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黄星亮

作品数:6 被引量:19H指数:4
供职机构:中国石油大学(华东)化学工程学院化学工程系更多>>
相关领域:石油与天然气工程化学工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇石油与天然气...
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇催化
  • 5篇催化剂
  • 3篇助燃剂
  • 3篇AL
  • 3篇CUO
  • 2篇一氧化碳
  • 2篇硫转移
  • 2篇金属
  • 2篇抗硫
  • 2篇贵金属
  • 2篇非贵金属
  • 2篇CO助燃剂
  • 1篇氧化铜
  • 1篇氧化物
  • 1篇一氧化碳氧化
  • 1篇载体改性
  • 1篇三氧化二铝
  • 1篇前处理
  • 1篇裂化
  • 1篇金属催化剂

机构

  • 5篇中国石油大学...
  • 2篇中国石化
  • 1篇石油大学

作者

  • 6篇黄星亮
  • 4篇殷慧龄
  • 2篇冯长辉
  • 1篇殷慧玲

传媒

  • 3篇石油炼制与化...
  • 2篇石油化工
  • 1篇石油大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1996
  • 1篇1993
  • 1篇1992
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
CuO-Co_2O_3/La-Y-Al_2O_3催化剂CO氧化活性的实验研究被引量:4
1992年
考察了不同Cu与Co原子量比(Cu/Co)对金属氧化物负载量为7%(质量)的Cuo-Co_2O_3/La-Y-Al_2O-3催化剂CO氧化活性和水热稳定性的影响.应用XPS,XRD和BET比表面测定方法对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂的CO氧化活性随着Cu/Co的减小而减少.但经过水热处理后,催化剂的活性出现某些变化:Cu/Co>0.43时,催化剂CO氧化活性降低;Cu/Co<0.43时,催化剂CO氧化活性提高.XPS和XRD测定结果表明,CuO-Co_2O_3/La-r-Al_2O_3催化剂中形成的CoAl_2O_4尖晶石结构在水热处理后部分受到破坏,且Co元素在催化剂表面富集.
黄星亮殷慧玲李淑云
关键词:催化剂一氧化碳
FCC助燃剂载体改性后对抗硫和硫转移性能的改善被引量:2
2000年
通过考察金属氧化物 ( Mg O、Fe2 O3等 )对 FCC工艺中非贵金属助燃剂 Cu O- Ce O2 /Al2 O3的 Al2 O3载体改性所引起载体结构的变化 ,研究对助燃剂抗硫、硫转移性能的影响。结果表明 ,由于改性载体中所形成的类尖晶石结构使得催化剂具有较好的抗硫性能和一定的硫转移能力。
冯长辉殷慧龄黄星亮
关键词:助燃剂催化剂载体改性抗硫硫转移
载体预处理及焙烧温度对CuO/γ-Al_2O_3催化剂的影响被引量:6
1993年
考察了载体预焙烧和La_2O_3改性及焙烧温度对CuO/γ-Al_2O_3催化剂的影响。结果表明,随着催化剂焙烧温度的升高,CuO与Al_2O_3之间的固相反应加强,CO氧化活性下降。γ-Al_2O_3经过高温预焙烧后,可减弱CuO与Al_2O_3之间的相互作用。La_2O_3对γ-Al_2O_3载体改性后,降低了催化剂的CO氧化活性。XPS和DSC结果表明La_2O_3的存在稳定了催化剂表面上的Cu以Cu^(2+)状态存在,阻碍了CuO在CO氧化反应中的还原氧化循环。
黄星亮殷慧龄
关键词:催化剂焙烧前处理
一种非贵金属CO助燃剂抗硫和硫转移性能的研究被引量:4
1999年
通过用 M g O 对 Al2 O3 载体进行改性,考察了非贵金属复合氧化物 C O 助燃剂 Cu O Ce O2 / M g O Al2 O3 的抗硫性能、吸硫机理和吸硫能力。试验结果表明,由于载体改性,使催化剂的抗硫性能得到明显改善,并且具备一定的硫转移能力。
冯长辉殷慧龄石油大学化工系黄星亮
关键词:助燃剂抗硫硫转移催化裂化
非贵金属复合氧化物CO助燃剂的催化性能研究被引量:5
1996年
对非贵金属复合氧化物助燃剂的CO氧化性能、烧焦活性、抗硫性能以及对催化裂化反应的影响等方面进行了研究。试验结果表明,非贵金属复合氧化物SYW1和SYW2助燃剂有着良好的烧焦助燃活性,烧焦尾气中CO2/CO体积比分别为72.9和66.0;有较高的抗硫能力,SYW1助燃剂经硫中毒后CO氧化转化率仅降低0.4个百分点;在金属藏量小于800μg/g下,SYW1助燃剂对催化裂化反应没有不良影响。
黄星亮冯长辉靳广洲殷慧龄
关键词:助燃剂非贵金属催化剂一氧化碳
不同气氛处理对CuO/γ-Al_2O_3催化剂的影响被引量:3
1996年
采用原位气氛处理及其反应技术,对CuO/γ-Al2O3催化剂在经过不同气氛条件处理后,对活性组份在CO氧化反应过程中氧含量及活性进行了研究,并用TG和DSC进行了TPR考察。研究结果表明,CuO催化剂经H2还原或H2还原再氧化后的样品不仅CO氧化活性高,而且氧化过程中形成的铜氧键性质不同于未经还原性气氛处理的催化剂。这种处理的CuO催化剂活性高的原因是CO氧化催化机理为O2优先吸附反应机理,以及表面上形成的反应性活泼的与铜成键强度弱的晶格氧[O2-]。
黄星亮殷慧龄
关键词:催化剂一氧化碳氧化氧化铜三氧化二铝
共1页<1>
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