^+均降低,CEA,CA125,CA153及CA199均降低(P<0.05);与对照组对比,研究组治疗后血清TNF-α,IL-2,IL-4,IL-6较低,CD3^+,CD4^+及CD4^+/CD8^+较高,CD8^+较低,CEA,CA125,CA153及CA199较低(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:消水散联合利尿剂治疗癌性腹水的疗效确切,能显著降低炎症指标及肿瘤标志物,提高机体免疫功能。
王宁赵飞秦海运李凤珍李秋华
关键词:利尿剂癌性腹水免疫功能肿瘤标志物
加味逍遥丸治疗乳腺癌术后伴抑郁疗效及其对血浆5-HT、DA、NE的影响被引量:19
2018年
目的探究加味逍遥丸治疗乳腺癌术后伴有抑郁疗效及其对血浆5-HT、DA、NE的影响。方法选取我院收治的乳腺癌术后伴有抑郁患者80例,依据随机数字表法随机分为对照组和治疗组,各40例,对照组给予TCAS等抗抑郁药予以治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味逍遥丸治疗,15 d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程。比较治疗前后2组患者临床疗效、血浆5-HT、DA、NE表达水平及抑郁症状积分改善情况。结果治疗后,治疗组总有效率为97.50%,优于对照组的80.00%,治疗组较对照组改善明显(P<0.05);治疗后,2组血浆5-HT、DA、NE水平均上升,治疗组各指标水平上升程度显著优于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者抑郁症状积分均下降,与对照组相比,治疗组下降幅度更为显著(P<0.05)。结论加味逍遥丸具有疏肝解郁、调和肝脾、调畅情志等诸多疗效,对于本病的治疗,可实现提高抑郁状态下血浆5-HT、DA及NE表达水平。
胡鑫李凤珍尚亚平王宁韩涛李京
关键词:加味逍遥丸乳腺癌5-HTDANE
益气健脾抗癌法对结肠癌HT-29细胞自噬的作用研究被引量:2
2022年
目的探索益气健脾抗癌法对体外培养的结肠癌HT-29细胞自噬作用及相关机制。方法将体外培养的结肠癌HT-29细胞分为高剂量益气健脾抗癌组,中剂量益气健脾抗癌组,低剂量益气健脾抗癌组,及不含药血清对照组。应用Western blot检测各组细胞中Beclin-1、LC3和p62蛋白表达量,吖啶橙染色检测细胞自噬。结果在作用48 h时,与不含药血清对照组相比,益气健脾抗癌法可激活HT-29细胞的自噬(P<0.05)。高剂量组较中、低剂量组对细胞的激活能力差异具有统计学意义,3个剂量组均可降低HT-29细胞的侵袭能力,高剂量组与其他组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益气健脾抗癌法可以激活HT-29细胞的自噬,且与剂量呈正相关。
王宁于婷婷杨哲宋文杰冯晓飞金迎
关键词:结肠癌HT-29细胞结肠癌
中药金黄散外用联合针刺治疗中重度骨转移癌痛临床研究被引量:7
2021年
目的探讨中药金黄散外用联合针刺治疗骨转移癌痛有效性及对生活质量的影响。方法采用完全随机对照设计,入选中重度骨转移癌痛患者(血瘀气滞证)96例,观察组、对照组各48例,观察组脱落7例,对照组脱落5例,共84例患者完成了该研究。对照组给予世界卫生组织(WHO)三阶梯止痛治疗,观察组在WHO三阶梯止痛治疗基础上,给予中药金黄散外用联合针刺治疗,7 d后比较止痛效果、血β内啡肽(β-EP)、P物质(SP)水平、生活质量、中医证候疗效等。结果中重度骨转移癌痛观察组疼痛缓解有效率为75.61%,NRS(24 h内最轻疼痛)平均下降3.95分,缓解持续时间平均增加8.44 h,每周爆发痛次数平均为3.80次,睡眠时间平均增加1.49 h,血β-EP平均升高14.71 ng/mL,血SP平均降低32.46 ng/mL,KPS评分平均升高9.76分,优于对照组(P<0.05);观察组情绪评分平均下降2.93分,行走能力评分平均下降2.51分,睡眠评分平均下降2.76分,优于对照组(P<0.05)。结论中药金黄散外用联合针刺治疗在缓解骨转移疼痛、缓解24 h内最轻骨转移疼痛、减少爆发痛,改善血β内啡肽、P物质水平及生活质量等方面具有优势。
张学哲王文萍王文萍王宁
关键词:骨转移癌痛金黄散中医外治针刺治疗
中药通便一号膏治疗阿片类药物相关性便秘的临床研究被引量:5
2021年
目的观察和评价中药通便一号膏治疗阿片类药物相关性便秘(OIC)的有效性。方法采用随机平行对照设计,入选OIC患者(津亏肠燥证)90例,治疗组、对照组各45例,治疗组脱落7例,对照组脱落4例,共79例(治疗组38例、对照组41例)患者完成了研究。治疗组服用中药通便一号膏1袋3次/d,对照组服用乳果糖口服液1支3次/d, 7 d后比较通便效果、中医证候疗效等。结果 OIC治疗组排便困难积分平均下降7.40分、便秘主症积分平均下降8.92分、中医证候积分平均下降13.84分,排便时间药物起效时间平均为28.27 h,优于对照组(P<0.05);治疗组排便时间总有效率为86.84%(33/38)、排便不尽总有效率为78.95%(30/38)、肛门直肠下坠、胀感总有效率为81.58%(31/38)、中医证候总有效率为78.95%(30/38),优于对照组(P<0.05);治疗组OIC生理评分平均下降6.21分、满意度平均下降6.61分、生活质量总积分平均下降32.68分、KPS评分平均升高6.21分,优于对照组(P<0.05),未见中药通便一号膏相关不良反应。结论中药通便一号膏可有效改善津亏肠燥证OIC排便困难、缩短排便时间,提高治疗满意度及生活质量,安全有效。
张学哲王文萍王文萍
关键词:癌痛中医
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