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黄利华

作品数:5 被引量:25H指数:3
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇调脂
  • 2篇调脂方
  • 1篇蛋白
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇药效
  • 1篇药效物质
  • 1篇匀浆
  • 1篇脂酶
  • 1篇脂质体
  • 1篇鼠肝
  • 1篇树脂
  • 1篇中药
  • 1篇中药成分
  • 1篇总黄酮
  • 1篇酰胺树脂
  • 1篇精制
  • 1篇聚酰胺
  • 1篇聚酰胺树脂
  • 1篇还原酶
  • 1篇黄连

机构

  • 5篇广东药学院
  • 2篇广州中医药大...

作者

  • 5篇郭姣
  • 5篇黄利华
  • 3篇贝伟剑
  • 2篇罗朵生
  • 2篇胡因铭
  • 2篇胡旭光
  • 2篇曹扬
  • 1篇陈媛媛
  • 1篇黄珮
  • 1篇朴胜华
  • 1篇邓晓君
  • 1篇纪超

传媒

  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇广东药学院学...
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
快速筛选调节肝脂酶活性中药成分方法的研究被引量:8
2009年
目的研究快速筛选调节肝脂酶活性中药成分的方法。方法利用大鼠肝组织匀浆和比色法检测肝脂酶(HL)活性,观察不同实验条件及中药成分对HL活性的影响。结果正常大鼠肝组织匀浆具有明显的HL酶促动力学特性,其HL脂解活性有明显Ca2+依赖性,受钙调蛋白拮抗剂盐酸异丙嗪抑制,符合纯化HL的酶促动力学特性;筛选得到齐墩果酸和人参皂苷Rb22个增强肝脂酶活性成分。结论首次用大鼠肝组织匀浆和脂酶比色测定法建立了一种简便易行、快捷的调节肝脂酶活性中药有效成分筛选方法,可用于影响肝脂酶活性的中药调脂活性成分的筛选,并从有效方药组分中筛选得到有增强HL活性的组分。
贝伟剑郭姣胡因铭黄利华胡旭光曹扬
关键词:肝脂酶大鼠肝匀浆
透析-高效液相色谱法筛选黄连药效物质的研究被引量:3
2012年
目的采用透析-高效液相色谱法筛选黄连潜在的药效物质。方法将脂质体作为模拟生物膜,采用平衡透析与高效液相色谱联用技术筛选黄连中与脂质体有相互作用的成分,并考察脂质体浓度、缓冲液pH值对黄连与脂质体相互作用的影响。结果黄连中共有6个成分与脂质体相互作用较明显,通过与对照品对照,6个成分分别为非洲防己碱、药根碱、表小檗碱、黄连碱、巴马亭及盐酸小檗碱。结论脂质体平衡透析与高效液相色谱法联用,可有效、快速地预测黄连中多个成分在体内的吸收情况,筛选其潜在活性成分,为其药效物质基础的进一步研究提供依据。
罗朵生黄利华陈媛媛郭姣
关键词:脂质体黄连药效物质
聚酰胺树脂精制绞股蓝总黄酮的工艺优选被引量:3
2012年
目的:优选聚酰胺树脂分离纯化绞股蓝总黄酮的工艺条件。方法:采用紫外分光光度法,以总黄酮含量为考察指标,研究在静态和动态条件下,聚酰胺树脂吸附和洗脱总黄酮的行为,筛选出聚酰胺树脂精制绞股蓝总黄酮的最优工艺参数。结果:最佳工艺参数为生药质量浓度0.35 g.mL-1,上样液pH 3,温度为室温,4 BV 60%乙醇洗脱。此工艺条件下,总黄酮纯度由粗品的23.91%提高到81.97%,纯化物中总黄酮保留率高达90.11%。结论:采用聚酰胺树脂纯化绞股蓝总黄酮效果良好,适用于工业化生产。
罗朵生朴胜华黄利华郭姣
关键词:绞股蓝总黄酮聚酰胺树脂精制
新生大鼠肝干细胞的分离、培养与鉴定被引量:3
2010年
目的体外分离、培养新生大鼠肝干细胞(HSCs),并对其生物学特性进行鉴定。方法采用剪碎加酶消化法分离新生大鼠肝干细胞,用体积分数10%胎牛血清的H-DMEM培养液培养。以MTT法检测细胞的增殖情况,以RT-PCR检测肝干细胞特异性标记分子的表达。结果分离的新生大鼠肝干细胞体外培养24h已贴壁,3d左右可见克隆形成,呈铺路石样分布,光镜下细胞为方形或多角形,边缘清楚,细胞核及核仁明显,表达细胞角蛋白CK18、CK19、CK8、甲胎蛋白(AFP)等肝干细胞特异性标记分子,低度表达白蛋白。结论成功分离、鉴定出了新生大鼠肝干细胞,并可在体外条件下进行传代扩增培养。
黄利华郭姣黄珮纪超贝伟剑邓晓君
关键词:SD大鼠肝干细胞角蛋白甲胎蛋白白蛋白
复方贞术调脂方调节HMG-CoA还原酶活性成分的快速筛选被引量:12
2010年
目的优化快速筛选影响羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)活性成分的方法,并筛选复方贞术调脂方(FTZ)中抑制HMG-CoA还原酶的活性成分。方法利用纯化的猪肝HMG-CoA还原酶,从HMG-CoA还原酶浓度、HMG-CoA和NADPH底物浓度三方面优化HMG-CoA还原酶筛选方法,评价FTZ和FTZ中不同药物成分对HMG-CoA还原酶活性的影响。结果猪肝HMG-CoA还原酶粗酶制剂具有明显的酶促动力学特性,反应体系中30μgHMG-CoA还原酶粗酶、200mmol/LNADPH、6μmol/LHMG-CoA是检测HMG-CoA还原酶活性和筛选影响酶活性成分的优化条件;FTZ和人参皂苷Rb2、三七总皂苷和阳性对照普伐他汀对HMG-CoA还原酶活性有显著的抑制作用,最大抑制率分别为23.7%、44.6%、35.5%、45.7%(P<0.05或P<0.01)。结论 HMG-CoA还原酶是FTZ调节脂代谢的靶点之一,人参皂苷Rb2、三七总皂苷是FTZ中抑制HMG-CoA还原酶的活性成分。
胡旭光郭姣贝伟剑胡因铭黄利华曹扬
共1页<1>
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