宁涛
- 作品数:6 被引量:52H指数:3
- 供职机构:北京大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 一种抑制1A6/DRIM基因表达的小干扰RNA及其作用位点
- 本发明公开了一种抑制1A6/DRIM基因表达的小干扰RNA及其作用位点。小干扰RNA抑制1A6/DRIM基因表达的一个作用位点,是双链寡核苷酸序列,其自5′→3′方向的链具有序列表中序列1的核苷酸序列。抑制1A6/DRI...
- 柯杨杜晓娟吕文清宁涛赵红李宁
- 文献传递
- 一种抑制1A6/DRIM基因表达的小干扰RNA及其作用位点
- 本发明公开了一种抑制1A6/DRIM基因表达的小干扰RNA及其作用位点。小干扰RNA抑制1A6/DRIM基因表达的一个作用位点,是双链寡核苷酸序列,其自5′→3′方向的链具有序列表中序列1的核苷酸序列。抑制1A6/DRI...
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- 鸡胚绒毛尿囊膜技术的改进被引量:34
- 2001年
- 目的 :摸索改进鸡胚绒毛尿囊膜 (chickchorioallantoicmembrane ,CAM)技术 ,为抗血管形成药物筛选提供良好的体内血管实验模型。方法 :对传统的蛋壳上开窗方式的CAM技术进行改进 ,将孵育 3d的鸡胚脱离蛋壳移入平皿中 ,继续孵育 3d后将待测药物植入到CAM和卵黄囊膜 (yolksacmembrane,YSM )上 ,2 4h后观察药物对CAM和YSM血管的作用。结果 :平皿中孵育鸡胚至第 6天 ,鸡胚存活率为 46 .7% ,生长状况良好 ,CAM直径达到1.2cm。检测的 6种药物出现两种不同的心血管效应 ,即抑制和吸引趋化血管的效应。结论 :平皿中孵育CAM技术在研究药物、生物因子、肿瘤等的血管效应方面有良好的应用价值。
- 呼群宁涛苏秀兰王文礼柯杨
- 关键词:鸡胚绒毛尿囊膜抗血管生成血管抗肿瘤药理学
- 用MAPs制备新肿瘤相关基因1 A6/DRIM的多克隆抗体被引量:3
- 2004年
- 目的 :获得 1A6 /DRIM的N端特异性抗体并对其在细胞内的定位进行分析。方法 :针对 1A6 /DRIM的N端多肽用多通道同步固相全自动合成系统合成 ,以无免疫原性的赖氨酸结构为核心偶联 ,将此多聚抗原肽 (mutipleantigenicpeptides,MAPs)免疫新西兰大白兔 ,从免疫兔血清中获得 1A6 /DRIM的多克隆抗体。结果 :用WesternBlot技术证明了 1A6 /DRIM的N端抗体 ,与C端特异性单克隆抗体识别相同的 1A6 /DRIM基因表达的 31 0 0 0 0蛋白条带 ,经过WesternBlot和免疫荧光的方法初步证实 1A6 /DRIM在多种胃癌细胞系、乳腺癌细胞系以及肝癌细胞系中表达 ,免疫荧光显示 1A6 /DRIM主要定位在细胞核内。结论 :对于用谷胱苷肽巯基转移酶 (Glutathion S transferase ,GST)融合蛋白方法不能诱导表达的蛋白 ,可利用合成MAPs制备抗原的方法获得抗体。本研究用此方法制备的抗体特异性识别 1A6
- 黄莹莹武晓楠杜晓娟宁涛李宁朱军柯杨
- 关键词:MAPS肿瘤基因多克隆抗体
- 中国安阳地区人群IRF-3基因Codon427位点多态性与食管癌的关联性研究被引量:3
- 2004年
- 目的 :探讨河南省安阳地区人群干扰素调节因子 3(interferonregulatoryfactor 3,IRF 3)基因单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphisms ,SNPs )与食管癌发生的关联。方法 :提取安阳地区 1 5 2例食管癌患者及当地食管拉网普查个体 1 91例外周血基因组DNA ,用PCR方法扩增IRF 3基因含Codon 96、1 94、377、4 2 7这 4个多态性位点的片段 ,并采用DNA直接测序法明确个体基因型 ,用 χ2 检验计算多态性分布频率。结果 :IRF 3基因Codon 96、1 94、377处 3个多态性位点在安阳人群中没有多态性 ,Codon 4 2 7位点在安阳正常人群与安阳食管癌患者两组间差异有显著性 ,OR =2 .38(95 %CI=1 .1 5~ 4 .95 ,P <0 .0 5 )。结论 :IRF 3基因Codon 4 2 7的多态性增加食管癌发生的易感性 ,在增加食管癌的发病风险性方面 ,C等位基因约是G等位基因的 2 .
- 张春凤曹邦伟陆哲明邢海平崔建国宁涛柯杨
- 关键词:基因多态性食管癌肿瘤核苷酸类干扰素类
- 基质金属蛋白酶-2C端片段PEX的原核表达及其对血管发生的抑制作用被引量:12
- 2002年
- 为了克隆表达鸡的基质金属蛋白酶 2 (MMP 2 )的C端片段PEX ,并探讨其对血管发生的抑制作用 ,利用RT PCR从鸡胚成纤维细胞克隆MMP 2C端片段PEX ,构建原核表达载体pCal n PEX ;转化大肠杆菌BL2 1(DE3) pLys,异丙基β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导产生PEX融合蛋白 ,包涵体蛋白用盐酸胍法变性、复性 ;生长曲线观察PEX融合蛋白对人脐静脉血管内皮细胞增殖的影响 ;鸡胚绒毛尿囊膜血管发生实验研究其对血管发生的抑制作用 .结果表明融合蛋白CBP/PEX具有抑制人脐静脉血管内皮细胞的生长和鸡胚绒毛尿囊膜血管发生的作用 .提示PEX是有待进一步开发的潜在抑制血管发生的药物 .
- 李金萍张光谋柯杨林本耀赵威胡颖宁涛林仲翔张志谦
- 关键词:MMP-2血管发生基质金属蛋白酶-2原核表达